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1.
吴文昊  李兴 《现代肿瘤医学》2022,(21):4022-4026
肝X受体(liver X receptors,LXRs)是孤儿核受体转录因子超家族成员,当LXRs被激活后,可调节靶基因的转录表达,不但参与胆固醇、脂肪、糖的代谢以及炎症等过程,并且在许多恶性肿瘤组织中均有表达。为全面了解肝X受体激动剂在治疗癌症中的研究现状,本文将从肝X受体激动剂与胃癌、肝癌、卵巢癌、乳腺癌、子宫内膜癌、肺癌以及结直肠癌的相关性方面进行综述。  相似文献   
2.
<正>糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)是糖尿病患者最常见的微血管并发症之一,严重者可导致失明,其发生机制尚不完全清楚。我国糖尿病住院患者中并发视网膜病变者占35.7%[1]。如何早期发现糖尿病视网膜病变且给予及时有效的诊治是该病防治的重点,然而目前尚缺乏有效的早期诊断糖尿病视网膜病变的生物学指标。胱抑素C(cystatin C,Cys C)也称半胱氨酸蛋白酶抑制剂C,广泛存在于各种组织  相似文献   
3.
脂肪细胞因子的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
长期以来脂肪组织被人们认为是一个储存脂质的"仓库"。1994年脂肪激素-瘦素的发现,使人们认识到脂肪组织不仅仅是储存脂肪的场所而且是一个主动参与能量代谢的器官。研究发现,脂肪组织分泌许多生物活性物质来调节自身和其他组织的功能。脂肪组织在维持能量及心血管的内环境稳定、葡萄糖及脂质代谢、免疫应答等方面发挥重要作  相似文献   
4.
目的观察胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂艾塞那肽(exendin-4)对糖耐量减低大鼠胰岛β细胞凋亡的影响。方法高脂饲养48只4~5周龄(150~180g)清洁级雄性Wistar大鼠,6周后每周测血糖,12周时有41只大鼠糖耐量试验2h血糖介于7.8—11.1mmoL/L,视为糖耐量减低大鼠造模成功。按随机数字表法分为对照组(/t=20)和干预组(n=21):对照组每日2次皮下注射等体积生理盐水;干预组每日2次皮下注射艾塞那肽(5μg/kg),分别于0、4、8周检测两组的餐后2h血糖、空腹血胰岛素及体质量变化;同时各处死1/3数量的大鼠,取胰腺组织固定、包埋、切片。行HE染色,在光镜下观察各组胰岛单个胰岛面积、数量等组织形态学改变;用免疫组化法测定各组胰岛β细胞抗凋亡蛋白(BCL—XL)、促凋亡蛋白(caspase-3)表达的变化。采用单因素方差分析、t检验进行统计学分析。结果(1)光镜下单个胰岛面积、胰岛数量:干预组4、8周较同期对照组及未干预时增大、增多。(2)胰岛β细胞BCL—XL蛋白:干预组4周(43.7±1.2)、8周(49.5±1.2)高于对照组4周(30.5±1.2)、8周(30.5±1.3),差值有统计学意义(t值分别为22.195、30.452,均P〈0.05)。(3)easpase-3蛋白:干预组4周(29.5±1.0)、8周(23.5±1.7)低于对照组4周、8周(41.5±1.0VS42.6±1.2,t值分别为-24.139、-25.378,均P〈0.05)。结论GLP-1受体激动剂对糖耐量减低大鼠胰岛β细胞凋亡有抑制作用。  相似文献   
5.
目的 研究脂联素对高糖时的人脐静脉内皮细胞单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达的影响,探讨脂联素在糖尿病动脉粥样硬化中的作用.方法 采用正常糖浓度(5.5 mmol/L)、高糖浓度(25 mmol/L)、高糖浓度+不同浓度脂联素(脂联素浓度分别为2.5 μg/mL、5 μg/mL、10 μg/mL、20 μg/mL)与人脐静脉内皮细胞培养48 h.用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞培养上清中MCP-1含量.结果 高糖刺激人脐静脉内皮细胞后MCP-1含量升高,加入低浓度脂联素后,细胞上清液中MCP-1的含量较高糖组影响不大,而随着脂联素浓度的升高,MCP-1的含量明显下降(P<0.05),且呈剂量依赖性.结论 一定浓度的脂联素可以有效抑制高糖诱导的人脐静脉内皮细胞MCP-1的表达.  相似文献   
6.
