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1.
原发性精囊腺癌是一种十分罕见的男性生殖系统的恶性肿瘤,国内外报道不足百例。由于缺乏特异性的临床症状,患者诊断发现时常常已处于晚期。同时由于精囊特殊的解剖位置,使其与前列腺癌、结肠癌和膀胱癌的鉴别也具有一定的难度。根治性切除术是目前初步治疗的主要手段,同时内分泌治疗、放疗和化疗也被逐渐应用于治疗本病。文章对近年来有关原发性精囊腺癌的诊治进展进行综述。  相似文献   
2.
目的:研究不同养生功法对心脾两虚型抑郁症睡眠障碍患者睡眠质量的影响。方法:将90例辽宁中医药大学附属医院、中国医科大学盛京医院及辽宁中医药大学睡眠门诊就诊的患者随机分为养心组,太极组和西药组,每组30例。3组在基础治疗辅助下,养心组采用养心治神功法干预,太极组采用太极拳干预,对照组不加养生功法干预,各组每日治疗1次,治疗40 d,观察各组患者治疗前、治疗10 d、治疗20 d、治疗30 d、治疗40 d汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分,并记录实际入睡时间、实际睡眠时间。所得数据采用SPSS 17专业统计软件进行统计分析。结果:81人进入结果分析,脱落率为10%。养心组总有效率92.31%,太极组总有效率88.89%,西药组总有效率92.86%,各组总有效率比较无统计学意义(P0.05)。太极组HAMD和PSQI评分、养心组PSQI评分治疗前后差值比较有统计学意义(P0.01),养心组HAMD评分治疗前后差值比较无统计学意义(P0.05)。养心组、太极组PSQI总分、各因子得分除睡眠时间因子均有显著差异,明显优于西药组(P0.05)。3组中养心组的睡眠质量改善早于太极组和西药组。差值组间比较,主观睡眠质量因子、入睡时间因子、睡眠效率因子、日间功能障碍因子养心组、太极拳组均优于西药组(P0.05)。组内对比,养心组PSQI总分及6个因子均有显著改善(P0.05),太极组除日间功能障碍因子外,PSQI总分及其余5个因子均有改善(P0.05);对照组除睡眠时间和日间功能障碍因子外,PSQI总分及其他4个因子均有改善(P0.05)。养心组PSQI总分及因子改善较全面。3组实际入睡时间和实际睡眠时间均有改善(P0.05),养心组改善较为显著。结论:中医养心治神功法、太极拳及西药均对心脾两虚型抑郁症睡眠障碍患者睡眠质量有一定的改善作用,其中养心治神功法与太极拳在改善PSQI评分方面较为理想,养心治神功法在改善心脾两虚型抑郁症睡眠障碍患者睡眠质量方面优于太极拳,但在改善抑郁症方面不如太极拳。  相似文献   
3.
