伏美替尼治疗非小细胞肺癌的研究进展

目的 为伏美替尼临床治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的合理应用提供参考。方法 采用计算机检索Web of Science及PubMed数据库中2021年1月至2023年3月的伏美替尼相关文献,总结伏美替尼的药代动力学特征、临床疗效、药品不良反应（ADR）的研究进展。结果 伏美替尼的药物代谢与给药剂量及联用药物相关,其治疗NSCLC和表皮生长因子受体（EGFR）ex20ins,T790M突变的转移性NSCLC均有较好疗效和安全性。除肝功能损伤、腹泻、皮疹等常见ADR外,伏美替尼还存在血栓、凝血功能异常、高血压、电解质紊乱、尿路感染、消化道穿孔、心功能损伤等罕见ADR。结论 临床应用时应注意监测伏美替尼与其他联用药物间的相互作用,为避免出现严重ADR,治疗前应进行肝肾功能、心脏彩超、凝血功能等检查。     

肾酶(renalase)的研究进展

长期以来,肾脏一直被认为是调节水和电解质平衡、维持内环境稳定的重要器官.     

三种EGFR-TKI药物治疗晚期肺癌疗效及预后因素的回顾性研究

目的:探讨厄洛替尼、吉非替尼、埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法:收集从2015年12月至2017年9月被确诊为转移性非小细胞肺癌的46位患者，分析了患者接受三种TKI药物治疗后基线特征、生存期及安全性。结果:研究结果表明，三组患者接受TKI药物治疗后总PFS为9.2个月，厄洛替尼组患者平均PFS为10.8个月，接受吉非替尼及埃克替尼治疗的患者，其PFS分别为7.8 个月和6.7个月。不同EGFR突变类型的肺癌患者，其PFS相似，约9个月。接受TKI治疗前CEA及CYFRA211阳性的患者，其PFS分别为8.0个月和8.5个月。接受TKI治疗前CEA及CYFRA211阴性的患者，其PFS均约为10.8个月。研究中发现，常见的治疗相关不良反应包括乏力、皮疹及腹泻。而肝功能不全、骨髓抑制、浮肿、发热、甲沟炎和疼痛发生率较低。结论:三种TKI药物在具有EGFR敏感突变的晚期转移性肺癌患者中显示了较好的抗肿瘤作用、可耐受药物的毒性。     

LC-MS/MS法测定人血浆中3种酪氨酸激酶抑制剂的浓度及应用

目的 建立一种液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法,可同时检测人血浆中3种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)的血浆药物浓度。方法 采用甲醇作为沉淀剂,对血浆样本进行前处理,采用Kinetex XB-C₁₈(50.0 mm×3.0 mm,2.6μm)进行色谱分离,梯度洗脱采用含0.1%甲酸的水溶液与乙腈溶液,柱温40℃,流速0.3 m L·min^-1,进样量1μL。采用电喷雾正电离模式多反应监测模式,进行血浆药物浓度检测和定量分析。结果 色谱分离和质谱检测的单针分析时长为5.5 min,奥希替尼、阿美替尼和伏美替尼的血浆药物浓度分别在2.5～500.0、2.5～500.0和0.5～100.0 ng·m L^-1内显示出良好的线性关系,相关系数均>0.999 0。结论 该研究建立的LC-MS/MS法灵敏度和准确度均符合生物样品定量分析方法验证指导原则,同时符合生物样品定量分析指南,具有样本进样体积小、分析样本时间少等技术优势,可用于患者血浆样本的分析和监测。     

肾酶的研究进展

肾脏可分泌很多的激素和生物活性物质如促红细胞生成素、肾素、1,25-(OH)2D3、血管紧张素、前列腺素、激肽类、内皮素以及最近发现的肾酶(renalase)等。Renalase是一种新型可溶性的单胺类氧化酶renalase,本文就renalase的生物学特性、来源及临床意义等研究进展进行综述。