不同产地西洋参的主要化学成分分析

目的分析不同产地西洋参的主要化学成分。方法分别选取中国山东省、吉林省、北京市以及美国的西洋参样本,分为山东、吉林、北京和美国4组,分别通过HPLC法测定4组西洋参中的人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb_1的含量,并检测水分、粗灰分、粗蛋白和无氮浸出物。结果 4组西洋参中人参皂苷Rb_1及人参皂苷Rg_1的含量均明显高于人参皂苷Re;4组皂苷总含量大小排序为:美国>吉林>山东>北京(P<0.05);4组西洋参的水分、粗灰分、粗蛋白和无氮浸出物差异有统计学意义(P<0.05)。结论不同产地西洋参的含量、水分、粗灰分、粗蛋白和无氮浸出物存在一定差异,吉林产西洋参的品质优于山东和北京。     

1例反硝化无色杆菌呼吸道感染老年患者的用药分析

<正>反硝化无色杆菌属产碱菌属,是一群非发酵革兰阴性杆菌,在伯杰系统细菌学手册中称为木糖氧化产碱杆菌反硝化亚种,属于不分解糖的产碱杆菌。引起感染的产碱菌属株中,较多见的是粪产碱杆菌和木糖氧化产碱杆菌木糖氧化亚种,而反硝化无色杆菌比较少见。近年来,随着广谱抗生素、免疫抑制剂、糖皮质激素的应用以及介入性医疗操作的开展,该菌在临床标本中的检出逐渐增加^[1]。本文通过回顾报道某院2021年收治的1例反硝化无色杆菌呼吸道感染的老年患者药物治疗过程,     

UPLC测定健脾益肺口服液中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ的含量

目的 使用UPLC测定健脾益肺口服液中白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ的含量。方法 采用Waters H-class 超高效液相色谱仪测定白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ的含量,色谱柱:Waters BEH C18（50 mm×2.1 mm,1.7 μm）,柱温:30℃,进样量:2 μl,检测波长:220 nm,流动相:乙腈（A）-水（B）,梯度洗脱,流速:0.2 ml/min。结果 白术内酯Ⅰ线性方程为y=0.0528x+0.0241（r=0.9998）,线性范围2~160 μg/ml;白术内酯Ⅲ的线性方程为y=0.0786x（r=0.9998）,线性范围3~140 μg/ml;白术内酯Ⅰ及白术内酯Ⅲ的精密度、重复性、稳定性、加样回收率均符合要求。结论 初步建立了健脾益肺口服液中白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ含量测定的高效、迅速的检测方法,为下一步质量标准的提高奠定基础。     

灵芝多糖对链脲佐菌素诱导的糖尿病肾病小鼠抗炎活性及疗效研究

目的：探讨灵芝多糖（Ganoderma lucidum polysaccharides,GL?PS）对链脲佐菌素（streptozotocin,STZ）诱导的糖尿病肾病小鼠的疗效及机制。方法：STZ 100 mg/（kg·d）腹腔注射诱导糖尿病肾病小鼠模型,并随机分为6组：正常组、模型组、模型给药组（50、100、200 mg/kg GL?PS）、阳性对照组［5 mg/kg替米沙坦（telmisartan,TMS）］,每组10只,连续灌胃给药8周后,收集动物的尿液、血液和肾脏,并使用试剂盒检测相关指标。以苏木精?伊红（hematoxylin?eosin,HE）染色对肾组织进行病理学检验,Western blot法检测小鼠肾组织中NOD样蛋白3（NOD?like receptor 3,NLRP3）、核因子（nuclear factor,NF）?κB及 白介素（interleukin,IL）?1β的蛋白表达。结果：GL?PS和TMS显著降低STZ诱导的糖尿病肾病小鼠血清中尿素氮（blood urea nitrogen,BUN）、肌酐（serum creatinine,SCr）、尿酸（serum uric acid,SUA）、血糖（glucose,GLU）、总胆固醇（total cholesterol,TC）、甘油三酯（triglyceride,TG）及白介素（interleukin,IL）?1β、IL?18、IL?6 和肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor,TNF）?α的水平;显著提高高密度脂蛋白胆固醇（high?density lipoprotein cholesterol,HDLC）水平;24 h 尿蛋白排泄量亦明显较模型组降低;HE 染色及Western blot表明 GL?PS和TMS显著减轻炎症因子对肾组织的损伤,抑制NLRP3/NF?κB炎性小体的活化,下调IL?1β蛋白表达。结论：GL?PS对糖尿病肾病具有显著疗效,其机制可能与抑制炎症因子活化,改善肾功能有关。     

南京地区358例严重药品不良反应/事件分析

目的 分析南京地区严重药品不良反应/事件的发生规律和特点,为推进药品不良反应监测工作和临床合理用药提供参考。方法 从国家药品不良反应监测系统库南京市药品不良反应监测中心调取并筛选2017年接收的严重药品不良反应/事件数据,将患者性别、年龄、怀疑药品名称、严重不良反应/事件名称、过程描述等信息进行统计分析。结果 358份严重药品不良反应/事件报告中,新的严重的不良反应占23.18%。60岁以上患者占48.60%。抗感染药物和抗肿瘤药物发生率较高,分别为115例（32.12%）和80例（22.35%）。静脉滴注为主要的给药方式（294例,82.12%）。在累及器官、系统中,全身性损害发生频次最高（195频次,28.97%）,其次为呼吸系统损害。结论 本次分析中严重药品不良反应/事件与患者年龄、给药途径、药品种类有关。医疗机构、经营企业和生产企业应加强严重药品不良反应/事件的监测,促进合理用药。     

