HIV/AIDS误诊为肺结核3例

近年来,获得性免疫缺陷综合征(AIDS)传播速度呈明显增长,因机体免疫力低下,易引起多种肺部感染。我院2003年以来发现3例以肺结核就诊的HIV／AIDS患者,现介绍如下。     

硫化氢对脂多糖致大鼠ARDS时肺组织NF-κB表达的影响

目的探讨外源性硫化氢对脂多糖(LPS)致大鼠急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的保护作用机制。方法将30只健康雄性SD大鼠随机分为3组:对照组(Control)、模型组(LPS)和硫化氢干预组(Na HS+LPS),每组10只。静脉注射LPS建立ARDS模型,ELISA法检测大鼠血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)含量的变化;免疫组化检测肺组织中核因子-κB(NF-κB)的表达变化。结果模型组较对照组大鼠血清中TNF-α、IL-6含量增多,肺组织中NF-κB表达增加(均P0.05);硫化氢干预组与模型组相比,血清中TNF-α、IL-6含量降低,肺组织中NF-κB表达减少(均P0.05)。结论外源性硫化氢对脂多糖致ARDS大鼠具有一定的保护作用,其机制可能与降低TNF-α、IL-6含量、减少NF-κB表达有关。     

在一张玻片上连续附片标记多种抗体的方法

随着对肿瘤生物学本质的认识及免疫组化技术的发展 ,越来越多的抗体被推广应用。科研工作中对同一病例的组织研究 ,使用单一或几种抗体已不能满足要求 ,往往需一组抗体 ,这样便增加了免疫组化检查的实际操作。针对此现象 ,我们摸索了这套在一张载玻片置放数张切片 ,各自标记不同抗体的方法 ,报道如下。1　材料和方法1.1　自制防溢画蜡笔 ,包埋用石蜡 ,临床待检的石蜡组织和防脱处理的载玻片 ,待标记的免疫组化试剂。1.2　 (1)常规连续切片 ,每张玻片上据蜡片的大小 ,彼此相隔适当距离 (0 3～ 0 5ｃｍ左右即可 )后连续置放切片 (一般可置放…     

网上计算机实验教学系统的实现

本文阐述了网上的计算机实验教学管理系统的设计与实现,以及应用该系统的使用效果。实现了一个新的计算机实验教学管理模式,对于促进计算机实验教学实施科学化、网络化有现实意义。     

老年人自发性气胸140例临床分析

自发性气胸是内科常见急症之一。自1979～1994年我们共收治自发性气胸700例,均经胸部X线检查和抽气证实。其中60岁以上的老年人气胸140例,占20％。本文就140例老年患者与同期40例中青年患者进行对比,对老年人自发性气胸的病因、临床表现、治疗等特点分析如下。 1 临床资料 1.1 一般资料:140例老年自发性气胸患者中,男性131例,女性9例,男女之比14.6:1;年龄在60～83岁,平均66岁。其中单纯性气胸71例,交通性气胸33例,张力性气胸36例(25.7％)。肺萎陷程度在5％～95％之间,≤20％12例,2l％～49％44例,     

婴幼儿肺炎并心衰治疗体会（附195例临床分析）

心衰是婴幼儿肺炎严重并发症之一．其发生率居各并发症之首。我科于1991年1月至1992年l2月共收治婴幼儿肺炎1124例，其中台并心衰者195例．占同期肺炎之17%．现将治疗体会报告如下。     

实时荧光定量聚合酶链反应对结核性胸膜炎的诊断价值

目的探讨实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术检测胸腔积液结核分枝杆菌DNA对结核性胸膜炎的诊断价值。方法对88例结核性胸膜炎患者和32例恶性胸腔积液标本行实时荧光定量PCR检测结核分枝杆菌DNA。结果88例患者胸腔积液实时荧光定量PCR检测阳性36例(40.91%),32例恶性胸腔积液实时荧光定量PCR检测阳性1例(3.13%)。2组阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论胸腔积液实时荧光PCR检测对结核性胸膜炎早期诊断有重要仍价值。     

结核分支杆菌分泌蛋白Mtb81克隆、表达、纯化及血清学诊断价值的初步研究

目的 通过结核分支杆菌Mtb81基因在大肠杆菌中的表达, 获得大量纯化的重组Mtb81蛋白.通过Western -blot和ELISA方法评价Mtb81抗原,检测血清中抗结核抗体的灵敏度和特异性,为进行结核病血清学诊断打下基础.方法 应用PCR技术扩增结核分支杆菌H37Rv Mtb81DNA序列;构建pET24b-Mtb81重组质粒,然后转化入表达宿主大肠杆菌BL21(DE3);通过Western-blot鉴定重组Mtb81蛋白,采用Chelating Sepharose Fast Flow纯化重组 Mtb81蛋白;将纯化的重组Mtb81蛋白通过Western-blot、酶联免疫吸附试验(ELISA)方法,检测结核病人及正常人血清中的抗体,应用Microsoft Excel软件统计分析实验数据.结果 pET24b-Mtb81在大肠杆菌BL21(DE3)细胞内以包涵体形式存在,表达量占菌体总蛋白的30%左右.纯化后的Mtb81样品经SDS-PAGE和光密度扫描分析表明其纯度为95%左右.纯化后的Mtb81蛋白通过Western-blot鉴定,结果显示:加入结核病人血清抗体于目的蛋白位置有一条显色带,而加入正常人血清组则无显色反应;酶联免疫吸附试验(ELISA)方法,检测30例结核病人及正常人血清中的抗体,结果显示:rMtb81的特异性和灵敏度分别为96%、93%.结论 pET24b -Mtb81大肠杆菌工程菌株能高效表达Mtb81蛋白,Western-blot结果证明表达蛋白具有很好的免疫反应性和抗原特异性;ELISA结果证明重组Mtb81检测结核病人血清中的抗结核抗体,具有较高的灵敏度和特异性.