耳叶黑柴胡的生药学鉴别研究

目的:对耳叶黑柴胡进行生药学研究.方法:采用性状、显微及理化鉴别的方法.结果:耳叶黑柴胡根为圆锥形,表面呈黑褐色或棕褐色,有纵沟,易折断,断面平坦;栓内层及韧皮部油管较多,常连成带状,导管多为网纹;薄层色谱中以乙酸乙酯-乙醇-水(8:2:1)为展开剂,10批不同产地耳叶黑柴胡样品与对照品在相应位置显相同颜色斑点.结论:本研究所建立方法为耳叶黑柴胡的开发利用、质量标准的建立提供依据.     

基于分子生物学特异性扩增的方法鉴别菲牛蛭

目的：通过DNA条形码鉴定和建立特异性引物扩增的方法,有效区分菲牛蛭与其他水蛭品种。方法：通过聚合酶链式反应（PCR）对水蛭样品的COI序列进行扩增,利用MEGA 6.06软件通过建树法进行NJ树聚类分析,针对菲牛蛭素的编码基因序列、利用Primer Premier 5软件进行引物设计,对经设计、合成的8对引物通过PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳实验进行筛选,并确定特异性引物的最佳退火温度。结果：通过COI序列的NJ树聚类分析可以确定20批水蛭样品中的9批菲牛蛭样品,经过Primer Premier 5软件进行引物设计共选出8对引物进行合成,通过PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳预实验筛选出引物7、为最佳实验引物,且确定了引物7的最佳退火温度为49℃。结论：通过COI序列的DNA条形码研究,确定了样品中的菲牛蛭,通过特异性引物PCR扩增和电泳检测,有效地将菲牛蛭与其他水蛭样品进行区分,为菲牛蛭的分子生物学鉴定方法提供了参考。     

发挥社区医疗机构在药品不良反应监测体系中的作用

目的在新的医疗体制下探索社区医疗在药品不良反应报告和监测工作中的重要作用。方法发挥社区医师和药师的专业优势,建立社区医疗药品不良反应报告网络平台。结果与结论应探索创建新的不良反应收集和报告模式。     

建立社区医疗系统药品不良反应监测网络的思考

我国目前药品不良反应(ADR)监测网络体系不完善,我们通过调研认为利用社区医疗平台建立ADR监测网络,可以扩大ADR监测的范围,完善报告ADR制度和程序,可以收集大量ADR原始报告,积累大量原始数据,发现可能被忽视的ADR,推动ADR监测工作。因此建议政府有关监管部门重视     

浅谈医院药学服务在改善医患关系中的重要性

目的 发挥医院药师在协调医患关系中的积极作用.方法 分析医院药师与患者沟通的特点和方式,以及在处理医患关系中的角色定位.结果 提出了医院药师与患者沟通的策略和技巧.结论 医院药学是医惠关系中的一个重要环节,将医生、药师与患者三者的关系统一起来,明晰药师的作用与义务,有利于建立和谐的医患关系.     

中药饮片紫苏子和钩藤的耐热菌考察

目的 考察中药饮片紫苏子和钩藤中耐热菌数随加热时间增加的变化情况,为相关标准制定提供数据支持。方法 按照中国药典2020年版中药饮片微生物限度检查法（增订草案）中的方法对2种饮片进行计数方法适用性检查,然后测定不同沸水浴时间耐热菌数,分离鉴定存活的耐热菌,并进行灭活实验。结果 检验结果符合中国药典2020版通则1107（修订草案）。随着沸水浴时间的延长,耐热菌数量显著下降。鉴定结果显示耐热菌株均为芽孢杆菌属。结论 中药饮片存在一定的耐热菌污染,应建立合理的耐热菌质控标准,保障中药饮片的用药安全。     

潞党参HPLC特征图谱研究

该实验采用RP-HPLC色谱法,Dikma-C₁₈色谱柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm),流动相乙腈-0.1%磷酸水,流速0.8 mL·min^-1,波长220 nm,梯度洗脱,对54批次党参样品进行了HPLC特征图谱分析研究,比较了潞党参与其他不同基源、不同产地党参特征图谱中特征峰数目与相对峰面积的异同,同时进行相似度评价。建立了潞党参HPLC特征图谱,确定了7个特征峰相对保留时间,指认了特征图谱中codonopyrrolidium B、紫丁香苷、党参苷I、党参炔苷和苍术内酯Ⅲ 5个特征峰,为科学评价和有效控制山西道地药材潞党参质量提供了一种方法,为潞党参质量标准制订提供了依据。     

龙葵药材质量标准

目的:修订和完善龙葵药材的质量标准.方法:依据2010年版《中国药典》附录药品标准研究方法对龙葵药材进行显微、薄层鉴别,对10批龙葵药材的水分、灰分、酸不溶性灰分进行检查,并测定其有效成分含量.结果:确定了龙葵药材的显微特征,并建立了其TLC鉴别方法;水分不得＞10.0％,酸不溶性灰分不得＞3.0％;澳洲茄碱进样量在1.002～20.04μg内呈良好线性关系,澳洲茄边碱进样量在1.023 ～20.46 μg内呈良好线性关系.结论:不同产地所含澳洲茄碱与澳洲茄边碱的总量差异较大,建立的方法能准确反映龙葵的内在质量,可作为龙葵药材质量标准的修订内容.     

乌梢蛇实时荧光定量PCR法的建立及与普通PCR鉴别方法的比较研究

目的 为了进一步优化乌梢蛇药材鉴别的准确性,提高鉴别速度。方法 基于CO1片段序列特征,该研究设计了乌梢蛇的特异性引物、探针,通过条件的优化建立了乌梢蛇的实时荧光定量PCR 快速鉴别方法。结果 利用该方法对正品及伪品15个物种30份样本进行了验证,结果全部8 份乌梢蛇正品均能从30 个药材样本中准确地鉴别出来。结论  该方法与药典方法比较,准确性一致,但所用设备少、检测所需要时间短,仅需40 min至1 h即可得出结果,而药典方法需要4 h左右;灵敏度高,检测限可达到1×10-3ng/反应,检测结果在0.001%~100%范围内具有良好的线性关系,相关系数R²=1,而药典方法仅为1×10-2ng/反应。该方法具有特异性强、检测速度快、灵敏度高、所需设备少的特点,适用于乌梢蛇中药材及其饮片真伪快速检测。