生物医学前沿进展在高等医学教育中的作用与实施策略

近年来生物医学研究发展迅速,生命组学、系统生物学、元基因组学、组织工程与干细胞技术、动物克隆技术等前沿领域的研究成果越来越多地应用于临床实践,使得人类疾病的诊断、治疗和预防方法和方式发生革命性的变化。这种发展必将对高等医学教育产生深刻影响,主要体现在医学人才培养目标的制定、医学课程体系与教学内容的更新、师资提升和教育资源配置等方面。生物医学的快速发展将促使医学教育的课程体系更加开放,基础医学教学内容更前沿,临床医学教学纳入更多新技术、人工智能和信息化等学科内容,同对教师素质和教学资源提出更高要求。     

β2肾上腺素受体对Aβ1-40诱导阿尔茨海默病大鼠脑内胆碱能水平的影响

目的:研究β2肾上腺素受体激动剂和抑制剂对阿尔茨海默病(AD)大鼠学习记忆能力和脑内乙酰胆碱含量的影响?方法:40只健康雄性SD大鼠随机平均分为4组:对照组?AD组?克伦特罗组和ICI118,551组?AD组给予海马内注射Aβ1-40 1 μl(10 μg),克伦特罗组和ICI118,551组同样注射Aβ1-40 后分别腹腔注射克伦特罗0.5 mg/kg和ICI118,551 1 mg/kg?对照组注射生理盐水?Y迷宫检测各组大鼠的学习记忆能力后检测海马内胆碱酯酶(AChE)和乙酰转移酶(ChAT)的含量,Nissle染色观察海马CA1区神经元的形态学改变?结果:与AD组相比,克伦特罗组的学习记忆能力明显下降(P < 0.01),海马ChAT?AChE活力下降,CA1区神经元凋亡明显(P < 0.01);而ICI118,551组学习记忆能力?海马ChAT?AChE活力均较AD组提高,海马神经元的损伤情况较AD组有所改善(P < 0.05)?结论:β2肾上腺素受体激动剂?抑制剂分别能加重和减轻AD病变,其机制可能与改变脑内胆碱能水平有关?     

硫化氢抑制局部肾素水平影响动脉粥样硬化的研究

目的:观察硫化氢(H2S)是否通过抑制局部肾素活性影响动脉粥样硬化(AS)?方法:用高脂饲料结合维生素D3的方法建立大鼠动脉粥样硬化模型,治疗组给予腹腔注射硫氢化钠(NaHS)56 ?滋mol/(kg?d),共计12周?用HE?油红O染色观察血管病理变化和脂质浸润,放免法检测血浆及组织肾素活性,免疫组化法观察血管局部肾素的表达?结果:模型组血浆总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL－C)水平明显升高,血浆和动脉组织H2S水平显著降低,动脉组织肾素水平明显增高?NaHS组血脂和血浆H2S水平有所改善,动脉组织肾素水平降低,AS斑块和脂质浸润减少?结论:局部肾素在AS中发挥重要作用,H2S能通过抑制动脉局部肾素表达产生抗AS作用?     

基础医学理论和实验教学的规范要求与改革趋势

基础医学理论和实验教学在医学生培养过程中占有十分重要的地位。作为高校教师除了要掌握理论和实验教学的流程、规范要求外,还需了解当今基础医学教学改革的发展趋势和新的要求。文章就上述两个方面的内容进行了介绍,以期为高校青年教师从事基础医学教学实践提供参考。     

医学免疫学教学的经验与体会

医学免疫学是医学本科生教育的必修科目之一,既是基础医学的重要课程,又是生命科学的前沿学科,其重要性不言而喻.然而医学免疫学概念繁多、内容抽象、理论复杂,是公认的难教、难学的课程之一.在几年的教学实践中,从改进教学方法入手,积极探索解决上述难点的方法,取得了初步成果和体会.将这些体会总结出来,以期为今后的教学实践提供意见和参考.     

