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1.
目的:观察不同妊娠阶段胎盘源性树突样细胞刺激t细胞活化增殖特点的差异,为分析胎盘免疫细胞在妊娠耐受和分娩发动中的可能作用提供线索?方法:机械分离中?晚期胎盘中的单核-巨噬细胞,以内皮逆穿越系统诱导其分化为树突状细胞(dc)?将不同妊娠阶段胎盘单核-巨噬细胞来源的dc样细胞与同种异体t细胞共育,以cck-8法检测其激发同种异体t细胞增殖能力及其刺激同种异体t细胞所产生的胞内细胞因子,并用流式细胞仪分析dc样细胞表型?结果:足月胎盘来源的单核-巨噬细胞经过内皮单层正逆双向穿越诱导培养后,细胞出现树突状形态改变,并高表达与树突状细胞免疫激活有关的细胞表面标志物cd80?cd86? hla-dr?足月妊娠胎盘单核-巨噬细胞来源dc样细胞具有较强的刺激同种异体淋巴细胞增殖的能力,同种异体淋巴细胞活化时细胞内ifn-γ+亚型的表达十分明显,但几乎不出现il-10+ 亚型?但相比之下,中期妊娠胎盘单核-巨噬细胞来源的dc样细胞刺激同种异体t细胞增殖的能力却很弱(p < 0.05),被刺激的同种异体t细胞中cd8-(即cd4+)亚群ifn-γ+细胞显著减少(p < 0.05),而cd8-和cd8+亚群中il-10+ 细胞亚群却显著增多?对细胞的表型分析结果显示,中期妊娠胎盘单核-巨噬细胞来源的dc样细胞cd80?cd86及hla-dr的表达均显著低下(p < 0.05)?结论:不同妊娠时期胎盘单核-巨噬细胞分化形成具有免疫激活作用的树突状细胞的能力不同,提示其生物学特性有所不同,其可能与妊娠耐受和分娩发动有关?  相似文献   
2.
目的:克隆并在293T细胞中表达卡波济肉瘤相关疱疹病毒(KSHV)包膜糖蛋白编码基因K8.1、K8.1A与gL.方法:以BCBL-1细胞总DNA为模板,用PCR方法扩增出K8.1和gL基因;以BCBL-1细胞的总RNA为模板,通过RT-PCR的方法扩增出K8.1A基因.将PCR产物克隆进真核载体pcDNA3.1( )内,分别构建含K8.1、K8.1A和gL基因的重组真核表达质粒.重组质粒转染293T细胞,用Western blot的方法检测K8.1和K8.1A在293T细胞中的表达;RT-PCR方法检测gL基因在293T细胞中的转录.结果:核酸序列分析的结果表明,克隆的K8.1、K8.1A和gL基因与GenBank中已登记的KSHV K8.1、K8.1A和gL基因序列100%同源.Western blot结果显示,在约35 ku位置有目的条带,与预期的重组K8.1和K8.1A蛋白大小一致.RT-PCR结果显示约在500 bp位置检测到特异性条带.结论:KSHV K8.1、K8.1A和gL编码基因在293T细胞中获得正确表达.  相似文献   
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