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报告Rehbein's法根治先天性巨结肠症19例;加直肠前壁肌层切除12例,1例发生吻合漏而死亡,1例并发腹部切口感染.随访时排便功能优10例,良1例,无远期并发症。不加直肠前肌层切除7例,1例发生吻合口漏而改作结肠造瘘,1例肛侧无神经节细胞段直肠留得过长。随访时排便功能优3例,良2例,差1例,2例有便秘和结肠炎.加直肠前壁肌层切除组排便功能优、良率高于不加直肠前壁肌层切除组(X2=3.89,P<0.01). 相似文献
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本文报告3例新生儿先天性蛆总管囊肿,均女孩手术时日龄49d,34d和38d。主要临床表现有黄疸,陶土色大便和右上腹包块。B超显示右上腹囊性包块。1例作Roux-en-Y肝肿-空肠吻合,2例人生中肿切除,Roux-en-Y肝总管一空肠吻全,3例均治愈。 相似文献
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绒毛膜促性腺激素治疗儿童隐睾症 总被引:4,自引:0,他引:4
绒毛膜促性腺激素治疗儿童隐睾症徐祝平,陈永田,赖晓峰(南京医科大学第二附属医院小儿外科,南京210011)关键词绒毛膜促性腺激素;隐睾;睾丸近年来我们在门诊用绒毛膜促性腺激素(简称HCG)治疗儿童隐睾症21例,有效率51.8%,报告如下。1临床资料在... 相似文献
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目的:研究的目的是探讨儿童肛门直肠损伤的外科处理原则。方法:1985-1999年作者治疗8例儿童肛门直肠损伤,详细分析了患儿的病历,对治疗问题和主要并发症作了评估。结果:1例直肠戳伤作了初期结肠造口,未发生并发症。4例肛门直肠损伤朱作初期结肠造口,因创面感染,作Ⅱ期结肠造口。2例直肠初期修补,未作结肠造口,未发生并发症。另一例作阴道直肠修补。结论:儿童肛门直肠损伤的外科处理原则是粪便转流、创面修补 相似文献
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陈永田 《中华小儿外科杂志》2001,22(1):51
患儿 :男 ,2 0个月。患儿饭量大 ,肥胖 ,毳毛增多和乏力 4个月。第二胎 ,第二产 ,足月顺产。父母和一姐姐健康。体检 :身高 82cm ,体重 15kg ,血压 140 /10 0mmHg (1mmHg =0 .133kPa)。满月脸 ,面部痤疮 ,全身性肥胖 ,全身毳毛增多 ,特别是耻骨上和背部。阴茎比正常同龄儿长 ,睾丸大小正常。血清电解质测定 :钠 138.6mmol/L ,钾 2 .33mmol/L ,氯 10 4.4mmol/L ,钙 1.34mmol/L ,镁0 .80mmol/L。内分泌功能检查 :尿 17 酮 1.6mg/2 4h ,17 羟 2 81μmol/2 4h ,醛固酮 3 .4mg/2 4h ,皮质醇10… 相似文献
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本文报告87例先天性巨结肠症采用四种不同根治术式。术后早期并发症发生率:Soave's法(S法)45%(18/40例,P<0.01),Duhamel-Grob's法(D-G法)35%(5/14例,P>0.05),Ikeda's法(Ⅰ法)11%(3/27例,P>0.05),Rehbein's法(R法)16%(1/6例)。56例获得随访,术后晚期并发症发生率,D-G法20%(2/10例,P>0.05),R法50%(3/6例),S法和Ⅰ法无术后晚期并发症(P>0.05和P>0.05)。随访病例排便功能评分:S法优、良70%(14例,P>0.05),差、极差30%(6例,P>0.05),D-G法优、良90%(9例,P>0.05),差、极差10%(1例,P>0.05);Ⅰ法优、良78.9%(15例,P>0.05),差、极差21.1%(4例,P>0.05);R法优、良3例,差、极差3例。我们的经验Ⅰ法和D-G法是根治先天性巨结肠的较理想的术式。 相似文献
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嗜铬细胞瘤(Pheochromocytoma;PH),肾上腺皮质肿瘤(Adrenocortical tumors;ACT)和持续性高胰岛素性低血糖症(Persistent hyperinsul inemic hypoglycemia;PHH)是较少见的儿童内分泌肿瘤,由于他们具有令人注目的临床表现,而引起临床医师和病理学家的注意和研究。 相似文献
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女婴肛前庭瘘的病因及外科处理 总被引:1,自引:1,他引:0
报告女婴有肛前庭瘘37例。18例作了瘘管组织病理学检查,其中17例瘘管结构不清楚,仅1例瘘管结构较清楚。33例经直肠内手术,全部治愈,4例经会阴部手术,其中3例治愈,1例复发。作者认为大多数女婴有肛前庭瘘是后天性的,经直肠内手术是治疗女婴有肛前庭瘘的较满意的术式。 相似文献
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目的:研究^99m锝扫描诊断儿童美克尔憩室并发出血的意义。方法:回顾分析1984-02/2001-12我科收治的儿童美克尔憩室并发出血的8例患者的资料。结果:l例经消化道钡餐检查确诊,余7例作了^99m锝扫描,均显示放射性浓集性。切除的美克尔憩室病理检查均有迷生胃粘膜。结论:^99m锝扫描是诊断美克尔憩室并发生血有价值的方法。 相似文献