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1.
目的研究α-synuclein的4种C端截短体胞内的表达分布情况。方法PCR法获得α-synuclein的4个C端截短体基因片段,分别克隆入pEGFP-N1载体,并转染MN9D细胞、PC12细胞及SH-SY5Y细胞,于Confocal荧光显微镜下观察α-synuclein 4个C端截短体胞内的表达分布情况。结果α-synuclein的不同C端截短体胞内分布明显不一致,表现为随着C端部分的增长,α-synuclein截短体向核分布的趋势增强。结论α-synuclein的胞内定位与其C端密切相关,并且整个C端序列都可能在其核分布中发挥重要作用。  相似文献   
2.
细胞因子信号转导抑制蛋白-3(suppressor of cytokine signaling,SOCS-3)是一种细胞因子信号转导阻抑蛋白,参与体内多种信号转导通路的调节。研究发现,SOCS-3与肝纤维化、病毒性肝炎和肝肿瘤的发生发展均存在一定的关系,并且干扰素的抗病毒疗效与SOCS-3的遗传学表达改变密切相关。本综述将对SOCS-3的结构、分子功能及近年来在肝疾病中的相关研究进行简要总结。  相似文献   
3.
非人灵长类动物已广泛应用于与人类相关的生殖模型研究,而生殖和转基因操作相关手术室的硬件和软件建设是保证研究顺利开展的前提条件。因此,本文结合我中心的实际建设情况,就非人灵长类动物体外受精-胚胎移植相关手术室的合理建设及可能存在的问题等进行了探讨,为相关科研工作人员提供参考。  相似文献   
4.
目的探讨"失效模式与效应分析法"理论应用于压力蒸汽灭菌湿包控制环节中的效果。方法统计应用"失效模式与效应分析法"理论干预措施前后湿包量,对应用前后湿包情况进行效果评价。结果应用失效模式与效应分析法理论对压力蒸汽灭菌湿包进行控制后,湿包率明显降低,差异有统计学意义(P0. 05)。结论将失效模式与效应分析法运用于湿包控制中,可有效降低湿包发生率。  相似文献   
5.
目的综合了解树鼩的分泌蛋白的信息。方法利用真核生物分泌蛋白预测流程EuSecPred 2.0对树鼩的分泌蛋白进行全基因组预测,并对获得的分泌蛋白及所携带的信号肽进行系统分析。结果树鼩全基因组蛋白基因中鉴定获得279个分泌蛋白,占基因组全部编码基因的7.2%。对其功能和结构域进行注释分析,发现了以水解酶类、行使蛋白结合与离子结合功能蛋白质及初级代谢过程相关蛋白为主的分泌蛋白。氨基酸组成分析表明,树鼩分泌蛋白及其信号肽主要由疏水性氨基酸组成,信号肽剪切位点有部分亲水性氨基酸的存在。基序分析发现,分泌蛋白信号肽中未存在保守基序,而分泌蛋白内部存在GxHxCGG[FSV]L[IV][RAS][EP]D[WF]VLTAAHC、[KG]PPGV[YF]T[RK][VI][SC]x[YF][VL][DS]WIQx[TV][MI][RK]、[DT][SA][CF][QK]GDSGGPLVCNGV[LA]QG[IL]V、GY[HL][FL]CGG[SAT]L[ILV]S[EDP][CR]WV[LV][TS]AAHCF、N[IV][FI]FSP[LV]S[IV][SA][TA]ALAMLSLG[AT]xNDTLTQ[IL]L[EQ][GV]LGF[ND]LT[ES]T[SP]E 5种基序。结论在全基因组范围对树鼩分泌蛋白进行预测分析,有助于进一步研究树鼩机体功能调控机制及动物模型的开发。  相似文献   
6.
在过去的10年中,对帕金森病发生发展过程中的一些病理生理学特性的研究已经取得一些进展,现在的研究主要集中于对能够产生保护多巴胺能神经元及改变疾病病程的新一代治疗方式的研究上。一些革新的治疗方式已经在临床前及临床研究中得到了验证,包括对与疾病病程相关的基因进行基因打靶,对神经元的存活和功能发挥决定性作用的神经营养因子的应用,有神经保护作用的新一代的受体激动剂以及抗氧化、抗凋亡等治疗策略。这些研究成果也许为治疗帕金森病提供了新的思路并奠定一定的基础。本文就近年用于治疗帕金森病的一些理论和药物做一综述。  相似文献   
7.
