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目的 观察纳米磁粒磁感应加热、单纯疱疹病毒-胸苷激酶(HSV-tk)基因及核素内照射联合治疗MCF-7乳腺癌的作用,探讨联合治疗的有效性与可行性.方法 制备转染试剂脂质体(Lipofectamine)/含热休克蛋白启动子的HSV-tk基因表达质粒(pHSP-HSV-tk)、四氧化三铁纳米磁流液、188Re-丙氧鸟苷白蛋白纳米微球(GCV-BSA-NP);进行四氧化三铁纳米磁流液的体内加热实验;建立MCF-7乳腺癌模型,并用单纯随机抽样法将60只荷瘤鼠分成6组,每组10只.A组为空白对照组,B组为单纯基因转染治疗组,C组为单纯热疗组,D组为基因转染联合核素内照射治疗组,E组为基因转染联合热疗组,F组为基因、热疗、核素内照射联合治疗组.各组经不同方法处理后,观察肿瘤生长情况,测肿瘤质量,观察肿瘤组织病理变化;RT-PCR法检测B、D、E、F组HSV-tk基因表达(与内参β-actin mRNA吸光度比值)情况.各组与对照组比较采用泊松分布及单因素方差分析,所用统计软件为SPSS 10.0.结果 在动物体内加热实验中,交变磁场(AMF)作用下,不同注射剂量磁粒都引起肿瘤组织温度快速升高,2,4和6 mg磁粒分别使肿瘤温度升至39.6 ℃,43.2 ℃和48.1 ℃,且持续40 min.当AMF作用停止后,肿瘤组织温度10 min内分别降至36.8 ℃,37.5 ℃和37.8 ℃.成功建立MCF-7乳腺癌模型,治疗结果显示:C、D、E、F组肿瘤质量[(452.50±30.29)、(240.98±35.32)、(231.87±27.41)、(141.55±23.78)mg]较A组[(719.12±22.65)mg]差异有统计学意义(F=800.007,P<0.01),且以F组疗效最好;C组与E组肿瘤质量大于F组,差异有统计学意义(t=25.533,7.872,P均<0.05);D组较B组肿瘤质量明显减小,且差异有统计学意义(t=32.805,P<0.05).RT-PCR半定量分析显示:B、D组的表达量(0.33±1.30,0.46±0.12)与E、F组(0.66±0.13,0.74±0.11)相比差异有统计学意义(F=21.573,P<0.05).结论 热疗、基因治疗联合核素治疗能有效抑制MCF-7乳腺癌的生长,对乳腺癌治疗有潜在的应用前景. 相似文献
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形态发生紊乱关联激活因子l(Daam1)是形成素蛋白家族的成员,此蛋白含有1 068个氨基酸,并在人类各组织中广泛表达。Daam1在乳腺癌细胞中异常活化,与乳腺癌的转移、侵袭密切相关,鉴于其在乳腺癌转移过程中的重要作用,或可成为乳腺癌分子靶向治疗的新靶点。 相似文献
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有机磷与拟除虫菊酯农药联合作用的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 研究有机磷与拟虫菊酯农药的联合作用。方法 用点滴法测定棉铃虫、用寇氏法测定SD大鼠的辛硫磷(Pho)与氰戊菊酯(Fen)、辛硫磷与三氟氯氰菊酯(Clo)、丙溴磷(Pro)与高效氯氰菊酯(β-Cyp)混剂及单剂的LD50及95%可信限,按潭福杰法计算混剂对棉铃虫幼虫的共毒系数(CTC),并用预测与实测LD50对比法和Logistic回归分析法判断混剂对大鼠的联合作用特征。结果 3种组合的混剂对棉铃虫幼虫都有明显的增效作用,Pho Fen、Pro Clo和Pro β-Cyp的CTC分别为340、797和172;Pho Fen复配有协同作用,其预期LD50(E)与实测LD50(O)的比值-E/O值、CTC和Logistic回归分析的联合作用参数(β3)分别为2.69、2.85和0.0015;Pho Clo复配有相加作用或协同作用,其E/O值、CTC和β3分别为1.71、165和0.0003;Pro β-Cyp复配有协同作用,其E/O值、CTC和β3值分别为1.91、180和0.0002。结论 有机磷与拟除虫菊酯混剂增效同时也普遍存在增毒问题,理想混剂的获得取决于混剂中高比例的高效低毒单剂。 相似文献
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目的:探讨甲胎蛋白(AFP)在大鼠胰腺发育不同阶段的表达情况.方法:采用免疫印迹和免疫组织化学方法检测AFP在不同发育时期大鼠胰腺中的表达.结果:免疫印迹结果显示在不同发育时期大鼠胰腺组织总蛋白中共检测到M,分别为72 000,60 000,48 000和37 000的4种AFP亚型,肘,72 000亚型是胚胎15.5d(E15.5)至新生(P0)各时期表达丰度最高者,其次是Mr 60 000亚型.在E15.5胰腺出现有3种大分子AFP亚型,E18.5胰腺4种亚型的丰度各自达到最高,出生后各有降低或消失,成年胰腺中只有Mr 60 000亚型的痕量表达.免疫组织化学检测结果显示可分泌蛋白AFP于E18.5至P0特异定位于胰腺间充质细胞.结论:AFP显著高表达于胰腺结构与功能趋于完善的关键发育时期,并特异表达于对胰腺发育具有重要调控作用的胰腺间充质细胞,提示AFP表达与胰腺发育可能具有内在联系. 相似文献
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