目的研究微小核糖核酸-21(miR-21)下调程序性死亡细胞4(PDCD4)对裸鼠肾细胞癌的影响和关系。方法将24只BALB/c雄性裸鼠按随机数字表法分为以下3组:阴性对照(NC组,n=8)、miR-21模拟物组(n=8)和miR-21抑制剂组(n=8)。将肾细胞癌786-0细胞皮下移植到小鼠的腋下,然后每天注射NC小干扰RNA(siRNA),前体-miR-21(模拟物)或抗-miR-21(抑制剂)。786-0细胞移植后16 d,从小鼠中取出肿瘤并称重。使用逆转录一定量PCR分析癌组织中miR-21和PDCD4 mRNA的表达。采用免疫组织化学和Western blot检测PDCD4蛋白在癌组织中的表达,用PDCD4 siRNA或NC siRNA转染786-0细胞,观察沉默PDCD4对肿瘤细胞生长、增殖和侵袭的影响。雌性软琼脂克隆形成、EdU细胞增殖测定和Transwell迁移和侵袭测定。另取16只BALB/c雄性裸鼠随机分为2组:NC(n=8)和PDCD4 siRNA(n=8)。将786-0细胞皮下移植到小鼠的腋下,每天注射NC siRNA或PDCD4siRNA。移植后16 d取出肿瘤并称重。结果与NC组相比,miR-21模拟组的肿瘤重量显著增加,miR-21抑制剂组中的肿瘤重量显著降低(P<0.01)。裸鼠肾癌模型中的miR-21表达在miR-21模拟组中显著上调,与NC组相比显著降低(P<0.01)。在miR-21抑制剂组中,miR-21模拟组PDCD4蛋白水平显著降低,miR-21抑制剂组显著增加(P<0. 01),而PDCD4 mRNA表达没有显著改变(P>0.05)。在EdU增殖测定中,NC siRNA组中的新细胞合并EdU的平均百分比为28.6%,并且在PDCD4 siRNA转染的细胞中显著增加至44.7%(P <0. 05)。在软琼脂克隆形成实验中,Transwell和迁移和侵袭实验显示,PDCD4 siRNA转染细胞的集落形成、迁移和侵袭能力显著增加,与NC组相比,肿瘤重量在PDCD4 siRNA组中显著增加(P<0.01)。结论 miR-21可促进裸鼠肾癌模型癌细胞增生和增殖,转录后下调PDCD4蛋白表达可抑制癌细胞增生和增殖,提示增加PDCD4表达或抑制miR-21表达可能成为治疗肾癌的有效新治疗策略。  相似文献   
4.
错配修复(MMR)是维持人体遗传物质稳定的一种重要机制,其功能缺陷会增加肿瘤的发生率。MMR缺陷(d MMR)与15%的结直肠癌(CRC)相关,并与CRC的临床特征、诊断、治疗和预后关系密切,影响着CRC的发生、发展。对于CRC患者,目前主张多学科的综合治疗,其中化疗和免疫治疗起到重要的辅助作用。免疫检查点抑制剂治疗成为抗癌研究的热点,但其有效性和安全性仍有待研究。未来,需要进一步研究MMR相关CRC的遗传特性及临床特点,早期筛选无癌患者,从而进行有效的预测预防、准确的遗传鉴定和规范的医疗管理。  相似文献   
5.
《沈阳药科大学学报》2019,(12):1100-1106
目的探究氧化苦参碱靶向抑制Th17分化对小鼠肠道黏膜免疫功能损伤的保护作用,并初步探讨其保护机制。方法 30只ICR小鼠,随机分为3组:空白对照组、损伤对照组、治疗组。采用腹腔注射环磷酰胺构建肠道粘膜免疫屏障损伤小鼠模型。记录小鼠在实验期间的精神状态、活动情况;制备小肠切片并进行组织学观察,统计绒毛长度、隐窝深度并统计两者比值;流式细胞术分析肠粘膜组织中Th17,Treg的百分比含量,以及不同时期Th17/Treg的比例;免疫印迹法检测Th17细胞特异性转录因子RORγt、Treg细胞特异性转录因子Foxp3的表达;酶联免疫法(ELISA)检测肠黏膜SIgA的含量。结果与对照组相比,氧化苦参碱可显著上调绒毛长度/隐窝深度比,改善环磷酰胺所致小鼠肠道机械屏障受损状况;降低不同时期Th17/Treg的比例;显著促进肠道SIgA的分泌;降低多种细胞因子的表达。结论氧化苦参碱通过靶向调控Th17分化改善环磷酰胺诱导的小鼠肠黏膜免疫屏障的损伤。  相似文献   
6.
