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1.
采用1:1配比病例对照研究,调查了100例缺血性脑卒中及其对照,经条件Logistic回归分析结果表明:高血压史、眼底异常、血糖增高和心电图不正常为缺血性脑卒中的独立危险因素。高密度脂蛋白胆固醇为保护因素  相似文献   
2.
目的了解中学生学习适应性的性别、年级特征及家庭来源差异。方法采取整群抽样的方法,对某镇的初一年级和初三年级的381个被试用问卷调查的方式进行学习适应性测试。结果获得有效问卷359份,应答率为94.2%。1)初一和初三学习方法得分检验分布均不服从正态分布(P0.05)。初一学生平均得分与初三学生平均得分为两者差异无显著性(P0.05)。不同年级、性别以及父母亲文化程度对学习方法的影响均无统计学差异(P0.05);2学习欲望得分比较,初一和初三学生学的习动机过弱(10.9%、6.5%)、过强(14.5%、13.8%)、缺乏学习兴趣(6.3%、4.3%)及学习目标不明确(7.7%、2.9%)检出率均无显著差异(P0.05)。学习动机过弱检出率女生低于男生(P0.05),分别为6.5%和12.7%。父母文化程度对子女的学习欲望无显著影响(P0.05),学习欲望的差异对各科学习成绩也无显著影响(P0.05);3学习意志力得分比较表明,不同年级、性别以及父母亲文化程度对意志力均无显著影响(P0.05)。对意志力与学习成绩的关联分析发现,意志力仅与语文成绩呈正相关(P0.05)。结论女生学习动机好于男生,学习意志力对语文成绩有正面影响,学习适应性对学习成绩的影响仍需进一步研究探讨。  相似文献   
3.
血清脂蛋白(a)与缺血性脑卒中   总被引:8,自引:0,他引:8       下载免费PDF全文
采用 1∶1配比病例对照研究方法 ,对 10 5对缺血性脑卒中病人和非脑卒中的对照组病人 ,进行了血清脂蛋白 (a)、总胆固醇、甘油三脂、高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的检测和分析 ,以评价它们与缺血性脑卒中的关系。结果显示 :病例组血清脂蛋白 (a)平均值为2 38.37mg/L ,明显高于对照组的 149.98mg/L ,t=3.97,P <0 .0 0 1,不同年龄组的比较中 ,只有 70岁以上年龄组血清脂蛋白 (a)明显高于 50岁以下年龄组 ,而性别在病例组内或对照组内均无显著性差异 ,将血清脂蛋白 (a)按不同等级进行分析 ,发现随着血清脂蛋白 (a)水平升高 ,缺血性脑卒中的危险性逐渐增加 ,有明显的剂量效应关系 ,多因素logistic回归分析表明 ,血清脂蛋白 (a)为缺血性脑卒中的独立危险因素 ,OR =1.93,其他危险因素还包括甘油三脂 ,而高密度脂蛋白胆固醇是缺血性脑卒中的保护因素 ,OR =0 .32。  相似文献   
4.
Theprevalencesofnon--insulin--dependentdiabetesmellitus(NIDDM)andhypertensioninChinaaresteadilyincreasingalongwiththerapiddevelopmentofeconomy,theimprovementoflivingstandards,thepresenceofunhealthybehavioranddiet,andtheagingofthepopulationL'2J.Inthispaper,wecarriedoutalargepopulationsurveyinurbanandruralcommunitiesinJiangsuprovincefromOct.1996toJan.1997,inordertoestimatetheprevalencesofNIDDM,impairedglucosetolerance(IGT)andhypertensioninthecommunitypopulation,todemonstratetherelationsh…  相似文献   
5.
对1530名学龄儿童进行了血压断面调查,并对其中血压偏高的103名儿童进行了配比研究。资料分析采用多元条件Logistic回归分析方法。结果显示:体重或体重指数、高血压家族史、父母血压水平和心率等是儿童期血压水平的主要影响因素。未能发现血、尿电解质与儿童血压的联系。作者强调了在儿童期进行高血压病早期预防的重要性。  相似文献   
6.
