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1.
骨髓贴壁细胞向破骨细胞的分化   总被引:1,自引:0,他引:1  
背景:一般认为采用贴壁分离法得到的小鼠骨髓中能够贴壁的细胞为间充质干细胞,并能分化成为成骨、成脂肪及成软骨细胞,其中贴壁的细胞是否有分化为破骨细胞的潜能尚不明确。 目的:检测贴壁分离法得到的小鼠骨髓中能贴壁的细胞是否能够分化为破骨细胞。 方法:采用贴壁法得到小鼠原代间充质干细胞,以及通过贴壁1-5d后得到不同时间贴壁的骨髓细胞。原代间充质干细胞及不同时间贴壁的骨髓细胞分别用普通培养基,及含m-csf和RANKL培养基,培养9 d后进行碱性磷酸酶和抗酒石酸酸性磷酸酶染色。原代间充质干细胞传代后,第2代间充质干细胞分为4组,分别用普通培养基、含m-csf培养基、含RANKL培养基及含m-csf和RANKL的培养基培养,9 d后进行碱性磷酸酶及抗酒石酸酸性磷酸酶染色。 结果与结论:贴壁法得到较均一的间充质干细胞,原代及传代贴壁细胞的联合诱导组抗酒石酸酸性磷酸酶染色均为阳性,说明原代和传代的贴壁骨髓细胞中均有可以分化为破骨细胞的细胞。不同时间贴壁的细胞诱导后碱性磷酸酶及抗酒石酸酸性磷酸酶染色有差异,说明不同时间贴壁的细胞存在分化差异。  相似文献   
2.
目的 :研究mi R-203抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞NEDD9蛋白的作用对细胞侵袭和迁移的影响。方法:mi R-203脂质体转染MDA-MB-231细胞,通过细胞划痕实验和Transwell实验观察细胞侵袭和迁移能力的变化;通过蛋白印迹检测mi R-203对NEDD9表达的调控作用,并用sensor reporter确定mi R-203的靶标位点;最后,通过细胞"拯救"实验研究相关蛋白表达量的变化,用免疫荧光-激光共聚焦显微镜观察细胞片状伪足和黏着斑的改变,探究mi R-203对MDA-MB-231细胞侵袭和迁移能力的调节机制。结果:细胞划痕实验和Transwell实验显示,mi R-203抑制了MDA-MB-231细胞的侵袭和迁移能力;通过生物信息学网站预测mi R-203的靶基因是NEDD9;蛋白印迹和sensor reporter检测结果显示,mi R-203通过与NEDD9 3′-UTR结合,下调NEDD9;共转染si NEDD9和mi R-203的"拯救"实验后的细胞划痕实验、蛋白印迹和免疫荧光-激光共聚焦结果显示,mi R-203抑制NEDD9表达导致激活态Rac1-GTP减少,致使细胞运动状态改变,侵袭迁移能力减弱,而si NEDD9干涉作用能"拯救"mi R-203对MDA-MB-231细胞迁移能力的抑制。结论 :mi R-203通过降解NEDD9,下调激活的Rac1水平,导致乳腺癌细胞MDA-MB-231片状伪足和黏着斑的减少或消失,从而抑制细胞的侵袭及迁移。  相似文献   
3.
<正>腹腔引流是外科手术的重要操作之一,主要用于围手术期相关疾病的预防与治疗。引流液的检查为疾病监测提供实验室依据,尤为重要。有关该方面的报道较少,现将1例腹腔引流液查见肠腔内容物报道如下。1病历资料患者,男,68岁,主因"间断便血20余天"于2017年3月27日于上海长海医院住院。患者20余天前无明显诱因出现便  相似文献   
4.
目的:探究标本溶血对于生化检验中检测结果准确性产生的影响.方法:随机选取2013年12月至2016年12月该院接收的84例生化检验体检人员作为观察对象,平均的将每例标本放置在2个试管中,且分别归为对照组与试验组.其中,对照组选择常规自然分离方法处理,试验组选择人工溶血方法处理.结果:对2组生化检验体检人员的谷丙转氨酶(ALT)、乳酸脱氢酶(LDH)、总蛋白(TP)及总胆红素(TBIL)等血液标本生化指标进行分析,其中试验组患者的各项生化指标水平明显的比对照组高,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在生化检验过程中,标本溶血容易导致生化指标出现假性升高,加大检验结果差错率,因此临床中应尽可能避免标本溶血,从而提高生化检验的准确性以及可靠性.  相似文献   
5.