正目前的医学成像设备可以创建单个患者的疾病图像,将图像数据重建后的三维图像可以指导诊断和制定手术预案,在术中提供详细的导航指引。这种计算机辅助手术(computer assisted surgery,CAS)可以提高疾病诊断的准确性,同时提高手术的精准性(图1)。增强现实(augmented reality,AR)和混合现实(mixed reality,MR)是CAS的一种医学影像的应用,AR是虚拟信息叠加在现实事物上,相当于真实世界与数字化信息的结合,例  相似文献   
7.
随着外科微创手术技术的日益发展,胃癌患者的输血率已大幅降低,但仍有部分患者术前贫血、术中大量出血或血红蛋白低下需要在围手术期进行输血。然而,围手术期对胃癌患者进行输血是否会对患者造成影响目前仍颇具争议。文章对近年来围手术期输血与胃癌患者之间的研究进展加以综述。  相似文献   
8.
[目的]探讨独活寄生汤对类风湿关节炎(RA)模型大鼠骨损伤的保护作用及其机制。[方法]建立II型胶原蛋白诱导的SD大鼠关节炎模型。将60只SD大鼠随机分成4组:空白组、模型组、来氟米特片组和独活寄生汤颗粒剂组,分别给予相应的药液灌胃,持续6周。采用原位杂交法测定大鼠血清中OPG、RANKL的表达水平。[结果]模型组与空白组相比,血清RANKL的平均光密度值明显升高,血清OPG的平均光密度值则明显降低(P<0.05)。[结论]独活寄生汤配方颗粒剂通过上调模型鼠血清中OPG表达,提高OPG/RANKL的比例,竞争性抑制RANK和RANKL的结合,从而有效延缓RA的骨侵蚀。  相似文献   
9.
膀胱过度活动症(OAB)是以尿急症状为特征的症候群,多数伴有尿频和夜尿症状,伴或不伴急迫性尿失禁。OAB虽然不是致命性疾病,但多年来一直严重影响患者的心理状态和生活质量,并带来严重的经济负担。目前OAB的治疗方法主要有行为疗法、药物治疗、神经调节、手术治疗及相关的联合治疗。文章就OAB的治疗现状及最新进展作一综述。  相似文献   
10.
目的探讨Na^(+)通道阻滞剂治疗SCN2A基因变异所致早发型癫痫性脑病(EOEE)的临床特点及预后。方法选择2015年11月24日,在深圳市儿童医院确诊为EOEE的1例男性患儿为研究对象,确诊时月龄为4个月。采用回顾性分析方法,对其临床特点、基因检测结果、治疗方案及随访结果进行分析。对中国知网数据库、万方数据知识服务平台及PubMed数据库中,对SCN2A基因变异致EOEE患儿相关研究文献进行检索,总结SCN2A基因变异致EOEE患儿的临床及遗传学特点。本研究遵循的程序符合2013年新修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求,并与本例患儿监护人签署临床研究知情同意书。结果①病史采集:本例患儿生后第3天开始出现反复惊厥发作,表现为强直阵挛发作,局灶性阵挛发作及痉挛发作,癫痫持续状态,并伴发育落后。采取多种抗癫痫药物对其治疗后,疗效不佳。②辅助检查结果:本例患儿脑电图检查结果呈缺氧性癫痫性脑病的爆发抑制状况;基因检测结果为SCN2A基因错义突变NM_001040143:c4886G>A(pArg1629His),患儿父亲及母亲该位点均未见异常;头部MRI结果提示右侧脉络膜裂囊肿。③治疗及转归:对本例患儿加用奥卡西平治疗后,无惊厥发作,脑电图复查结果提示仍有少量癫痫样放电,智力发育迟缓状况逐步好转。④根据本研究设定的文献检索策略,共检索到关于该病患儿研究相关的中、英文文献分别为4、7篇,涉及44例发生SCN2A基因变异所致EOEE患儿。结论对于EOEE患儿应及时完善基因检测。明确EOEE致病基因后,对患儿及时采用针对致病基因的精准治疗方案可控制惊厥发作,降低患儿脑损害,改善患儿预后。  相似文献   
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