BTLA在宫颈鳞癌组织中的表达与临床意义以及对宫颈癌Hela细胞生物学行为的影响

目的 探究B、T淋巴细胞弱化因子(B-and T-lymphocyte attenuator, BTLA)在宫颈鳞癌组织中的表达、临床意义及对Hela细胞生物学行为的影响。方法 免疫组化法检测宫颈炎症、鳞状上皮内病变及鳞癌组织中BTLA的表达;使用siRNA干扰Hela细胞内BTLA的表达,并通过CCK-8、Transwell、划痕实验检测其对Hela细胞增殖、侵袭、迁移能力的影响。结果 BTLA在宫颈炎症、鳞状上皮内病变及鳞癌组织中的表达水平呈上升趋势(P=0.000),且与宫颈鳞癌的临床分期、肌层浸润深度、淋巴结转移情况等呈正相关(P<0.05);siRNA成功抑制BTLA表达,CCK-8、Transwell及划痕实验显示,siRNA干扰组细胞的增殖、侵袭及迁移能力显著降低(P＜0.05)。结论 BTLA在宫颈鳞癌组织中呈现高表达,其高表达与宫颈鳞癌的发生、发展相关;靶向抑制BTLA显著下调Hela细胞的增殖、侵袭及迁移能力,BTLA有望成为宫颈鳞癌基因治疗的新靶点。     

HPV16/18 E6和TRIM25蛋白在不同宫颈组织中的表达及意义

目的 研究不同宫颈组织中HPV16/18 E6和TRIM25蛋白表达水平及意义。方法 选取宫颈癌患者105例、CINIⅠ~Ⅲ患者62例、CINⅠ患者58例和慢性宫颈炎患者50例,免疫组织化学方法检测在各宫颈组织中HPV16/18 E6和TRIM25的表达情况。用Spearman相关分析法分析HPV16/18 E6和TRIM25表达在宫颈癌组织中的相关性。用Kaplan-Meier法分析HPV16/18 E6和TRIM25表达水平与宫颈癌患者预后的关系;COX回归分析法分析宫颈癌患者预后的危险因素。结果HPV16/18 E6、TRIM25在不同宫颈组织中表达比较,差异有统计学意义。HPV16/18 E6和TRIM25在宫颈癌组织中表达水平呈负相关。HPV16/18 E6表达与组织分化程度、淋巴结转移、肿瘤直径有关,TRIM25表达与组织分化程度、淋巴结转移有关。HPV16/18 E6阳性表达患者的总生存期短于阴性表达患者。TRIM25阴性表达患者的总生存期短于阳性表达患者。淋巴结转移、HPV16/18 E6可作为宫颈癌患者预后的独立危险因素,TRIM25可作为宫颈癌患者预后的独立保护因素。结论 HPV16/18 E6、TRIM25表达与不同宫颈病变的发生、发展及预后有关,有望成为HPV感染及宫颈癌辅助基因治疗的靶点。     

miR-193a-3p在子宫内膜癌中的表达及临床病理的关系

目的 探究miR-193a-3p在子宫内膜癌组织中相对表达及其对子宫内膜癌细胞株的生物学行为的影响。方法子宫内膜癌、正常子宫内膜组织样本均取自徐州医科大学附属医院2020年7月~2021年4月行手术切除的患者。实时荧光定量PCR(qPCR)检测子宫内膜癌组织和正常子宫内膜组织样本中miR-193a-3p的表达,分析miR-193a-3p的相对表达量与临床病理之间的关系。此研究选用Ishikawa细胞株作为研究,分为正常组(未作任何处理组)、对照组(转染miR-193a-3p-NC组)和过表达组(转染miR-193a-3p-mimics组),qPCR检测各组细胞miR-193a-3p的表达水平,CCK-8、Transwell小室检测各组处理前后Ishikawa细胞增值、迁移和侵袭差异性。结果 正常子宫内膜组织、子宫内膜癌组织中miR-193a-3p相对表达量分别为1.00,0.50±0.11,子宫内膜癌组织中miR-193a-3p相对表达水平较正常子宫内膜组织明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。子宫内膜癌组织miR-193a-3p的表达水平与患者临床分期以及是否发生淋巴结转移相关(P<0.05),与年龄、病理分级和病理类型无关(P>0.05)。使miR-193a-3p过表达可减弱子宫内膜癌细胞的恶性生物学行为。结论 miR-193a-3p的低表达可能起到促癌的作用,过表达miR-193a-3p可抑制癌的细胞的增殖、迁移和侵袭。     

