骨桥蛋白与肿瘤转移

骨桥蛋白（osteopontin，OPN）是一种多功能分泌型钙结合磷酸化糖蛋白，它能与骨组织中的羟基磷灰石紧密结合，参与调节骨钙的沉积。1979年Senger等首先报道恶性转化上皮细胞能分泌OPN。近年来，人们对它的认识不断深入，越来越多的研究发现OPN在肿瘤转移的过程中起重要作用，多种人类肿瘤细胞能表达和分泌OPN。OPN已被公认为是肿瘤转移相关基因或转移基因，其与肿瘤转移的密切关系已引起人们高度重视。     

肝癌细胞中P13K信号通路对VEGF表达的影响

目的：研究磷脂酰肌醇3-激酶（P13K）信号通路在肝癌细胞血管内皮生长因子（VEGF）表达调控中的作用。方法：体外培养高转移性人肝癌细胞株HCCLM3,分为对照组、P13K特异性抑制剂LY294002浓度5μmol／L组,LY294002浓度10μmol／L及20μmol／L组,处理6小时后,采用逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）技术检测VEGF mRNA表达的变化。结果：LY294002可使肝癌细胞HCCLM3的VEGFmRNA的表达下降,且这种抑制作用随着LY294002浓度增大而增大（P〈0．01）,呈现剂量移赖性关系。结论：LY294002可以抑制肝癌细胞株HCCLM3中VEGF的表达,肝癌细胞VEGF的表达调控受P13K信号通路调控。     

腹腔镜技术在急腹症患者中诊断和治疗应用价值

目的探讨腹腔镜在急腹症诊断和治疗中的临床应用效果。方法回顾性分析2010年1月至2013年2月实施腹腔镜探查的32例急腹症患者的临床资料。结果全部病例均得到明确诊断,在腹腔镜下完成手术治疗25例,中转开腹4例,原发性腹膜炎2例和急性盆腔炎1例探查后结束手术,均无术后并发症。结论在急腹症的诊治中,腹腔镜技术在明确诊断的同时又可指导治疗,具有创伤小、恢复快、并发症少等优点,值得在临床推广运用。     

肝癌细胞中PI3K信号通路对骨桥蛋白表达的影响

目的研究磷脂酰肌醇3-激酶（P13K）信号通路在肝癌细胞骨桥蛋白（OPN）表达调控中的作用。方法体外培养高转移性人肝癌细胞株HCCLM3，分为对照组、P13K特异性抑制剂LY294002浓度5、10、20μmol／L组，处理6h后，采用逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）技术检测OPNmRNA表达的变化。结果LY294002可使肝癌细胞HCCLM3的OPNmRNA的表达下降，且这种抑制作用随着LY294002浓度增大而增大（P〈0．01），呈现剂量依赖性关系。结论LY294002可以抑制肝癌细胞株HCCLM3中OPN的表达，肝癌细胞OPN的表达调控受P13K信号通路调控。     

骨桥蛋白的表达与胃癌淋巴结转移相关性的Meta分析

目的：研究胃癌组织中骨桥蛋白的表达与淋巴结转移之间的关系。方法：通过计算机检索收集自2003年至2012年公开发表的有关骨桥蛋白与胃癌淋巴结转移关系的文献资料,按照文献人选标准,有18项实验纳入本次研究,应用RevMan52软件进行统计分析。结果：骨桥蛋白在胃癌淋巴结转移组中的表达显著高于非转移组,OR=394,95％CI：309—502。结论：骨桥蛋白高表达与胃癌淋巴结转移相关,可能在淋巴结转移中起重要作用。     

应用胰管外支架对术后胰瘘影响的Meta分析

目的:评价在胰十二指肠切除术中使用胰管外支架对术后胰瘘发生的影响?方法:检索万方?中国知网?Sinomed中文数据库和PubMed?Web of Science?CochraneCentral Register of Controlled Trials外文数据库,筛选有关胰管外支架放置与否的临床随机对照研究为纳入文献,选择危险比(risk ratio,RR)及95%的可信区间(confidenceintervals,CI)为合并效应量,对提取数据进行Meta分析?结果:共有6篇文献符合纳入标准,其中胰管外支架组280例,无支架组281例?Meta分析结果显示两组在胰瘘率(RR = 0.54,95%CI:0.39 ~ 0.74),特别是在B?C级胰瘘(RR = 0.55,95%CI:0.37 ~ 0.82)及胰管无扩张的胰瘘(RR = 0.50,95%CI:0.34 ~ 0.73)上的差异具有统计学意义(P < 0.05)?同时两组在术后总并发症率和住院时间上的差异亦具有统计学意义(P < 0.05)?然而,两组在病死率?腹腔脓肿?腹腔出血?胃排空减慢?输血?二次手术?手术时间?术中失血量上的差异均无统计学意义(P > 0.05)?结论:应用胰管外支架可以有效减少术后胰瘘的发生,并且有利于术后病程的改善?该法安全可行,值得临床推广应用?     

核因子κB活化在脓毒血症急性肝损伤发病中的作用机制

目的 探讨核因子κB(NF-κB)活化在脓毒血症所致大鼠急性肝损伤发病中的作用机制.方法 采用盲肠结扎穿孔(CLP)制作脓毒血症急性肝损伤模型,将大鼠随机分为3组:CLP组、二硫代氨基甲酸吡咯烷(PDTC) CLP组、假手术组,观察术后24 h肝组织的病理损伤及肝功能指标谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(STB)、非结合胆红素(UCB)的变化,分别采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法和酶联免疫吸附法(ELISA)检测肝组织中NF-κB p65的表达和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量变化.结果 CLP可致大鼠肝急性病理损伤,模型组ALT、AST、STB、UCB显著高于假手术组,NF-κB p65的表达及TNF-a含量明显高于假手术组,PDTC干预组肝组织NF-κB p65的表达及TNF-a含量明显下降,ALT、AST、STB、UCB相应降低.结论 CLP所致脓毒血症能显著增强肝组织NF-κB的表达进而启动TNF-a等炎症因子表达增加而参与大鼠急性肝损伤发生;用PDTC抑制NF-κB活性能够降低肝组织中TNF-a表达,且能改善脓毒血症所致大鼠急性肝损伤.     

一种简便经济的肝库普弗细胞分离方法

目的介绍一种简易、经济、高效的肝库普弗细胞分离方法,为研究库普弗细胞在肝病及全身性疾病中的作用提供细胞模型。方法参照国内外文献方法加以改良,采用前灌流液在体灌流肝脏后,再用Ⅳ胶原酶离体灌流消化,Percoll分离液行密度梯度离心分离库普弗细胞,贴壁培养;锥虫蓝测定细胞活度,并用荧光显微镜、免疫组织化学以及吞噬功能实验行细胞纯度鉴定。结果肝库普弗细胞的获得量为(5~10)×107/肝,细胞活度为90%以上,细胞纯度95%以上。贴壁后细胞呈典型的星型或三角型,免疫组织化学染色显示CD163(ED2)阳性,显微镜下可见细胞质内被吞噬的碳素颗粒。结论本方法简便、高效,不需要特殊的设备,便于推广使用;获得的细胞活度和纯度较高,可用于库普弗细胞进一步的实验研究。