反相HPLC法测定酸梨干中山梨醇的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定蒙药材酸梨干中山梨醇含量的方法.方法：选用磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子钙型交换柱,流动相：水,示差检测器,柱温85℃对山梨醇进行含量测定.结果：山梨醇在5.334g～ 106.68g范围内与峰面积积分值呈良好的线形关系.r=0.9999（n =9）,平均回收率为97.8％,RSD为0.21％.结论：本法简便、可靠,可作为该药材的质量控制方法,也可为含山梨醇类蒙成药制剂的定量作参考.     

反相HPLC法测定毛莲菜中绿原酸的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定绿原酸含量的方法.方法:选用Phenome C18柱(4.6×250mm)及岛津C18柱(4.6× 250mm),流动相:乙腈-0.4％磷酸溶液(7.5∶92.5),检测波长为327nm,柱温30℃对绿原酸进行含量测定.结果:绿原酸在86.68ng～1083.5 ng范围内与峰面积积分值呈良好的线形关系.r=0.9999 (n=6),平均回收率为98.21％,RSD为1.2(％).结论:本法简便、可靠,可作为该药材的质量控制方法,也可为含毛莲菜类蒙成药制剂的定量作参考.     

破壁灵芝孢子粉中多糖的含量测定

目的:测定破壁灵芝孢子粉中多糖的含量。方法:采用比色法测定。结果:比色法测定的线性范围为20.32ul/ml~121.92ul/ml,相关系数r=0.9982,平均回收率为100.36%,RSD为2.18%(n=5),重现性(RSD=2.75%)较好。结论:该方法准确、可靠、重现性较好,适用于破壁灵芝孢子粉中多糖的含量测定。     

反相HPLC法测定布格日-9羟基红花黄色素A的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定羟基红花黄色素A含量的方法。方法:选用Phenome C_(18)柱(4.6×250mm)及岛津C_(18)(4.6×250mm),流动相:甲醇-乙腈(26:2)为A,以0.7%磷酸溶液(用三乙胺调节pH2至6.0±0.1)为B,A:B(28:72),检测波长为430nm,柱温30℃对羟基红花黄色素A进行含量测定。结果:羟基红花黄色素A在0.054～2.16μg范围内与峰面积积分值呈良好的线形关系。r=0.9999(n=6),平均回收率为100.63%,RSD为1.93%。结论:本法简便、可靠,可作为该药的质量控制方法,也可为含红花类蒙成药制剂的定量作参考。     

HPLC法测定沙日毛都气雾剂中盐酸小檗碱的含量

目的：测定沙日毛都气雾剂中盐酸小檗碱的含量。方法：高效液相色谱法。结果：线性范围4．85μg～48．50μg，相关系数0.9999．平均回收率100.80％，RSD为1.23％。重现性较好（RSD为0．32％）。结论：方法简单、准确、可靠。     

反相HPLC法测定苏斯-12胶囊中胡黄连苷Ⅱ的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定苏斯-12胶囊中胡黄连苷Ⅱ含量的方法。方法：选用KromasiL C18柱（4.6×250mm）及DiamonsiL C18柱（4.6×250mm）流动相：乙睛-1%冰醋酸溶液（4：86）,紫外检测波长为275nm,柱温40℃对胡黄连苷Ⅱ行含量测定。结果：黄连苷Ⅱ在0.1431μg～0.8586μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系。r=0.999505（n=6）,平均回收率为98.79%,RSD为1.86%。结论：本法简便、可靠,可作为该药的质量控制方法,也可为含胡黄连类蒙成药制剂的定量作参考。     

蒙药材蓝盆花指纹图谱及一测多评含量测定方法研究

目的： 建立蒙药材蓝盆花的HPLC指纹图谱及一测多评法同时测定绿原酸、木犀草苷、异绿原酸A及异绿原酸C 4个成分的含量,评价药材质量。方法： 采用Kromasil 100-5-C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长分别为326 nm（含量测定）和350 nm（指纹图谱）,柱温30℃。以17批样品建立指纹图谱共有模式。以异绿原酸A为内参物,建立绿原酸、木犀草苷、异绿原酸C与内参物的相对校正因子,计算含量,并与外标法计算结果进行比较。结果： 建立了蓝盆花药材的HPLC指纹图谱,标示了10个共有峰,并指认其中的7个色谱峰,分别为绿原酸、木犀草苷、异绿原酸A、大波斯菊苷、异绿原酸C、木犀草素、芹菜素。相对校正因子重现性良好,以异绿原酸A为内参物采用校正因子计算的含量值与实测值之间无显著差异。结论： 采用指纹图谱与多指标检测模式可为评价蒙药材蓝盆花的质量提供有效方法。     

反相HPLC法测定嘎日西胶囊中大黄酚的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定嘎日西胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法：选用DikmaC18色谱（250mm×4．50mm,5u）及phenomenexC18色谱柱（250mm×4．60mm,5u）。甲醇-0．1％磷酸溶液（78：22）为流动相,紫外检测波长254nm,柱温30℃下对大黄酚进行含量测定。结果：大黄酚在34．280ug-342．800ug范围内呈良好的线性关系。R=0-9999（n=6）,平均回收率98．78％,RSD为0．928（％）。结论：本法简便、准确,可以作为该制剂的质量控制方法。也可为含大黄类蒙成药制剂的定量作参考。     

HPLC法测定五根油丸中胡椒碱的含量

五根油丸由玉竹、黄精、苦参、荜茇等14味药组成。有补肾健脾、宁心安神作用。主要用于腰酸腿痛、头晕、耳呜、失眠、多梦等病症。目前，药品标准中该药尚无成分定量方法。本文采用高效液相色谱法测定了该药中荜茇主要成分胡椒碱的含量，取得了较满意的结果。具体实验如下。