HPLC同时测定归芍疏肝散中芍药苷阿魏酸和甘草酸铵的含量

目的:建立同时测定归芍疏肝散中芍药苷、阿魏酸和甘草酸铵含量的高效液相色谱法。方法:采用Amethyst C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为237 nm,柱温为30℃。结果:在线性范围内3种成分线性良好(r≥0.9998),精密度RSD均<2%;重复性RSD均<3%;平均回收率98.81%~100.25%,RSD均<2%。结论:该方法快捷,操作简便,结果可靠,可用于归芍疏肝散的质量控制。     

HPLC-DAD法同时测定固本益肠片中5种成分含量

目的 建立HPLC-DAD同时测定固本益肠片中儿茶素、表儿茶素、芍药苷、补骨脂素及异补骨脂素含量的方法并为监测该药风险成分提供参考。方法 色谱柱采用依利特Hypersil ODS2柱(4.6mm×300mm,5μm);流动相：乙腈(B)-水(A),梯度洗脱,检测波长：240nm;流速：1.0mL/min;柱温：30℃。结果 5种成分均能达到基线分离,且在相应范围内线性关系良好;儿茶素、表儿茶素、芍药苷、补骨脂素及异补骨脂素的平均加样回收率分别为98.22%、96.93%、101.46%、98.60%和100.24%,RSD分别为1.5%、2.1%、2.0%、1.4%和1.0%(n=6)。结论 该方法简便易行,稳定高效,可为进一步完善固本益肠片质量控制标准,并为监测该药风险成分提供参考。     

HPLC法测定感丹中三组分的含量及马来酸氯苯那敏含量均匀度

目的建立高效液相色谱法测定感丹(氨酚伪麻那敏泡腾颗粒)中马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱的含量及马来酸氯苯那敏含量均匀度。方法采用Agela Venusil XBP-C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.05mol.L~(-1)磷酸二氢钾溶液(10%磷酸调pH至3.0)(25:75),流速为1.0mL.min~(-1),检测波长为210nm,进样量10μL,柱温为35℃。结果马来酸氯苯那敏浓度在0.16~0.56μg.mL~(-1)之间、对乙酰氨基酚浓度在2.0~7.0μg.mL~(-1)之间、盐酸伪麻黄碱浓度在0.24~0.84μg.mL~(-1)之间均与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 0~0.999 8;平均加样回收率分别为101.62%(RSD=1.26%)、97.04%(RSD=0.98%)、95.02%(RSD=2.18%)。结论本法操作简便,结果准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC波长切换法同时测定通幽润燥丸中9种活性成分

目的 采用HPLC波长切换法同时测定通幽润燥丸中柚皮苷、新橙皮苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、和厚朴酚、厚朴酚和大黄酚9种活性成分的含量。方法 采用依利特Hypersil OSD2 C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；以乙腈（A）-0.1%磷酸溶液（B）为流动相进行梯度洗脱；流速为1.0 mL·min^-1；柱温为30℃；检测波长为275 m（柚皮苷、新橙皮苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素）和220 m（和厚朴酚、厚朴酚、大黄酚）；进样量10 μL。结果 9种活性成分的分离度较好。柚皮苷、新橙皮苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、和厚朴酚、厚朴酚和大黄酚进样量分别在0.76~22.94，0.47~14.21，1.46~43.66，0.24~7.11，0.51~15.36，0.13~3.93，0.053~1.58，0.30~8.95，0.38~11.38 mg·mL^-1内呈良好线性关系，平均加样回收率（n=6）分别为99.27%，100.04%，98.90%，100.10%，99.67%，98.75%，99.88%，99.59%，99.92%，RSD分别为0.12%，0.15%，0.41%，0.18%，0.28%，0.27%，0.65%，0.46%，0.24%。结论 通幽润燥丸中9种成分地含量测定方法准确，灵敏度高，分离效果好，能较好地评价该品种的质量，为该药物全面的质量控制提供了科学依据。     

伊曲康唑胶囊近红外定性鉴别模型的建立

目的:建立药品伊曲康唑胶囊近红外定性模型,以打击假冒伪劣产品。方法:在OPUS的Setup Identity Test Method模块中,取7745~4425cm~(-1)谱段范围的漫反射光谱,采用一阶段数+矢量归一法(平滑点17)对数据进行前处理后,建立定性模型。结果:正、伪品的近红外光谱图谱存在较大差别,所有正品均能被正确识别。结论:此方法建立的品牌模型,能快速鉴别该品牌药品的真伪,并可应用于日常监督中的药品初筛,以提高药品抽样命中率。     

建立近红外相关系数法模型快速准确筛查假劣药品

目的：快速准确筛查鉴别假劣药品。方法：建立近红外相关系数法模型快速准确筛查打击假劣药品。结果：近红外相关系数法模型可快速准确筛查假劣药品,筛查准确率达84.5%。结论：该方法建模容易,鉴别快速,操作简单,结果准确,对今后打击假劣药品具有不同寻常的意义,可在现场监督检查时推广应用。     

HPLC法同时测定小儿惊风七厘散中5个有效成分的含量

目的 建立HPLC法同时测定小儿惊风七厘散中橙皮苷、黄芩苷、汉黄芩苷、和厚朴酚、厚朴酚5个有效成分含量的方法.方法 采用依利特C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.1％磷酸溶液(B),梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:213 nm.结果 通过设定的色...     

新复方大青叶片研究进展

新复方大青叶片是收载于《中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂》第五册中的中西药结合的复方制剂,其具有抗菌、消炎、解热、镇痛等作用,临床常用来治疗伤风感冒、发热头痛、鼻流清涕、骨节酸痛等。本文根据近年来国内外对于新复方大青叶片的研究,综述其主要处方来源及组成、药理作用、临床应用和不良反应,以期为新复方大青叶片研究提供新的思路。     

HPLC法直接测定三七药酒中补骨脂素与异补骨脂素的含量

目的：建立测定三七药酒中补骨脂素与异补骨脂素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为依利特SinoChrom ODS-BP(4.6mm×200mm,5μm), 流动相为水-甲醇-乙腈(60:37:3,V/V/V), 流速为1.0 ml/min, 柱温为25 ℃,检测波长为246 nm,进样量为10μl。结果：补骨脂素与异补骨脂素的检测质量浓度分别在2.392μg/ml～191.329μg/ml、2.534μg/ml～202.720μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9和0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.47％;平均回收率分别为99.46％、100.42％,RSD 分别为 0.15％、0.25％(n＝6)。结论：本方法简洁快速、灵敏度高、专属性强、结果稳定,可用于三七药酒中补骨脂素与异补骨脂素的含量测定。