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目的探讨低剂量口服避孕药、高血压及其联合作用对女性脑卒中发病危险l生的影响。方法应用病例对照研究方法,共收集了453例脑卒中病例,按照年龄与地区等分布特征1:2匹配919例对照。通过问卷调查收集基本资料,并采集了静脉血用于脂代谢测定。结果多因素Logistic回归分析显示:不同类型脑卒中的主要风险因素不同,出血型脑卒中的风险因素有高血压、复方口服避孕药(combinedoralcontraceptives,COC)使用和脑卒中家族史;而梗塞型脑卒中的风险因素则包括:高血压、高脂血症及脑卒中家族史。联合作用分析结果显示:COC使用与高血压的联合作用使女性出血型脑卒中的风险增加18.51倍(OR=19.51,95%C/:9.70~39.23),梗塞型脑卒中的风险增加14.49倍(OR=15.49,95%C/:8.87~27.67)。结论COC使用与高血压的联合作用可以显著升高女性出血型及梗塞型脑卒中的发病危险。 相似文献
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2型糖尿病与遗传和环境因素相互关系的研究 总被引:15,自引:0,他引:15
目的 研究2型糖尿病与遗传和环境因素的相互关系。方法 对江苏省1997年糖尿病流行病学调查中,筛选出的2型糖尿病患者154例及与其性别、年龄构成相近的正常人群对照130例进行单因素和多因素非条件logistic回归分析。结果 年龄、糖尿病阳性家族史、高血压史、腰臀比大、收缩压、女性巨大胎儿史及β3-肾上腺素能受体基因为异是2型糖尿病的危险因素,职业性体力劳动是其保护因素;遗传因素与肥胖、β3-肾上腺素能受体基因变异等危险因素共同存在时,糖尿病的发病危害性(OR)将明显增加。结论 2型糖尿病是遗传因素与环境因素共同作用的结果。 相似文献
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2型糖尿病患者β3-肾上腺素能受体基因突变与肥胖的关系 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 研究2型糖尿病患β3-肾上腺素能受体基因突变与肥胖的关系。方法 采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测了154例2型糖尿病患β3-肾上腺素能受体基因Trp64Arg错义突变;同时检查体质指数、腰臀比值、血压及测定血脂等指标。结果 糖尿病伴有肥胖Trp64Arg基因型的频率为42.5%,Arg64等位基因的频率为22.6%;突变频率在糖尿病伴有肥胖与糖尿病体重正常之间差异有显性。突变与体质指数、收缩压、舒张压及HDL-C相比有统计学意义。结论 糖尿病患β3-肾上腺素受体基因突变与肥胖可能有关。 相似文献
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[目的] 探讨江苏省扬中市居民饮水及农药使用对食管鳞癌发生的影响.[方法] 采用以人群为基础的病例对照研究方法,对扬中市350例食管鳞癌患者和408例按照性别和年龄进行频数匹配的正常对照进行标准化问卷调查,在控制性别、年龄、吸烟和饮酒等潜在混杂因素后,运用非条件Logistic回归方法分析当地居民饮水及农药使用与食管鳞癌的关系.[结果] 既往有直接饮用未处理的河沟水史(OR=1.79,95%CI:1.23~2.61)、居住地周围有水污染相关企业(OR=1.58,95%CI:1.10~2.25),以及经常使用农药(OR=1.70,95%CI:1.24~2.32)尤其是有机氯农药(OR=2.55,95%CI:1.67~3.91)与食管鳞癌发病危险有关.[结论] 饮用污染水和农药使用可能与当地居民食管鳞癌高发有关. 相似文献
