不同煎煮时间对解郁顺心汤中无机元素含量的影响

目的建立电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定解郁顺心汤中不同元素的方法,研究不同的煎煮时间对解郁顺心汤中元素煎出的影响。方法采用HNO3/H2O2微波消解制样,再应用ICP-AES法同时测定解郁顺心汤在煎煮时间为30、60、90min的水煎液中K、Ca、Na、Mg、Al、Zn、Fe、Sn、B、Li、Sr、Cd和As 13种元素的含量组成并进行分析。结果煎煮时间为30min时,解郁顺心汤中的各元素不能够完全析出,煎煮60min各元素基本煎出。解郁顺心汤中含有丰富的元素,其中常量元素中K元素的含量最高,微量元素中Zn元素含量最高。煎煮90min,未检测到Cd和As这2种元素。各元素的线性关系良好,r均大于0.999 0,精密度、稳定性和重复性试验的RSD均符合定量分析要求;加标回收率为95.07%~100.83%,RSD3%。结论为了减少煎煮时间且将解郁顺心汤中的各元素尽可能的煎出,煎煮时间应控制在60min。实验结果为解郁顺心汤物质基础和药效学研究提供一定依据。     

药物共晶筛选技术的研究进展

近年来,药物共晶筛选技术成为改善药物溶解度、稳定性等性质的研究热点。该技术不改变药物分子结构,只是通过分子间作用力改变药物的理化性质,为难溶性药物的研发提供了新途径。共晶是具有新特性的药物组合,可获得知识产权。本文综述了药物共晶筛选技术,为药物共晶的深入研发提供参考。     

HPLC法测定气血双补酒中人参皂苷Rg_1、Re和Rb_1的含量

目的:建立气血双补酒中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量测定方法,更有效地控制该制剂的质量。方法:采用Merck C18柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长为203 nm,柱温35℃。结果:人参皂苷Rg1在1.290~6.450μg之间、人参皂苷Re在0.492 0~2.952 0μg之间、人参皂苷Rb1在1.485 0~7.425 0μg之间呈良好的线性关系;样品精密度试验、稳定性试验、重复性试验中RSD均小于2%;人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的平均回收率分别为98.05%、97.84%和99.35%,且RSD均小于2%(n=6)。结论:采用HPLC同时测定气血双补酒中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量,方法简便,重现性好,可用于气血双补酒的生产中质量控制及质量评价。     

丹参口服液制备工艺优化及稳定性研究

目的优化丹参口服液制备工艺,并对其稳定性考察。方法以原儿茶醛的含量为指标,对提取工艺中加水倍量、醇沉浓度、醇沉后静置温度3个因素进行单因素考察,采用正交试验法优选工艺,并对其进行6个月稳定性考察。结果确定最佳工艺条件为加8倍量水,碱水煎煮3次,明胶-乙醇除鞣质,醇沉浓度为60%,冷藏(4℃)放置。结论该方法合理可行、质量可控,为丹参口服液工业化生产提供科学依据的指导。