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1.
目的:观察热损伤人皮肤成纤维细胞中miRNA?199a?5p表达量的变化,以及对皮肤成纤维细胞增殖、迁移、侵袭功能的影响。方法:分别用人皮肤成纤维细胞株(HSF)隔水52 ℃水浴30 s、60 s制造细胞热损伤模型,对比观察细胞热损伤状态;用四甲基偶氮唑盐(MTT)检测热损伤24 h、48 h后细胞的增殖率;用qRT?PCR检测热损伤24 h、48 h后细胞miRNA?199a?5p表达量的变化情况;用划痕和Transwell测试细胞的迁移、侵袭功能;用模拟物提高热损伤细胞中miRNA?199a?5p的表达量,检测热损伤细胞的增殖和侵袭情况。结果:52 ℃ 30 s可以很好地制造人皮肤成纤维热损伤模型;与对照组比较,热损伤后miRNA?199a?5p表达量下调[24 h,(2.67±0.35)%,P<0.001;48 h,(18.42±0.44)%,P<0.001],细胞增殖显著受到抑制[24 h,(17.10±3.21)%,P<0.002;48 h,(25.93±1.74)%,P<0.001],细胞的迁移功能显著下降[(35.35±7.07)%,P<0.001],侵袭功能亦被显著抑制[(57.14±9.52)%,P<0.007]。通过模拟物提高热损伤细胞中miRNA?199a?5p的表达量后,细胞的增殖显著上调[(136.55±6.14)%,P<0.003],细胞的侵袭能力增强[(196.88±15.63)%,P<0.003]。结论:热损伤人皮肤成纤维细胞中miRNA?199a?5p的表达量与细胞增殖、迁移和侵袭正相关,提高热损伤细胞中miRNA?199a?5p的表达量可以帮助热损伤细胞快速转归。  相似文献   
2.
目的:探讨大鼠烧伤和热压伤中变性真皮miRNA?199a?5p表达量随时间的变化情况。方法:用控温烫伤仪制作皮肤烧伤模型和热压伤模型,设置阴性对照组,用qRT?PCR检测不同的时间烫伤和热压伤部位变性真皮中的miRNA?199a?5p相对表达量。结果:各模型组变性真皮中miRNA?199a?5p相对表达量较正常组织中的相对表达量呈先下调后上调趋势,14 d时miRNA?199a?5p相对表达量上调具有显著差异(P<0.05)。结论:miRNA?199a?5p表达和变性真皮的增殖和迁移调控相关,损伤早期表达量的下调,促进变性真皮恢复正常功能,表达量的上调则促进细胞增殖和迁移,为热压伤创面修复机制的探讨提供新思路。  相似文献   
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