汪嘉  张蕾  刘栋  蔡捷  韩海虹  孙蓉 《检验医学》2005,20(6):577-579
目的通过对BECKMEN COULTER HMX血液分析仪所提供的异常细胞警号标志与血细胞各种类对应关系的研究,评价其在实际应用中的作用。方法采静脉全血,检测407例标本,同步进行手工白细胞分类。结果仪器对形态异常的血细胞提示功能诊断特异性为82.3%、诊断敏感性为97.4%、检出有效率为89.4%、阳性预测值83.1%、阴性预测值97.3%。结论仪器有较高的灵敏度及特异性,可较好地应用于临床。在实际操作中对其警号标志应加以分析,并予以手工复片。  相似文献   
6.
目的通过对BECKMEN COULTER HMX血液分析仪所提供的异常细胞警号标志与血细胞各种类对应关系的研究,评价其在实际应用中的作用。方法采静脉全血,检测407例标本,同步进行手工白细胞分类。结果仪器对形态异常的血细胞提示功能诊断特异性为82.3%、诊断敏感性为97.4%、检出有效率为89.4%、阳性预测值83.1%、阴性预测值97.3%。结论仪器有较高的灵敏度及特异性,可较好地应用于临床。在实际操作中对其警号标志应加以分析,并予以手工复片。  相似文献   
7.
目的 探讨不同自动化血细胞分析仪及其不同模式在大鼠白细胞分类计数中的应用价值。方法 分别用CELL DYN3700全自动血细胞分析仪的人类和兽类检测模式、HMX全自动血细胞分析仪和KX 21血细胞分析仪对大鼠白细胞进行分类计数,并与显微镜油镜下分类计数的结果进行对照。结果 CELL DYN3700全自动血细胞分析仪兽类检测模式分类结果与显微镜镜检结果较为匹配,且具有一致的趋向性,其中与中性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞的相关性分别为0. 912、0. 871和0. 901,散点图显示能较好的分类各类细胞,而用CELL DYN3700全自动血细胞分析仪人类检测模式、HMX全自动血细胞分析仪和KX 21血细胞分析仪检测的结果与显微镜镜检结果差异较大(P<0. 01),且相关性较差。结论 在进行动物血细胞分类计数实验研究时,选用具备相应动物模式的血细胞分析仪似更严谨。  相似文献   
8.
支气管扩张患者病原菌的分布及耐药性分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 分析支气管扩张病人病原菌的分布及耐药情况。方法 对我院2004~2006年住院的88例支气管扩张病人进行痰一般致病菌培养及药物敏感分析。结果 88例患者病原菌检出阳性45例(51.1%),共分离出细菌46株,铜绿假单胞菌32株(69.6%),鲍曼不动杆菌8株(17.4%),肺炎克雷伯杆菌4株(8.7%),斯氏假单胞菌1株(2.2%),白色念珠菌1株(2.2%)。结论 支气管扩张患者病原菌铜绿假单胞菌排在首位,提示合理选用抗菌药物对减少耐药菌的产生有重要作用。  相似文献   
9.
吴湜  胡付品  蒋晓飞  朱德妹  刘云  秦琴  王敏  陈思佳  王传清  何磊燕  应春妹  高晶  方毅  张景皓  庄亦晖  陈祝俊  周春妹  黄声雷  胡海清  刘耀婷  汤瑾  吴琼  刘庆中  汤荣  张泓  王春  孙康德  虞中敏  瞿跃红  周华敏  潘秋辉  黄卫春  孙景勇  谢潋滟  李丽  周敏  张灏旻  秦娟秀  卫颖珏  杨海慧  刘瑛  陈峰  李志兰  别立翰  胡骏  胡晓波  乔昀  赵琳  王海英  王蒋君  张雯雁  叶杨芹  袁应华  刘妍  侯伟伟  江涟  李娜  邢晓宇  李妮娅  刘淮玉  郭建  钟霓  奚卫  赵新宇  杨乐园  尹利娟  余方友  高荣樑  蔡金凤  曹宇硕  陈君灏  张珏 《中国感染与化疗杂志》2021,(1)
