教学应切实成为地方高等药学院校的根本任务

当前高等药学院校,尤其是地方高等药学院校因一直受教学与科研关系的困扰,没有摆正教学与科研的关系,教学工作得不到足够的认识和重视,导致教学投入不足,教师教学意识淡化和教学质量的滑坡,进而影响药学人才培养质量的提高。人才培养应是地方高等药学院校工作的“中心”,教学应切实成为地方高等药学院校的根本任务。     

对现行执业药师资格制度实施过程中若干问题的浅析

为使我国医药产品走向世界、药师制度与国际接轨,国家人事部、原国家医药管理局于1994年先后下发了《执业药师资格制度暂行规定》,《执业药师资格考试实施办法》,《执业药师继续教育管理暂行办法》等一系列有关执业药师制度,并于1995年首次举行了全国执业药师资格统一考试。1998年,累计5522人通过考试取得了执业药师资格。     

尖锐湿疣的治疗进展

尖锐湿疣(CA)是由人乳头瘤病毒(HPV)所引起的性传播类疾病,多发于肛周、生殖器等位置.近些年来在我国CA患病率大幅度上升,成为高危性传播疾病.CA传染性较强、有一定的潜伏期、且治疗后易复发,该病的治疗重点在于根除HPV病毒感染.     

改良皂化法测定橙法鱼油中维生素A的含量

除皂化前加入抗坏血酸和真空干燥后能入氮气外，其它均按中国药典法操作，测定了橙汁鱼油中维生素Ａ的含量，其平均回收率为９８．２％，相对标准差为１．６％（ｎ＝５）。     

穿心莲内酯及其衍生物药理活性研究

穿心莲内酯为二萜内酯类化合物,由于其具有广泛的药理作用而受到关注。文章简要阐述了穿心莲内酯的理化性质以及提取分离方法。重点综述了穿心莲内酯的药理活性以及穿心莲内酯进行分离纯化和以穿心莲内酯为母体进行不同的取代侧链的结构改造后,生成的穿心莲内酯衍生物或类似物在抗菌、抗炎、心血管系统、免疫调节、抗肿瘤这些方面的药理活性的改善。随着对其药理活性及结构改造的深入研究,穿心莲内酯类新药表现出广阔的研究和开发前景。     

高效液相色谱法测定传统朝药方两仪煎中马钱苷的含量

[目的]建立传统朝药方两仪煎中马钱苷的含量测定方法.[方法]采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为Diamonsil C18(250.0mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),流动速度为1.0 mL/min,检测波长为240 nm,柱温为30℃.[结果]马钱苷在0.23～1.61"g范围内时线性关系良好,回归方程为Y=40 743 X-15 784,r=0.999 9(n=7),平均加样回收率(n=9)为103.19%,RSD为1.84%.[结论]HPLC法准确、灵敏、专属性强、重现性好,可作为传统朝药方两仪煎的质量控制方法.     

纳豆激酶在大鼠机体内外对凝血功能的影响

[目的]探讨纳豆激酶对大鼠机体内外对凝血功能的影响.[方法]通过对大鼠纤维蛋白原含量、凝血酶时间、添加小蓟的血浆凝固时间及优球蛋白溶解时间的测定,评价纳豆激酶对凝血功能的影响.[结果]纳豆激酶可明显降低大鼠血浆纤维蛋白原含量,使添加小蓟的血浆不发生凝固,延长凝血酶时间,提高优球蛋白溶解活性.[结论]纳豆激酶在大鼠体内外均具有较好的抗凝血作用.     

CYP3A和MDR1基因多态性对环孢素A药代动力学的影响

环孢素A（CsA）属环状多肽化合物,作为基础免疫抑制剂广泛用于实体器官移植后的抗排斥反应,其主要经P-糖蛋白（P-gp）转运,细胞色素P450（CYP）3A酶代谢,CYP3A及多药耐药基因1（MDR1）的多态性可能影响CYP3A酶和P-gp的表达水平和生物活性,进而可能对CsA的药代动力学过程产生影响。本文就CYP3A和MDR1基因多态性对CsA药代动力学的影响进行综述,以期指导临床制定合理的个体化用药方案。     

GC MS法检测利奈唑胺原料药中遗传毒性杂质S 环氧氯丙烷

摘 要 目的：建立测定利奈唑胺原料药中遗传毒性杂质S 环氧氯丙烷的方法。方法: 采用气相色谱 质谱联用法。色谱柱为Agilent VF 624ms毛细管柱;柱温采用程序升温;进样口温度200℃;柱流量为1.0 ml·min-1 ;进样方式采用分流进样,分流比为5∶〖KG-*2〗1;载气为高纯氦气;检测器为质谱检测器;离子化方式为EI;离子化电压为70 eV;离子源温度为210℃;传输线温度为240℃;溶剂延迟时间为4.5 min;检测方式为选择离子扫描模式（SIM）;进样量为1 μl。结果: 空白溶剂与利奈唑胺均不干扰S 环氧氯丙烷的检测;在0.049 9~0.498 9 μg·ml-1浓度范围内S 环氧氯丙烷浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0.998 9）;S 环氧氯丙烷平均回收率为97.66%,RSD为5.92%（n=9）。结论: 该方法简便、准确、灵敏,可用于利奈唑胺原料药中遗传毒性杂质S 环氧氯丙烷的检测。     

气相色谱法测定达比加群酯中10种溶剂的残留

目的：建立气相色谱法检测达比加群酯中10种残留溶剂。方法：以Rtx-1（60 m×0.32 mm×1.0μm）极性毛细管柱程序升温,以氮气为载气,FID 为检测器,进样口温度为 200℃,检测器温度为 250℃,对达比加群酯中 10种残留溶剂（甲醇、乙醇、乙酸乙酯、丙酮、二氯甲烷、正己烷、四氢呋喃、异辛烷、吡啶和甲苯）进行测定。结果：各残留溶剂组分均能被良好分离,各溶剂线性关系良好,精密度 RSD 均不超过 3.50%,平均回收率为 96.0%~105.0%。结论：本文建立的方法可用于达比加群酯中残留溶剂的测定。