IL-1B-31及IL-1RN基因多态性与胃癌易感性关系   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:研究白细胞介素1B基因(IL-1B)启动子区域-31位点和白细胞介素1受体拮抗剂基因(IL-1RN)多态性在中国南方人群胃癌患者与健康对照中的分布,初步探讨其各基因型与胃癌的关联性。方法:收集285例胃癌患者与265例健康人群的外周血标本和流行病学调查资料,提取基因组DNA,IL-1RN基因型采用PCR方法直接确定。IL-1B基因采用PCR—RFLP方法分型。结果:IL-1RN基因有5种基因型,分别是1/1、1/2、1/3、1/4、2/2型,其频率在病例组中分别为81.9%、14.6%、7.0%、1.8%和1.1%。而在对照组中分别为81.6%、16.5%、0、0.8%和1.2%。各基因型在病例与对照组中分布没有显著性差异。IL-1B基因-31位点3种基因型C/C、C/T、T/T在胃癌病例组中频率分别为21.8%、48.6%和29.6%。而在对照组中分别为27.9%、48.8%和23.3%。与C/C型比较,携带T/T基因型者胃癌发生的危险性增加63.3%(OR=1.633,95%CI=1.014~2.628)。这一危险性在高年龄组、男性、饮酒、HP感染阳性、有癌症家族史的人中更为显著。结论:IL-1B基因启动子区域-31位点多态性可能与该人群胃癌易感性相关;未发现IL-1。RN基因多态性与胃癌易感性关联。  相似文献   
7.
本文对无症状乙型肝炎表面抗原携带者进行了体内和体外细胞免疫水平的观察,发现植物血凝素(PHA)皮试和双链酶(SK-SD)皮试结果均呈强阳性反应,体外T淋巴细胞转化和T淋巴细胞自然花环形成率与正常相比均无差别,实验提示乙型肝炎表面抗原的持续状态与T淋巴细胞的免疫耐受性有关。  相似文献   
8.
肺癌易感性与p73基因多态性关系的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨中国人群p73基因5’UTR区域两个单核苷酸多态性(G4C14,A4T14)与肺癌的关系。方法采用病例对照研究;选择经组织学确诊的肺癌病例425例,地区、年龄和性别频数匹配的对照588名,以聚合酶链反应-单链构象多态性方法进行多态性检测。结果此两个多态性之间具备完全的连锁不平衡,AT(A4T14)单倍型在病例组显著少于对照组(0.225 vs.0.287.P=0.0018),提示变异的AT单倍型对肺癌具有保护作用。与携带p73 GC/GC单倍型基因型者比较,携带GC/AT单倍型基因型者肺癌风险降低30%(OR=0.70,95%CI:0.53~0.92),而携带AT/AT单倍型基因型者肺癌风险降低55%(OR=0.70,95%CI:0.26~0.80)。结论p73基因多态改变可能与中国汉族人群肺癌遗传易感性有关。  相似文献   
9.
胃癌的家族聚集性研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文采用遗传流行病学病例对照研究方法,探讨遗传因素在胃癌病因中所起的作用,并研究胃癌的家族聚集性.结果病例组有胃癌家族史的比例(22.53%)显著高于对照组(10.79%),病例组一级亲属患胃癌的比例(3.21%)高于对照组(1.44%,0R=2.27,95%CI1.38~3.73).用(p+q)n模型拟合结果家族中实际病例数的分布高于二项分布的概率范围,经频数分布拟合优度的检验,P<0.01,说明胃癌在家族中并非按机会均等的概率分布,而是呈现明显的家族聚集现象,胃癌家族史是胃癌发生的危险因素.  相似文献   
10.
胃癌高低发区居民生活方式及疾病史的比较   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:比较胃癌高发区(淮安市)和低发区(邳州市)自然人群在生活方式和疾病史方面的异同,寻求胃癌高发流行的可能原因。方法:用整群抽样的方法在两地选取5年及5年以上的常住居民作为调查对象,在一定的时间内用统一的调查表对所有的对象进行调查。各调查指标用X2检验进行统计分析。结果:本次研究中获得523个有效作本(淮安270个,邳州253个)。X2检验结果表明淮安市居民吃肉食的频率、慢性胃炎史、消化性溃疡史、家族胃癌史、自觉消化系统症状及饮茶率均高于邳州市居民,而邳州市居民食葱蒜频率和男性吸烟率明显高于淮安市居民。结论:胃癌高低发区居民在生活方式和疾病史等方面存在较大的差异。  相似文献   
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