妊娠期糖尿病患者血清TNF-α浓度与空腹血糖水平的相关性研究

目的分析妊娠期糖尿病（GDM）患者血清TNF-α水平及：其与血糖水平的相关性。方法选取GDM患者71例，正常孕妇40例作为对照组，测定血糖和TNF-α浓度。结果GDM患者TNF—α水平显著升高，与血糖呈正相关。结论妊娠期糖尿病患者血清TNF-α浓度与血糖水平密切相关。     

子宫内膜癌组织中LAG - 3、TIM - 3、BTLA 的表达情况及意义

目的 研究子宫内膜癌组织中LAG - 3、TIM - 3、BTLA 的表达及其临床意义。方法 选取2012年1月 - 2016年12月于徐州医科大学附属医院行全子宫切除术患者120例,其中术后病理证实为子宫内膜癌组织60例、子宫内膜不典型增生组织30例、正常子宫内膜组织30例。采用免疫组化染色方法,检测LAG - 3、TIM - 3、BTLA 在不同内膜组织中的表达情况,并分析三者的表达与子宫内膜癌患者临床病理特征的相关性。采用 Kaplan - Meier生存分析,COX回归模型分析方法,探索子宫内膜癌患者预后的影响因素。结果 子宫内膜癌组织中,LAG - 3、TIM - 3、BTLA的表达率较子宫内膜不典型增生组、正常子宫内膜组均增高（P均＜0.05）。患者的年龄、分化程度、病理类型均不影响LAG - 3、TIM - 3、BTLA的阳性表达（P均＞0.05）,而肿瘤临床分期、淋巴结转移可以影响LAG - 3、TIM - 3、BTLA的表达（P均＜0.05）;肿瘤肌层浸润程度会影响TIM - 3、BTLA的阳性表达,但对LAG - 3的表达无显著影响。Cox回归分析结果显示:FIGO分期、淋巴结转移、LAG - 3、TIM - 3、BTLA蛋白的阳性表达与患者预后相关（P均＜0.05）,LAG3、TIM3、BTLA是患者生存的独立危险因素。结论 LAG - 3、TIM - 3、BTLA在子宫内膜癌组织中均有较高表达,且均为患者预后的负性影响因子。     

腹腔镜全子宫切除术中转开腹原因分析

目的 探讨腹腔镜全子宫切除术(TLH)中转开腹的原因.方法 对587例接受TLH患者的临床资料进行回顾性分析.结果 本组TLH中转开腹率为5.79％(34/587).TLH中转开腹主要原因为子宫肌瘤位置特殊(13例,38.24％)及严重盆腔粘连(12例,35.29％),其次是术中出血(5例,14.71％)及副损伤(4例,11.76％).结论 子宫肌瘤位置特殊及严重盆腔粘连是TLH中转开腹的主要原因,不断提高腹腔镜手术技术,术前充分评估病情,严格掌握腹腔镜手术指征,可降低TLH的中转开腹率.     

WWOX基因真核细胞表达载体的构建与鉴定

目的 构建人WWOX基因真核细胞表达载体.方法 采用RT-PCR方法 ,从人新鲜卵巢组织的总RNA中扩增出1245 bp的人WWOX cDNA片段, 然后用Hind III和Eco RI双酶切后定向克隆到真核细胞表达载体pcDNA 3.1中,用限制性内切酶酶切分析和DNA序列分析鉴定重组质粒.结果 WWOX基因的序列测定结果 与文献报道完全一致,其真核细胞表达载体被成功构建.结论 成功克隆出WWOX基因,并成功构建其真核细胞表达载体.     