目的探索建立树鼩慢性胃肠黏膜损伤动物模型的可行性。方法将12只成年雄性树鼩随机分成3组,实验1、2组分别按2 mg/(kg·d)、1 mg/(kg·d)的1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)的剂量,对照组予同等体积的生理盐水,连续腹腔注射实验树鼩56 d,观察树鼩体重变化,检测脑脊液多巴胺含量,观察镜下胃肠形态和组织病理改变情况。结果模型组体重和脑脊液多巴胺含量明显下降,胃窦、胃体、十二指肠均有不同程度的病理变化,但2 mg/kg、1 mg/kg剂量组之间无明显区别,对照组未见明显改变。结论采用长期,小剂量腹腔注射MPTP方式,是一种可行的慢性胃肠黏膜损害树鼩模型的造模方法,最理想注射剂量为2 mg/(kg·d)。  相似文献   
8.
目的研究稳定表达α-synuclein 4种选择性剪接体的PC12细胞对神经毒性剂MPP+的敏感性。方法 PCR获得α-synuclein的4个选择性剪切体,克隆入pcDNA3.1载体,转染PC12细胞,经G418筛选获得稳定表达这4个剪切体的PC12细胞株,采用细胞毒的方法检测这4个稳定细胞株对神经毒性剂MPP+的敏感性。结果同全长相比,去除外显子5的选择性剪切体α-synuclein114和α-synuclein98对神经毒性剂MPP+的敏感性升高,表现为细胞活力的降低。结论去除外显子5的选择性剪切体α-synuclein114和α-synu-clein98对神经毒性剂MPP+的敏感性明显升高。抑制外显子5的选择性剪切,从而抑制选择性剪切异构体α-synucle-in114和α-synuclein98的产生可能是阻止神经元退行性丢失的一种策略。  相似文献   
9.
BACKGROUND: Transplantation of cell lines expressing neurturin (NTN) has been used to treat animal models of Parkinson's disease. However, gone homology between humans and rats varies greatly, so experimental results are not entirely suitable for understanding cellular transplantation in humans. OBJECTIVE: To explore expression of NTN in African green monkey kidney cells (Vero cells); to obtain a stably NTN expressing cell line. DESIGN, TIME AND SETTING: An observation study of gone engineering and cellular biology was performed at the Institute of Medical Biology, Chinese Academy of Medical Science and Peking Union Medical College between 2005 and 2008. MATERIALS: Human embryonic hepatic tissues, expression vector pcDNA3, and Vero cells were prepared in this laboratory. Primers were synthesized by TaKaRa Biotechnology, Dalian, China; RNA extraction kit and plasmid extraction kit were purchased from Shanghai Watson Bioengineering, China; G418 and MTT were purchased through Sigma, USA; Lipofectamine2000 was a product of Invitrogen, USA; mice anti-human NTN antibody and fluorescent labeling goat anti-mouse IgG antibody were provided by Jingmei Biotech, China. METHODS: Total RNA was harvested from human embryonic hepatic tissues, and NTN cDNA was cloned by RT-PCR method, followed by subcloning into the pcDNA3 eukaryotic expression vector. The obtained pcDNA3/hNTN was stably transfected into Vero cells using Lipofectamine 2000, and stably expressing clones were selected using G418. MAIN OUTCOME MEASURES: NTN mRNA and protein expressions were respectively identified by RT-PCR and immunofluorescence. The morphology of transfected cells was observed under inverted microscopy, and the growth characteristics of those cells were determined using MTT method. RESULTS: A clonal cell line, stably expressing human NTN mRNA and protein, was obtained through stable transfection of pcDNA3/hNTN into Vero cells. The transfected Veto cells exhibited irregular morphology, rather than a spindle shape. The growth retardation phase was prolonged, but the number of cells was identical to non-transfected cells. CONCLUSION: Vero cell lines, which stably expressed human NTN protein, were obtained, and expression patterns of these cell lines were acceptable.  相似文献   
10.
非人灵长类动物(Non-human Primates)已被广泛应用于人类医学和生殖生物学研究,其在体外受精-胚胎移植(In Vitro Fertilization and Embryo Transfer)实验中的管理措施对实验研究的顺利进行至关重要。根据实践经验,本文对于非人灵长实验动物的饲养环境条件、日常饲喂管理、实验中动物的护理以及手术后预防性治疗等关键环节进行了叙述总结,以供参考。  相似文献   
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