目的观察脂联素对高糖环境下人视网膜色素上皮细胞(hRPE)活性及血管内生长因子(VEGF)mRNA表达的影响,探讨脂联素对糖尿病视网膜病变(DR)可能具有的保护机制。方法①将hRPE随机分为对照组、高糖组、甘露醇组、脂联素组,培养48h后MTT法测定细胞活性。②再将hRPE分为对照组、高糖组、脂联素组,分别培养24、48、72h后用荧光定量PCR测定VEGF mRNA的表达。结果与对照组相比,甘露醇组细胞活性无明显改变(P〉0.05),高糖组明显降低(P〈0.01);加入脂联素后,细胞活性显著升高(P=〈0.01)。高糖组与对照组相比,mRNA表达明显上调,加入脂联素后表达呈时间依赖性下调,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论脂联素可以促进hRPE增殖,下调VEGF mRNA的表达。提示脂联素可通过下调hRPE VEGF mRNA的表达来抑制DR中病理性新生血管的形成。  相似文献   
7.
对28例Graves病的可溶性白介素2受体(sIL2R)和各种甲状腺激素以及甲状腺自身抗体治疗前后比较,并进行逐步回归,结果表明:治疗后Graves病患者除TSH外,各种甲状腺激素及甲状腺自身抗体显著降低(P<001),并对sIL2R的上升与下降呈显著相关。  相似文献   
8.
脂联素基因276位点多态性与2型糖尿病肾病的关系   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 研究山西地区汉族人脂联素基因276位点单核苷酸多态性(SNP)与2型糖尿病肾病之间的关系. 方法 选取262名山西地区汉族人,包括正常对照76例,2型糖尿病无肾病患者108例,2型糖尿病肾病患者78例.观测所选人群的临床指标,并针对脂联素基因276位点用聚合酶链反应-限制性内切酶长度多态性(PCR-RFLP)技术进行基因分型. 结果 ①SNP276基因型及等位基因频率在正常对照组和2型糖尿病组之间分布差异有统计学意义(P<0.05),2型糖尿病组G等位基因频率显著高于正常对照组(P<0.01).SNP276基因型及等位基因频率在2型糖尿病无肾病组与2型糖尿病肾病组之间分布差异无统计学意义(P>0.05).②正常对照组GG或GT型体重指数、收缩压、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数、空腹血糖均显著高于TT型.2型糖尿病无肾病组GG或GT型收缩压、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数、空腹血糖均显著高于TT型.2型糖尿病肾病组GG或GT型收缩压、胰岛素抵抗指数显著高于TT型. 结论 在中国山西汉族人群中,与TT型相比,携带GG GT型者患2型糖尿病的危险因素增加.G等位基因是胰岛素抵抗、2型糖尿病的危险因素;脂联素SNP276G/T与2型糖尿病相关,与糖尿病.肾病无关.  相似文献   
9.
甲状腺激素及促甲状腺素在2型糖尿病中的变化   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨甲状腺激素及促甲状腺激素在2型糖尿病患者中的变化。方法比较2型糖尿病组(n=200)与糖耐量正常组(n=200)患者血清促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺激素(FT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)的变化。采用微粒子免疫发光技术测定TSH、FT4、FT3。结果 2型糖尿病组血清中FT3水平较糖耐量正常组降低(P<0.05),TSH及FT4两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 2型糖尿病患者应当重视甲状腺激素的测定,以利于早期筛查和防治。  相似文献   
10.
嘌呤受体P2家族是目前发现的最复杂的受体家族之一,根据其分子结构和信号转导机制的不同可分为配体门控非选择性阳离子通道受体P2X(P2X1~P2X7)和G蛋白偶联受体P2Y(P2Y1、P2Y2、P2Y4、P2Y6、P2Y11~P2Y14)。其中,P2X受体可被其配体ATP激活,使初级传入神经元兴奋性过度增加,从而激活痛觉通路,最终导致痛觉过敏。该文简述P2受体的分类和功能以及P2X受体的分子结构,着重阐述P2X受体在糖尿病痛性神经病变中的表达变化以及潜在的调节机制。  相似文献   
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