人尿激肽原酶对高危非致残性缺血性脑血管病的临床疗效分析

目的：探讨人尿激肽原酶对高危非致残性缺血性脑血管病的临床疗效。方法：选择将2016年１月至2017年１月我院接受治疗的高危非致残性缺血性脑血管的患者100例,随机分为观察组和对照组,各５０例,对照组采用阿司匹林、氯吡格雷抗血小板治疗,观察组在对照组基础上采用人尿激肽原酶治疗,分析两组患者新发缺血性卒中的发生率以及治疗前后凝血功能变化。结果：观察组患者新发缺血性卒中等的发生率显著低于对照组,Ｐ＜0.05,观察组治疗前后的凝血酶原时间（PT）、纤维蛋白原（Fib）与活化部分凝血活酶时间（APTT）与对照组无显著差异,Ｐ＞0.05,观察组在静滴人尿激肽原酶前后的舒张压与收缩压无显著差异,Ｐ＞0.05。结论：对高危非致残性缺血性脑血管病患者在应用阿司匹林、氯吡格雷抗血小板治疗的基础上联用人尿激肽原酶治疗,能降低患者出现新发缺血性脑卒中的发病概率,不会影响患者的凝血功能与血压。     

中药半浸膏薄膜衣片的成型工艺研究

目的：以冠心平片为模型,研究中药半浸膏薄膜衣片的成型工艺。方法：单因素考察冠心平片的处方设计及制粒、压片的成型工艺条件;正交试验法优选薄膜包衣工艺参数;并对半成品、成品进行吸湿性研究。结果：完成了中药半浸膏制剂冠心平薄膜衣片的处方设计及成型工艺研究。结论：中药半浸膏薄膜衣片的成型工艺研究需考虑多方面因素,本研究为中药半浸膏薄膜衣片的放大生产提供了实验依据。     

滇西亚种树鼩微卫星分子标记的筛选和研究

目的 筛选出适用于滇西亚种树鼩种群遗传质量控制的特异性微卫星分子标记。方法 首先从树鼩全基因组序列中筛选出约700个微卫星位点,择优选出约100个位点设计引物,去除有不良因素的,最后保留33对和文献报道的13对引物对滇西亚种树鼩DNA进行 PCR扩增,根据琼脂糖电泳和聚丙烯酰胺电泳结果筛选保留,进行STR扫描再次筛选适于树鼩遗传检测的微卫星位点组合。结果 筛选出树鼩微卫星位点22个,STR基因扫描有明显Stutter峰。比较备选位点和最终筛选出的位点,普通树鼩位点中选取5个,2个可用,与滇西亚种的重合率是40%;印度小树鼩位点中选取5个,2个可用,重合率是40%;中缅树鼩的位点中选取3个,2个可用,重合率约70% 。结论 筛选出的22个微卫星位点适用于滇西亚种树鼩的遗传检测,为树鼩种群的遗传质量监测提供科学依据。     

二维斑点追踪技术评估右室心梗患者右心房功能的价值

目的 探讨二维斑点追踪技术（2DSTE）评估右房功能用于早期监测右室心肌梗死的价值。方法 随机入组左室下壁心肌梗死（INFMI）患者56例，其中单纯左室下壁心肌梗死（INFMI）34例、左室下壁心肌梗死合并右室心肌梗死（INFMI RVMI）22例，分别作为对照组及病例组。二维超声心尖四腔观测量右房上下径、左右径及面积；彩色多普勒测量三尖瓣血流图E峰值、A峰值及减速时间（DT）；组织多普勒测量三尖瓣瓣环右心室游离壁侧收缩期s′、舒张早期e′及舒张晚期a′；运用2DSTE评价右心房功能，测量右房收缩期应变（SS）、舒张早期应变（EDS）、舒张晚期应变（LDS）。结果 病例组（INFMI RVMI）的右房SS、LDS比对照组（INFMI）明显减低（P<0.05）。右心房LDS截值<6.88％时，鉴别INFMI RVMI与INFMI的AUC为0.834（灵敏度64.71％，特异度94.12％）；SS截值<8.44％时，鉴别INFMI RVMI与INFMI的AUC为0.713（灵敏度41.18％，特异度88.24％）。结论 与INFMI的患者相比，INFMI RVMI患者的右心房储器和收缩功能受损更为显著。二维斑点追踪技术可评价右室心梗患者的右房功能，右房LDS、SS可以提示左室心梗合并右室心梗可能。