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1.
临床资料 患者,男,45岁。主因右颞部淡紫色斑块2年,于2010年11月9日就诊。2年前患者右颞部出现一花生米大的淡紫色斑,无瘙痒、疼痛,未予重现。  相似文献   
2.
目的:探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者血清凋亡调节蛋白sFas和可溶性细胞间黏附分子(sICAM-1)对疾病活动性及治疗转归的预测价值.方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测SLE患者和正常人血清sFas和sICAM-1的水平,分析sFas和sICAM-1的含量与SLE患者的疾病活动度指数SLEDAI和免疫指标(ANA、dsDNA等)的相关性,研究用sFas和sICAM-1指标判断疾病的活动性,并进行了SLE病例的前瞻性和治疗前后对照研究.结果:SLE患者血清sFas和sICAM-1平均水平分别为4.18μg/L和464.5μg/L,显著高于正常对照组2.27μg/L和190.4μg/L.SLE患者血清sFas和sICAM-1水平活动期均高于非活动期(P<0.001),ANA高滴度组高于ANA低滴度组,dsDNA抗体阳性组高于dsDNA抗体阴性组,肾损害组高于非肾损害组;且SLE患者血清sFas和sICAM-1水平与SLE患者SLEDAI呈正相关(r=0.688和r=0.728).以非活动性SLE组的-x±s作为评判临界值,同时定量检测sFas(>4.45 μg/L)、sICAM-1(>438.6μg/L)对SLE活动性的预测具有较好的灵敏度、特异度.结论:sFas和sICAM-1与SLE发病有关,可反映SLE患者的疾病活动性,同时定量检测可有助于预测患者的病情活动和转归.  相似文献   
3.
脂肿性头皮(lipedematous scaip,LS)是种罕见的皮肤病,文献报道极少,尤其是男性患者,非常罕见,其病因及发病机制尚不明确。临床上主要变现为头皮的弥漫性增厚,部分患者可伴有脱发或断发。近期我科诊断1例,现报告如下。1病历摘要患者男,49岁。因头顶部局限性肿胀2年,于2016年10月8日就诊于苏州市立医院东区皮肤科。患者2年前无明显诱因头顶部头皮出现肿胀,后缓慢增大。患者发病以来无瘙痒、头痛及发热等,饮食及睡眠正常,体重无明显改变。既往体健。头部无外伤史。家族中无类似疾病患者。  相似文献   
4.
目的:检测Caveolin-1、Met蛋白在肿瘤边缘正常皮肤、日光性角化病、鲍温病和皮肤鳞状细胞癌组织中的表达情况。方法:通过免疫组化SP法,对肿瘤边缘正常皮肤、日光性角化病(Actinic keratosis,AK)、鲍温病(Bowen's Disease,BD)、皮肤鳞状细胞癌(cutaneous squamous cell carcinoma,cSCC)标本中Caveolin-1、Met进行检测。结果:Caveolin-1在正常皮肤、AK、BD、SCC中阳性率依次为16.7%、36.8%、52.9%、78.9%,四组间采用Kruskal-wallis H秩和检验,差异具有统计学意义(P<0.05)。Met在正常皮肤、AK、BD、SCC中阳性率依次为8.3%、26.3%、58.8%、84.2%,四组间采用Kruskal-wallis H秩和检验,P<0.05,差异具有统计学意义。在cSCC组中,Caveolin-1、Met阳性表达之间呈现正相关(r=0.484,P=0.036)。结论:Caveolin-1、Met在AK、BD和cSCC细胞中表达强度与恶性程度相关,且Caveolin-1、Met可能在cSCC发生、发展中具有协同作用。  相似文献   
5.
6.
吴磊  黄琼 《临床皮肤科杂志》2012,41(12):732-733
报告1例湿疹样表现的淋巴瘤样丘疹病.患者男,57岁.躯干四肢散发红斑丘疹,渗出伴瘙痒1个月就诊.体检可见躯干及四肢散发绿豆至花生大小不一的红斑、丘疹,中央可见坏死,部分红斑表面渗出结痂,融合成斑块.皮损组织病理提示部分表皮坏死,周围棘细胞间水肿,形成水疱,真皮浅、中层小血管周围大片状淋巴、组织细胞浸润伴较多嗜酸性粒细胞,部分淋巴细胞核大有异形,可见到较多核分裂象.免疫组化染色结果示CD30(+),诊断为湿疹样表现的淋巴瘤样丘疹病.  相似文献   
7.