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目的用新体重指数(BMI)标准法和身高标准体重法筛选肥胖儿童并评价肥胖影响肝功能和血脂的情况.方法用1:1病例对照研究,对肥胖儿童和对照儿童进行肝功能、血脂等14项指标测定.结果用身高标准体重法筛选出的280名肥胖儿童,其中仅有125名被新BMI标准判定为肥胖.BMI标准筛选的肥胖儿童7项指标的异常率(10.4%~22.9%)高于对照儿童,BMI标准排除的155名“肥胖”儿童5项指标的异常率(3.23%~13.0%)高于对照儿童.结论新BMI标准比原身高标准体重法标准高,身高标准体重法标准筛选出的肥胖儿童仅不足1/2被新BMI标准判为肥胖.部分被新BMI标准定为超重的儿童也存在肝功能异常和血脂高的现象. 相似文献
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2型糖尿病、肥胖、心血管疾病与血脂代谢关系的研究 总被引:7,自引:2,他引:5
目的:探索社区人群2 型糖尿病、肥胖和血脂代谢关系以及和心血管疾病的联系。方法:测定100 例2型糖尿病病例和正常对照的8项血脂指标,并结合流行病学调查资料分析比较。结果:肥胖与超重组TG、Apo B值显著大于正常体重组,HDL-C和Lp(a)则相反;BMI与TG、Apo B呈显著正相关,和HDL-C、Lp(a)呈显著负相关;WHR与LDL-C、TC、TG、Apo B呈显著正相关,与HDL-C显著负相关;超重和肥胖组HDL-C均值显著低于正常体重组。高HDL-C组高血压、冠心病(CAD)的比例显著低于低值组,而高Apo B、TC、LDL-C组高血压比例显著高于低值组。结论:提示糖尿病,特别是肥胖伴糖尿病,其血脂代谢紊乱(包括HDL-C水平降低,TC、LDL-C、Apo E水平的增高),可能为并发动脉粥样硬化(AS)及心血管疾病的重要原因 相似文献
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目的:探讨糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)贫血的相关因素。方法:纳入178例于本院病理明确为DN的患者,根据血红蛋白(Hb)水平分为贫血组(男性Hb<130 g/L,女性Hb<120 g/L)和非贫血组(男性Hb≥130 g/L,女性Hb≥120 g/L)。分析贫血与临床表现、实验室指标以及DN病理分型和肾小管损伤评分的关系。采用单因素Logistic回归法分析不同性别DN患者贫血的相关因素。结果:①178例DN患者中,糖尿病病程(DD)、肾小球滤过率估算值(eGFR)、尿微量白蛋白/肌酐(UACR)、糖化血红蛋白(HbA1c)、白蛋白(Alb)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL?C)、血清铁(SI)、转铁蛋白(TF)、超敏C反应蛋白(hs?CRP)在两组中存在显著性差异。②男性患者中DD、eGFR、UACR、HbA1c、Alb、TG、SI、TF、hs?CRP在两组中存在显著性差异;在女性患者中DD、Alb、HbA1c、UACR、hs?CRP在两组间均存在显著性差异。③Logistic回归分析发现男性患者eGFR、Alb、DD、hs?CRP与贫血相关;女性患者中Alb、hs?CRP与贫血相关。④贫血组肾小管损伤评分显著高于非贫血组,DN病理分期Ⅱa期与其余各分期之间Hb水平存在统计学差异。结论:DN贫血的相关因素包括DD、肾功能恶化、铁代谢紊乱、微炎症状态、营养缺乏等,肾小管以及间质损伤可能为肾功能不全进展与贫血相关的重要机制。 相似文献
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目的:介绍微阵列数据的差异表达分析和基于错误发现率的多重假设检验。方法:通过t检验对一个关于前列腺癌的微阵列数据进行基因差异表达分析,采用BH程序进行错误发现率的控制和经验估计。结果:当错误发现率为0.05时通过BH程序得到21个差异表达基因;当以|t|≥3作为拒绝域时,得到105个基因,对应的错误发现率估计值为0.20。结论:相对传统的总体错误率,错误发现率更加适合于微阵列这种高维数据多重比较的错误控制;而且能同时控制或估计错误发现率。 相似文献