人胃癌组织中PDCD4和DNMT1的表达及其临床意义

摘要：目的：研究程序性细胞死亡因子4（programmed cell death 4,PDCD4）和DNA甲基转移酶1(DNA methyltransferase 1,DNMT1)在胃癌中的表达及其关系。 方法：用免疫组化技术检测20例胃癌组织及相应癌旁组织中PDCD4和DNMT1蛋白质的表达,用RT-PCR法检测DNMT1、PDCD4 mRNA的表达。 结果：DNMTl和PDCD4蛋白在胃癌及癌旁组织的阳性表达率分别为75%、30%和35%、75%,差异均有统计学意义（P＜0.01和0.05）;DNMT1 mRNA在胃癌及癌旁组织中的相对表达量分别为0.76±0.11和0.45±0.14;PDCD4 mRNA分别为0.25±0.04和0.63±0.02;PDCD4与DNMT1 mRNA呈负相关(r=-0.773,P<0.05)。 结论：胃癌组织中PDCD4表达降低,DNMT1表达增高,可能参与了胃癌的发生、发展。     

CBFβ-MYH11阳性急性髓系白血病患者的分子遗传学特征分析

目的：探讨CBFβ-MYH11+急性髓系白血病（AML）患者的基因突变谱,并分析其与部分临床参数的相关性。方法：采用高通量DNA测序技术检测62例CBFβ-MYH11+AML患者51种靶基因突变;采用基因组DNA-PCR联合Sanger测序法检测NPM1基因12号外显子、FLT3-ITD及CEBPA的TAD、b ZIP两个功能结构域的突变发生情况。结果：与RUNX1-RUNX1T1+AML患者相比,CBFβ-MYH11+AML患者年龄较高,有更高的白细胞水平,+22核型的检出率更高,初次诱导完全缓解率更高,性染色体缺失（-X或-Y）比例较低,差异有统计学意义（P<0.05）。CBFβ-MYH11+AML患者以NRAS、KIT、KRAS、FLT3-TKD突变为主,NRAS、FLT3-TKD突变率明显高于RUNX1-RUNX1T1+AML患者（51.6%vs 18.7%,17.7%vs 3.8%）,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：CBFβ-MYH11+AML患者与RUNX1-R UNX1T1+AML患者有不一样的临床参数特征及基因突变谱。     

革兰阳性球菌联合药敏结果分析

目的：探讨青霉素钠和阿米卡星联合用于G^ 球菌时与单一用于同种细菌时的结果，以便临床医生合理选用这两种抗菌药物。方法：选取临床分离的G^ 球菌19株以试管法分别测定青霉素钠和阿米卡星的最低抑菌浓度(MIC)，然后做两种细菌的联合药敏试验，对结果进行分析。结果：青霉素钠和阿米卡星联合用于G^ 球菌时比单一用于同种细菌时更有效，所用浓度更低。结论：提示临床医生联合使用青霉素钠和阿米卡星能明显提高抗菌效果。     

外周血游离LUNX mRNA检测在非小细胞肺癌患者辅助诊断中的意义

目的：检测非小细胞肺癌（NSCLC）患者外周血细胞外游离 LUNX mRNA,探讨其在 NSCLC 辅助诊断中的意义。方法选择原发性NSCLC患者65例,将体检正常的50例健康者设为对照组。采用实时聚合酶链反应（RT-PCR）检测其外周血游离LUNX mRNA,评价该指标对NSCLC辅助诊断的价值。结果65例肺癌患者38例外周血游离LUNX mRNA 检出阳性,阳性率显著高于健康体检者,差异有统计学意义（P＜0．01）;低分化以及晚期肺癌患者该基因检出阳性率高于中高分化及早期肺癌患者,差异有统计学意义（P＜0．01）;LUNX mRNA阳性率与患者性别、年龄、肿瘤组织类型、发生部位及患者吸烟与否无关。结论外周血游离LUNX mRNA检测对NSCLC具有特异辅助诊断价值。     

乳腺癌化疗后继发伴t（8；16）（p11；p13）易位的急性髓系白血病1例报道

伴t(8;16)(p11;p13)易位的急性髓系白血病（AML）是一种非常罕见的白血病亚型,主要分子机制为位于染色体8p11的MYST3（MOZ）基因和位于16p13的CREBBP（CBP）基因发生断裂重排而致使细胞发生致瘤性转化。该染色体易位多见于治疗相关性AML（t-AML）患者,具有独特的临床及实验室特征,目前国内尚未检索到文献报道,现报告我们发现的1例乳腺癌化疗后继发伴t(8;16)( (p11;p13)易位的t-AML患者,并结合文献进行复习。     