新政策背景下我国医疗机构药物警戒工作思考

目的:为医疗机构开展药物警戒活动提供参考。方法:检索中国知网数据库药物警戒相关文献,查阅国家药品监督管理局发布实施的药物警戒相关法规文件,以及美国、欧盟、日本药品监管部门官网药物警戒相关内容,通过分析中国医疗机构药物警戒活动现状和国外药物警戒情况,就新政策背景下医疗机构如何开展该项工作提出建议。结果:美国、欧盟、日本药物警戒体系发展较成熟;中国医疗机构作为报告来源主体在法规文件、组织架构、工作机制和分析评价等方面存在不足。结论:应加强医疗机构药物警戒体系建设、软硬件配套建设、分析评价能力建设。     

基于网络药理学的项痹晕宁汤治疗颈椎病的作用机制研究

目的 基于网络药理学方法探讨项痹晕宁汤治疗颈椎病的潜在作用机制。方法 采用中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）、中药分子机制的生物信息学分析工具（BATMAN-TCM）筛选项痹晕宁汤主要活性成分,并对其潜在靶点进行预测;检索GeneCards、Drugbank数据库筛选颈椎病的相关疾病靶点;采用Bisogenet对药物、疾病靶点进行蛋白质相关作用网络构建,筛选出项痹晕宁汤治疗颈椎病的关键核心靶点,并对其进行富集分析。结果 项痹晕宁汤方剂中所含8味中药共筛选出活性成分84个,药物靶点244个,颈椎病靶点1032个,最终获得关键核心靶点204个。项痹晕宁汤治疗颈椎病主要活性成分为槲皮素、豆甾醇、β-谷甾醇、山奈酚、卡维丁等。关键靶点为神经营养性酪氨酸激酶受体1(NTRK1)、肿瘤蛋白P53(TP53)、表皮生长因子受体（EGFR）、淀粉样前体蛋白（APP）等。关键的通路可能包括磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶（PI3K/Akt）、肿瘤坏死因子（TNF）、丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路等。结论 本研究通过网络药理学初步揭示了项痹晕宁汤多成分、多靶点、多通路治疗颈椎病的潜在作用机制...     

南京地区药店执业药师队伍发展现状分析与研判

目的 分析研判南京市药店执业药师的药学服务现状。方法 采用问卷调查和现场访谈形式,于2022年4—6月对456名药店执业药师和医院药师的专业及学历、工作情况、继续教育培训和审方工作四个方面进行调查和分析。结果 药店执业药师较医院药师年龄偏大,学历偏低,其中第一学历为非药学专业者占40.4%,且专业面较为宽泛;相较于医院,药师在现单位工作时间较短,7年及以上工作年限者分别占38.4%和69.1%。药店执业药师对处方药审方的执行情况较好;对学历继续教育、参加药学相关培训有较高的积极性,对继续教育培训的内容给予较高评价。相较于医院药师,药店执业药师在实际工作中承担了较多的社会性事务和销售压力,工作内容更杂更多。结论 南京地区各药店对处方药的销售和对药品的管理均趋于规范化。药店执业药师的学历水平、对参加继续教育培训的态度和对处方药审方重要性的认识均有提高。     

超高效液相色谱-质谱对泻肺平喘灵水提物的成分研究

目的 建立泻肺平喘灵水提物的超高效液相色谱-质谱(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS)检测方法 ,分析水提物主要成分.方法采用UPLC-MS法,通过与对照品的保留时间和质谱数据比对,鉴定部分成分;通过质谱数据分析,推测部分化合物结构;流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液,梯度洗脱;柱温30℃;流速0.8 ml/min;检测波长254 nm.结果 从泻肺平喘灵水提物中共检出18种成分,鉴定出盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、丹酚酸B、大黄酸、芦荟大黄素、大黄酚6种成分.结论 所建立的色谱方法稳定性高、重现性好,适于泻肺平喘灵水提物的分析.     

丹参-当归治疗缺血性脑卒中作用机制网络药理学研究

目的 探讨丹参-当归治疗缺血性脑卒中(CIS)的潜在作用机制。方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、Swiss TargetPrediction数据库获取丹参和当归的活性成分及作用靶点,并通过检索PubMed、中国知网相关文献进行补充;通过GeneCards、人类孟德尔遗传数据库(OMIM)、DisGeNET数据库获取CIS的潜在靶点;将丹参-当归治疗CIS的共有靶点导入String 11.0平台,构建活性成分与疾病靶点蛋白的蛋白相互作用(PPI)网络,利用Cytoscape 3.8. 2软件构建疾病-药物-活性成分-靶点可视化网络;将共有靶点导入DAVID数据库进行基因本体论(GO)功能富集和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,并利用Cytoscape 3.8. 2软件构建活性成分-核心靶点-通路网络;利用AutoDock软件对疾病-药物-活性成分-靶点网络中度值排名前6的核心靶点和活性成分进行分子对接验证。结果 共检索到82种活性成分,其中丹参65个、当归17个,潜在作用靶点787个,疾病靶点671个,共有靶点76个。度值排名前6的活性成分为丹参醇B...