妊娠期糖尿病患者血清TNF-α浓度与空腹血糖水平的相关性研究

1829年Astley Cooper首次报道乳腺结核病例。1860年Lan—Ceraux首先以病理检查诊断此病。1868年Culaeo从患者脓液中分离出结核杆菌并动物接种成功。乳腺结核为乳腺组织的慢性特异性感染，多见于南非和印度，约占乳腺疾病的4．5％，国内报道为2．8％，欧美乳腺结核发病率为0．5％-1．0％。由于其在临床上少见，临床表现多样，缺乏特异性，且各种检测方法各有局限，误诊率可为57％-80％，因此其诊断与治疗值得进一步探讨。     

人卵巢癌HO8910细胞株中干细胞的筛选及生物学特性鉴定

目的筛选人卵巢癌HO8910细胞株中的干细胞并观察其生物学特性。方法以常规培养的HO8910细胞为基础(对照组),采用紫杉醇结合无血清培养基悬浮培养法筛选卵巢癌干细胞(干细胞组)。对筛选出的干细胞分别采用MTT法检测细胞的增殖情况;体外侵袭实验检测细胞侵袭能力;流式细胞术检测CD24、CD44、CD45、CD133、CD117表达及Hoechst33342染色阳性率;Western blot检测ABCG2、Nanog、Oct4及BCRP等干细胞标志基因的蛋白表达,并对卵巢癌干细胞在裸鼠体内的致瘤性进行检测。结果 (1)在紫杉醇结合无血清培养筛选条件下,部分HO8910细胞能够较好的生长,具有干细胞特性。(2)干细胞组各时间点的细胞增殖能力较对照组明显增强。(3)干细胞组穿膜细胞数较对照组明显增多。(4)干细胞组CD24+、CD44+、CD45+的阳性表达率与对照组比较,差异均无统计学意义;CD133+、CD117+的阳性表达率及Hoechst33342染色阳性率与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。(5)干细胞组ABCG2、Nanog、Oct4、BCRP等干细胞标志基因的蛋白表达水平与对照组比较均明显增强。(6)干细胞组细胞在裸鼠体内致瘤性明显高于对照组。结论紫杉醇结合无血清培养基悬浮培养法能够筛选出具有干细胞特征的卵巢癌干细胞;卵巢癌干细胞在体外及体内的生物学特性较普通卵巢癌细胞有很大差异。     

miR-214-3P在卵巢癌中的表达及临床意义

目的 研究miR-214-3P在卵巢癌组织中的表达水平及其对卵巢癌细胞株A2780细胞的增殖、迁移及侵袭的影响。方法 卵巢癌、良性卵巢肿瘤、正常卵巢组织样本取自徐州医科大学附属医院2018年10月~2020年6月行手术切除的患者。实时荧光定量PCR(qPCR)检测不同卵巢组织样本miR-214-3P 的表达,分析miR-214-3P的相对表达量与临床病理之间的关系。随机将A2780细胞分为正常组(空白对照组)、阴性对照组(转染miR-214-3P-NC组)和抑制组(转染miR-214-3P-inhibitor组),qPCR检测各组细胞miR-214-3P的表达水平,采用CCK-8检测A2780细胞增殖情况,Transwell小室检测A2780细胞迁移和侵袭情况。结果 卵巢癌组织、良性卵巢肿瘤组织、正常卵巢组织中miR-214-3P相对表达量分别为5.18±1.91、2.03±0.48、1.41±0.24,卵巢癌组织中miR-214-3P相对表达水平较良性卵巢肿瘤组织和正常卵巢组织明显增高,差异有统计学意义(P＜0.05),而良性肿瘤组织与正常组织的miR-214-3P表达水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05)。卵巢癌组织miR-214-3P的表达水平与患者临床分期、病理分级以及是否发生淋巴结转移相关(P＜0.05),与年龄和病理类型无关(P＞0.05)。下调miR-214-3P表达可抑制卵巢癌A2780细胞的增殖、迁移及侵袭能力。结论 miR-214-3P的高表达可能与卵巢癌的发生、发展有关,抑制miR-214-3P表达可抑制卵巢癌的细胞的增殖、迁移和侵袭。故miR-214-3P的高表达应该引起相应的重视,以促进早期干预,为生物治疗提供新靶点,进而阻止病情的进一步发展。