报告1例家族性多发基底细胞癌。患者女,61岁。面部及躯干多发斑丘疹30年余。皮肤科检查:面部及躯干散在数个大小不等的丘疹及斑块。母亲及弟弟有多发性基底细胞癌病史。皮损组织病理:真皮基底样肿瘤细胞团块浸润,周边排列成栅栏状,见收缩间隙;诊断:家族性多发基底细胞癌。  相似文献   
8.
目的:探讨hTERC基因扩增和CD105在宫颈尖锐湿疣(candyloma acuminatum,CA)中的表达及其临床意义?方法:分别采用免疫荧光原位杂交(FISH)和免疫组化方法检测宫颈CA组织中hTERC基因扩增和CD105的表达?67例宫颈CA中单纯性CA 31例,CA-CIN Ⅰ级19例,CA-CIN Ⅱ级11例,CA-CIN Ⅲ级6例;宫颈癌35例;正常宫颈黏膜24例作为对照?结果:宫颈正常黏膜?宫颈CA和宫颈癌中hTERC基因扩增率分别为0.0%?25.4%和80.0%,差异有统计学意义(P < 0.01);CD105标记的微血管密度(MVD)亦存在明显差异(P < 0.01)?宫颈CA中,hTERC基因扩增率和MVD呈显著正相关(P < 0.05),均随CIN级别的升高而增加,其中CA-CIN Ⅰ级与CA-CIN Ⅱ级之间差异有统计学意义(P < 0.01);两者表达在复发组均显著高于未复发组(P < 0.05)?结论:hTERC基因扩增和CD105表达在宫颈CA复发并向高级别CIN转化过程中扮演着重要角色,对宫颈CA患者检测hTERC基因扩增和CD105表达有助于临床筛查高危CA患者?  相似文献   
9.
<正>耳部瘢痕疙瘩在临床比较常见,多由穿耳洞感染或外伤引起,影响患者的面部容貌和心理健康。耳部瘢痕疙瘩的治疗,不仅要考虑防止疾病的复发还要兼顾耳部的外形,是皮肤外科的难题。我科于2010年1月至2013年12月收治了30例(35侧)耳部瘢痕疙瘩患者,全部采取髓核切除术,术后局部加压联合口服曲尼司特的综合治疗方法进行治疗,并随访了1年以上,取得较好疗效。现对治疗效果进行分析总结如下。  相似文献   
10.
目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者凋亡调节蛋白受体Fas及共刺激分子CD40L的表达情况及其相互之间的调节。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测SLE患者和正常人血清sFas和sCD40L的水平并分析两者之间的相关性;同时分离10例SLE患者和10例正常对照的外周血淋巴细胞:①将细胞培养48 h后,采用流式细胞仪检测T细胞亚群表面Fas及CD40L的表达情况;②在培养过程中分别加入抗FasL抗体阻断Fas信号及抗CD40L抗体阻断CD40L信号后,观察T细胞亚群表面CD40L及Fas的表达。结果①SLE患者血清sFas和sCD40L平均水平分别为4.18μg/L和5.87μg/L,显著高于正常对照组2.27μg/L和2.31μg/L,且SLE患者血清sFas活动期高于稳定期(P〈0.01或P〈0.05);sFas、sCD40L水平与SLEDAI(疾病活动指数)之间存在一定的正相关性(r=0.688,r=0.253,P均〈0.05),但sFas与sCD40L水平之间未显示明显相关(r=0.201,P〉0.05)。②经细胞培养后,SLE患者CD4(+)和CD8(+)T细胞表面Fas表达增加,与正常对照组比较,差异有显著性(P〈0.01或P〈0.05);SLE患者CD4(+)和CD8(+)T细胞表面CD40L表达增加,与正常对照组比较,差异有显著性(P均〈0.05)。③SLE患者CD4(+)及CD8(+)T细胞上Fas与CD40L表达均呈正相关关系(r=0.311和r=0.517,P均〈0.05)。④加入抗FasL抗体阻断后,CD4(+)和CD8(+)T细胞表面CD40L表达下降,与阻断前比较,差异有显著性(P〈0.05);加入抗CD40L抗体阻断后,CD4(+)和CD8(+)T细胞表面Fas表达与阻断前比较差异无显著性(P〉0.05)。结论SLE患者血清sFas和sCD40L水平升高且呈正相关关系;T细胞亚群表面Fas及CD40L高表达且呈正相关关系;T细胞上Fas的表达调控CD40L的表达。说明凋亡调节蛋白Fas及共刺激分子CD40L可能共同参与SLE的发病过程。  相似文献   
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