亳菊花中β-葡萄糖苷酶的提取和酶学性质研究

目的 测定亳菊花中β-葡萄糖苷酶的活性,研究亳菊花中β-葡萄糖苷酶的基本酶学性质。方法 采用对硝基苯酚-β-D葡萄糖苷（4-nitrophenyl-β-D-glucopyranoside,pNPG）法考察亳菊花中β-葡萄糖苷酶活性测定的最佳条件及其酶学性质。结果 当0.2 mL酶液、20 mmol/L pNPG 0.2 mL、0.6 mL pH值为4.0的柠檬酸-柠檬酸三钠缓冲液在温度为50 ℃的水浴中反应45 min时,酶活性最高。在此条件下对亳菊花的粗酶液中β-葡萄糖苷酶的基本酶学性质进行初步研究,结果表明该酶在30～50 ℃时,随着温度升高,酶活力有上升趋势,其热稳定性较好;pH值在3.2～5.4之间时,相对酶活性均在80%以上;酶在4 ℃下的保存稳定性较好。结论 本研究所测定的亳菊花中β-葡萄糖苷酶活性的最佳条件及酶学性质可为亳菊花炮制原理研究奠定基础。     

秦岭地区北柴胡指纹图谱

目的建立秦岭地区北柴胡指纹图谱。方法柴胡含5%浓氨试液的甲醇提取物的HPLC分析采用Topsil HPLC C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长为210 nm。采用相似度评价、聚类分析及主成分分析方法对数据进行分析。结果 24批样品指纹图谱中有12个共有峰,相似度0.920～0.989。主成分分析确定4个主成分,方差累积贡献率达88.453%,聚类分析分为2大类。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于柴胡的质量控制。     

蒲地蓝消炎制剂药理及临床研究进展*

蒲地蓝消炎制剂由蒲公英、苦地丁、板蓝根和黄芩4味药组方而成,有清热解毒、抗炎消肿之功。其剂型包括片剂 、胶囊剂、颗粒机及口服液等。通过系统收集和整理蒲地蓝相关研究,从其抗病毒、抗菌、抗炎、提高免疫力及联合用药 等方面总结蒲地蓝消炎制剂的药理基础;从呼吸系统、消化系统、手足口病及腮腺炎治疗等方面对其临床研究进行概述, 旨在为该药的进一步开发应用提供理论和实践指导。     

亳州产4种药用菊花栽培品种内在质量的比较研究

目的 通过比较亳州地区4种药用菊花栽培品种的化学成分,为药用菊花的质量评价提供参考.方法 以绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、总挥发油含量为检测指标,对同一栽培环境下的4种药用菊花栽培品种的化学成分含量进行测定.结果 4种药用菊花栽培品种的绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸含量以杭白菊最高,亳菊最低;总挥发油含量以杭白菊最高,小白菊最低,亳菊挥发油颜色为蓝色.结论 菊花的主要化学成分含量因栽培品种不同而存在明显差异,亳菊挥发油颜色与其他3种不同,即品种与质量之间存在一定的相关性.     

山茱萸配方颗粒的质量研究

目的 建立山茱萸配方颗粒的质量控制方法。方法 采用薄层色谱法对山茱萸配方颗粒中马钱苷进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定山茱萸配方颗粒中马钱苷含量。结果 薄层色谱法能定性检出马钱苷,斑点清晰、分离度好;马钱苷质量浓度在5～80 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r＝0.999 9）,平均加样回收率为102.12%,RSD为2.46%（n＝6）。结论 所建立的方法可行,可用于山茱萸配方颗粒的质量控制。     

超高液相色谱法测定桔梗饮片和桔梗配方颗粒中桔梗皂苷D含量

目的 采用超高效液相色谱法建立桔梗饮片及桔梗配方颗粒中桔梗皂苷D的含量测量方法,为桔梗配方颗粒的质量控制提供实验依据。 方法 采用Waters Acquity UPLC HSS T3柱（2.1 mm×50 mm,μm）,以乙腈和水为流动相,梯度洗脱,流速 0.25 mL/min,检测波长210 nm,柱温29 ℃。 结果 桔梗皂苷D进样量在0.504~2.520 μg范围内与峰面积的线性关系良好,平均加样回收率为99.89%,RSD为1.64%;桔梗饮片和桔梗配方颗粒中桔梗皂苷D的含量具有差异。 结论 本实验所建立的测定方法简便、准确、可靠,可用于桔梗饮片和桔梗配方颗粒中桔梗皂苷D含量的检测。     

不同产地梅花中绿原酸含量测定

目的 采用高效液相色谱法测定梅花中绿原酸含量,为梅花药材质量控制提供依据.方法 采用Shimpack VP-ODS色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈-0.4%磷酸水（13：87）为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为327 nm,柱温为30 ℃.结果 绿原酸在0.040 7～0.814 0 μg（r=0.999 9）范围内与峰面积呈现良好的线性关系.平均加样回收率（n=6）为98.60%,RSD=1.68%.结论 所建立的高效液相色谱法准确、可靠、简单,可作为梅花药材质量控制的参考依据.     

芍药根不同部位特征图谱研究*

目的研究比较芍药根的栓皮部、韧皮部和木质部3个不同部位的特征图谱差异。方法 通过高效液相色谱法建立特征图谱,采用ODS柱,柱温 30℃,乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为230 nm。结果 特征图谱显示：栓皮部分离出15个共有峰,韧皮部分离出13个共有峰,木质部分离出7个共有峰,各部分特征峰易于识别、分离度较好。主成分分析得出3个部分共有的主要成分：芍药苷、芍药内酯苷和苯甲酸。芍药苷在3个部位中的含量无显著差异,芍药内酯苷在栓皮部和韧皮部中含量无明显差异均高于木质部中的含量,苯甲酸在栓皮部的含量高于韧皮部。结论 栓皮部提取液能分离出更多的成分且浓度较高,木质部提取液分离出的成分少且浓度低,韧皮部介于两者之间。     

高效液相色谱法测定更年舒片中淫羊藿苷的含量

目的建立更年舒片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);乙腈-水(30∶70)为流动相;流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm。结果淫羊藿苷在0.092μg~1.472μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 7。平均回收率为101.4%,RSD为1.0%。结论该方法简单、灵敏度高,可用于更年舒片中淫羊藿苷的含量测定。     

基于高效液相色谱特征图谱分析牡丹皮配方颗粒过程控制的质量

目的 建立牡丹皮配方颗粒中间产品及成品的高效液相色谱特征图谱,分析生产过程控制的质量。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent HC-C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长254 nm,体积流量为1.0 mL/min,柱温30 ℃。以特征图谱为对照,对药材-饮片-浸膏粉及颗粒进行相关性评价。结果 牡丹皮10批药材、饮片、浸膏粉和颗粒特征图谱均呈现12个共有特征峰,有良好的相关性。结论 建立的牡丹皮药材-饮片-浸膏粉及颗粒的高效液相色谱特征图谱,为牡丹皮配方颗粒的工艺研究和过程控制提供参考。