虚拟现实技术在分子生物学实验教学中的应用

分子生物学虚拟实验以多媒体编程技术和计算机网络技术为基础，应用大量实验图片、逼真动画和多种视频、音频素材构造了一个仿真的实验环境，采取人机交互方式实施实验，具有交互性、智能性、仿真性、开放性和形象性等特点。分子生物学虚拟实验室已用于课堂教学，在提高分子生物学实验教学效果、增强学生学习兴趣、培养学生创造力和想象力等方面取得了显著效果。     

缺氧状态下去乙酰化酶SIRT1对MHCⅡ的反式激活因子的调控机制研究

目的:探讨缺氧对SIRT1表达和活性的影响,及SIRT1对人体免疫功能的调节机制?方法:将人的原代外周血巨噬细胞在常氧和缺氧(1% O2)条件下培养,用Western blot方法检测细胞内SIRT1的蛋白表达变化,Real-time PCR检测SIRT1?NAMPT?HLA-DR?琢的mRNA水平,检测SIRT1的酶活性及NAD+/NADH的值?结果:SIRT1蛋白表达随缺氧时间的延长先降低后升高,缺氧12 h蛋白下降最明显,24?36 h后回升,但表达量仍低于常氧;缺氧12 h后,SIRT1?NAMPT的mRNA水平与常氧组比较明显降低(P < 0.05);SIRT1的酶活性和NAD+/NADH的值显著低于常氧组(P < 0.05);SIRT1激动剂白藜芦醇能够逆转缺氧诱导的HLA-DR?琢的mRNA表达下调?结论:缺氧通过调节巨噬细胞中SIRT1 的mRNA水平?蛋白表达及酶活性,使得依赖Ⅱ类反式激活因子(classⅡ trans-activator,CⅡTA)的HLA-DR?琢表达下降,提示SIRT1可能是一个新的值得关注的免疫调节相关蛋白?     

炎症因子IFN-γ调控小鼠成肌细胞FoxO1乙酰化及活性的机制研究

目的:在炎症信号IFN-γ作用下,研究小鼠成肌细胞(C2C12)内FoxO1的活性和乙酰化水平的改变,探讨炎症在2型糖尿病发病过程中的机制?方法:免疫共沉淀分析Ⅲ型脱乙酰化酶沉默信息调节因子1(silent information regulator 1,SIRT1)激动剂白藜芦醇对IFN-γ升高FoxO1乙酰化水平的影响?通过荧光素酶报告基因活性实验分析IFN-γ?CⅡTA对FoxO1转录活性的影响,同时用小RNA干扰内源性CⅡTA后再检测IFN-γ作用下FoxO1转录活性的改变?结果:蛋白实验显示,IFN-γ处理后FoxO1乙酰化水平明显升高,白藜芦醇降低该效应?报告基因实验显示IFN-γ抑制野生型FoxO1的转录活性,对赖氨酸突变的FoxO1作用不大?过表达CⅡTA抑制了FoxO1靶基因FHRE启动子的活性,且在同时转染FoxO1时抑制60%左右?IFN-γ抑制FoxO1的转录活性,内源性CⅡTA干扰后再给予IFN-γ,抑制作用消失?结论:IFN-γ通过激活CⅡTA降低SIRT1酶活性,使SIRT1对FoxO1的去乙酰化作用减弱,提高了FoxO1乙酰化水平,抑制了FoxO1的转录活性?本研究为临床2型糖尿病的治疗提供了新思路?     

gp96蛋白影响HHV⁃6 gB糖蛋白的成熟

目的：寻找与糖蛋白96（glycoprotein 96,gp96）相互作用的人疱疹病毒6型（human herpesvirus 6,HHV?6）的病毒因子,并研究其相互作用对病毒感染的影响。方法：通过免疫共沉淀、Western blot以及激光共聚焦显微镜寻找并验证gp96和HHV?6糖蛋白B（glycoprotein B,gB）的相互作用;提取外泌体检测gp96过表达对HHV?6 gB成熟的影响。结果：免疫共沉淀实验发现HHV?6 gB和gp96有相互作用;激光共聚焦证实gB和gp96在空间上共定位; Western blot确认gp96过表达会影响gB的成熟。结论：gp96蛋白与HHV?6 gB糖蛋白特异性结合,并且影响HHV?6 gB的成熟。     

发挥实验中心优势搭建“深层次开放”平台

介绍了我校基础医学实验教学示范中心在创新型医学人才培养体系中深层次开放的思路与实践.以“培养医学创新人才”为目标,充分利用优越的实验条件,开放实验教学平台,建立了以“四性”即自主性、开放性、实践性和创新性为指导的实验教学体系,构造特色课程模块,取得了显著的效果.