HPLC—MS测定人血浆中格列吡嗪及其药动学研究

目的：建立HPLC—MS测定人血浆中格列吡嗪的方法,并研究其在健康人体内的药动学特征。方法：以格列本脲为内标,血样经乙酸乙酯提取,采用Lichrospher ODS（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-10mmol·L^-1醋酸铵水溶液（80：20）为流动相,流速1．0ml·min^-1;质谱选择性检测阴离子质荷比（m／z）444．2。24名健康受试者随机分成两组,分别进行高、中、低剂量和中剂量多次给药药物动力学试验。结果：格列吡嗪的线性范围为3．0～2000ng·ml^-1（r=0．9995,n=5）,提取回收率〉92％,日内和日间RSD均≤11．1％。格列吡嗪的t1/2为3．64h～3．90h,MRT为5．62h～5．91h;多次给药后pss—min为（85．20±18．98）ng·ml^-1,DF为（2．01±0．36）,R为（0．91±0．10）。结论：该法灵敏、准确、简便。在本研究剂量范围内,格列吡嗪呈线性动力学特征且在健康受试者体内不存在累积现象。     

莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐多药结核病有效性及安全性Meta分析

目的 :评价国内莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐多药结核病的疗效及安全性。方法 :计算机检索中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、万方数据库及维普中文科技期刊全文数据库,收集2000年1月~2014年6月莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐多药结核病的随机对照试验(RCT)文献,对纳入研究进行方法学质量评价,并采用Rev Man 5.3.0软件进行Meta分析。结果:共纳入36个RCT。Meta分析结果显示,莫西沙星组与左氧氟沙星组相比,莫西沙星可提高服药后3个月痰菌转阴率(OR=2.25,95%CI:1.87~2.70)、疗程结束时痰菌转阴率(OR=3.70,95%CI:2.97~4.62)、病灶吸收率(OR=2.45,95%CI:1.90~3.17)、空洞闭合率(OR=1.82,95%CI:1.45~2.29)以及临床总有效率(OR=5.08,95%CI:3.58~7.22)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P=0.14)。结论:目前国内证据表明,莫西沙星可有效治疗耐多药结核病,其疗效优于左氧氟沙星,不良反应发生率与其相当。