老年患者糖化血红蛋白结果异常1例

目的鉴定1例老年患者异常糖化血红蛋白(Hb A1c)结果是否是受血红蛋白变异体影响而引起。方法对患者血样进行基因测序明确血红蛋白变异体类型。结果患者血红蛋白β链基因正常,α链基因发生突变,在第27密码子发现GAGAAG的点突变,血红蛋白基因型为αN/αShuangfeng,即患者血红蛋白α链第27位上的谷氨酸(Glu)被赖氨酸(Lys)所替代,确认为杂合子Hb shuangfeng。结论该患者糖化血红蛋白(Hb A1c)结果异常是受Hb Shuangfeng干扰而引起的。     

肺癌患者血浆及外周血单个核细胞Lunx mRNA检测的临床意义

目的检测肺癌患者血浆及外周血单个核细胞肺特异性X基因(Lunx)mRNA,探讨两者对肺癌辅助诊断的临床意义。方法采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测肺癌患者、肺良性疾病患者、肺外肿瘤患者及健康人血浆及外周血单个核细胞Lunx mRNA。结果肺癌组患者血浆Lunx mRNA阳性率显著高于肺良性疾病组(χ2=113.10,P<0.01)、肺外肿瘤组(χ2=125.34,P<0.01)和健康组(χ2=100.33,P<0.01);Ⅲ～Ⅳ期肺癌患者血浆Lunx mRNA阳性率高于Ⅰ、Ⅱ期肺癌患者(χ2=7.07,P<0.05)。肺癌组患者外周血单个核细胞LunxmRNA阳性率显著高于肺良性疾病组(χ2=32.79,P<0.01)、肺外肿瘤组(χ2=44.44,P<0.01)和健康组(χ2=44.44,P<0.01);Ⅲ～Ⅳ期肺癌患者外周血单个核细胞Lunx mRNA阳性率显著高于Ⅰ、Ⅱ期肺癌患者(χ2=24.52,P<0.01)。血浆Lunx mRNA检测对肺癌辅助诊断的敏感性高于单个核细胞检测的敏感性(χ2=36.46,P<0.01),血浆检测的阴性预测值高于外周血单个核细胞检测的阴性预测值(χ2=16.37,P<0.01)。结论血浆与外周血单个核细胞Lunx mRNA检测均可用于肺癌的辅助诊断,前者敏感性较后者高。     

RasGRF1在结直肠癌细胞中的表达及其对癌细胞生物学行为的影响

目的 探究RasGRF1在结直肠癌细胞中的表达及对癌细胞生物学功能的影响。方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）检测不同结直肠癌细胞系DiFi、SNU175、HT-29、HCT-15细胞中RasGRF1mRNA;体外培养人结肠癌细胞,随机分为si-RasGRF1-NC组（阴性对照）、si-RasGRF1组（沉默RasGRF1表达）、NG组（空白对照）。采用qRT-PCR检测各组RasGRF1 mRNA,CCK-8法检测细胞存活情况,AnnexinV/PITC双染法检测细胞凋亡,Western blotting检测细胞PI3K/Akt通路蛋白。结果 DiFi细胞中RasGRF1 mRNA相对表达量最高（P <0.05）,选择DiFi细胞进行后续实验。si-RasGRF1组光密度值低于NG组、si-RasGRF1-NC组（P <0.05）。si-RasGRF1组细胞凋亡率高于NG组和si-RasGRF1-NC组（P <0.05）。si-RasGRF1组p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt蛋白相对表达量低于NG组和si-RasGRF1-NC组（P <...     

血清正五聚蛋白3和人附睾蛋白4联合检测在非小细胞肺癌辅助诊断及预后评估的价值

目的 探讨血清正五聚蛋白3(PTX3)和人附睾蛋白4(HE4)联合检测对非小细胞肺癌(NSCLC)辅助诊断的价值,及在预后评估中的意义。方法 用ELISA法及电化学发光法分别检测70例原发性NSCLC患者、50例肺炎患者及50例健康人外周血PTX3及HE4浓度,分析其与NSCLC患者临床病理参数的关系,并用ROC曲线判断两者联合检测对NSCLC辅助诊断及预后的价值。结果 NSCLC患者血清PTX3及HE4浓度分别为12.56(2.41,23.57)ng/m L和86.34(21.45,116.53)pmol/L,均明显高于肺炎患者及健康人,差异有统计学意义(H分别为16.73和18.65,P均<0.05)。Ⅲ~Ⅳ期NSCLC患者血清HE4含量也高于Ⅰ期和Ⅱ期患者(U分别为374和321,P均<0.05)。有长期吸烟习惯者血清PTX3浓度高于无吸烟习惯者(P<0.05)。血清PTX3和HE4联合检测诊断NSCLC的敏感性为91.4%,均高于PTX3(81.4%)和HE4(71.4%)单独检测,但其特异性(68.0%)低于PTX3(73.0%)和HE4(80.0%)单独检测。NSCLC患者术后7 d或14 d血清PTX3或HE4浓度均较术前明显降低(P<0.05)。结论 血清PTX3及HE4联合检测敏感性较高,可用于NSCLC的辅助诊断及对预后的评估。