目的监测上海地区2019年三级甲等医院临床分离菌对抗菌药物的耐药性。方法对上述医院临床分离菌采用纸片扩散法或自动化仪器法,按上海市细菌真菌耐药监测网技术方案进行抗菌药物敏感性试验。按2019年CLSI文件标准判断结果。结果收集2019年1-12月监测网内三级医院临床分离菌共119 318株,其中革兰阳性菌占29.1%(34 756/119 318),革兰阴性菌占70.9%(84 562/119 318)。金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和其他凝固酶阴性葡萄球菌中甲氧西林耐药株(MRSA、MRSE和其他MRCNS)的检出率分别为43.4%、83.2%和76.6%。甲氧西林耐药株(MRSA、MRSE和其他MRCNS)对绝大多数抗菌药物的耐药率均显著高于甲氧西林敏感株(MSSA、MSSE和其他MSCNS)。MRSA对甲氧苄啶-磺胺甲[口恶]唑和利福平的耐药率低,分别为5.2%和3.0%,MRSE对利福平耐药率低(7.6%),未发现万古霉素和利奈唑胺耐药株。肠球菌属中粪肠球菌对多数测试抗菌药物的耐药率均显著低于屎肠球菌;粪肠球菌中未发现万古霉素耐药株,但对利奈唑胺耐药率达1.7%;屎肠球菌对万古霉素和利奈唑胺耐药率分别为0.4%和0.2%。2019年儿童和成人中分离的肺炎链球菌中青霉素敏感株(PSSP)分别占96.8%和96.9%,检出率较2018年有所上升,中介和耐药株(PISP和PRSP)的检出率则有所下降。肠杆菌目细菌对碳青霉烯类抗生素仍较敏感,多数菌属的耐药率低于20.0%(除克雷伯菌属外)。此外,不动杆菌属对亚胺培南和美罗培南的耐药率分别为63.4%和63.1%,铜绿假单胞菌对上述两药的耐药率分别为30.0%和26.1%。结论临床分离菌对常见抗菌药物的耐药性仍呈增长趋势,尤其是碳青霉烯类耐药革兰阴性杆菌。上海市三级医院的耐药形势仍然严峻,需各相关部门协作以遏制耐药细菌流行播散。  相似文献   
10.
  目的  探讨RNA甲基化酶WTAP在肝母细胞瘤细胞中的生物学功能。  方法  收集2016年8月至2020年6月同济大学附属第十人民医院手术治疗的肝母细胞瘤患者的肿瘤组织和正常对照组织13对,采用Western blot检测组织中WTAP的表达,在肝母细胞瘤细胞系中转染siRNA敲减WTAP,慢病毒包装WTAP过表达载体WTAP过表达,使用qPCR和Western blot检测敲减和过表达效率,采用CCK8实验检测细胞增殖活性,克隆形成实验检测细胞克隆形成能力,流式细胞术检测细胞凋亡。裸鼠皮下成瘤实验检测细胞在体内的成瘤能力。  结果  WTAP在肝母细胞瘤组织中高表达(P=0.000 7);Huh6细胞(P=0.000 2)和HepG2细胞(P=0.003 0)中的WTAP表达水平与QSG-7701细胞相比显著升高,Huh6细胞(P< 0.000 1)和HepG2细胞(P=0.003 5)中的WTAP表达水平与HL-7702细胞相比也显著升高。在肝母细胞瘤细胞中敲减WTAP后,细胞增殖活性和克隆形成能力受到显著抑制,而过表达WTAP则显著增强了细胞增殖活性和克隆形成能力。流式细胞术检测结果显示,Huh6细胞MOCK组的凋亡细胞百分比(10.93±0.260 3)%显著低于siWTAP-1组[(16.43±0.633 3)%,P=0.001 3]和siWTAP-2组[(20.27±0.7535)%,P=0.000 3],HepG2细胞MOCK组的凋亡细胞百分比(4.733±0.1764)%显著低于siWTAP-1组[(14.33±0.272 8)%,P < 0.000 1]和siWTAP-2组[(15.33±0.272 8)%,P < 0.000 1]。WTAP稳定敲减细胞株形成的移植瘤的体积(701±82.31)mm3显著小于对照组[(200.2±31.59)mm3,P=0.000 1];WTAP稳定敲减细胞株形成的移植瘤的重量(0.636 8±0.083 91)g显著小于对照组[(0.135 6±0.033 29)g,P < 0.000 1];WTAP稳定敲减细胞株形成的移植瘤的Ki-67阳性细胞数(108±13.05)显著少于对照组[(406±14.73),P=0.000 1]。  结论  WTAP在肝母细胞瘤细胞中发挥着促进增殖抑制凋亡的重要生物学功能,可能是肝母细胞瘤诊疗的一个潜在靶点。   相似文献   
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