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1.
聚合酶链反应及抗体检测对单纯疱疹病毒性脑炎早期诊断的意义 总被引:1,自引:0,他引:1
通过特异性抗体(ELISA)及聚合酶链反应(PCR)检测,38例散发性脑炎中18例诊断为单纯疱疹病毒性脑炎(HSE),20例为非HSE的散发性脑炎(NHSSE)。并与30例其它神经系统疾病患者作三组对比性临床及实验室研究,发现HSE在临床表现、脑脊液、头颅CT等方面有其特征性。18例HSE的24份脑脊液(CSF)标本中,PCR阳性18份,IgG阳性19份,其中13份PCR和IgG皆阳性;其余两组PCR和IgG均阴性。PCR和IgG检测有可能成为HSE常规诊断方法,PCR于发病当天即可获得诊断。 相似文献
2.
目的 :通过观察通脉宁颗粒 (TMN)对自发性高血压大鼠 (SHR)血压及胸主动脉血管重构的影响 ,为该药临床推广提供实验依据。方法 :以SHR为模型 ,采用无创性套尾法测定尾动脉收缩压 ,观察TMN对SHR血压的影响 ,并结合电镜及图象分析观察TMN对SHR胸主动脉血管重构的影响。结果 :TMN对SHR有降低血压、逆转胸主动脉血管重构的作用。 相似文献
3.
目的探讨原发性胸骨恶性肿瘤手术广泛切除后,用同种异体髂骨移植修补胸前区胸廓的巨大缺损,并辅以化疗及免疫治疗的远期疗效。方法自1994年10月至1997年4月对1例男性(44岁)与2例女性(49岁、34岁)原发性胸骨恶性肿瘤患者行手术广泛切除(范围包括肿瘤及距瘤缘至少2cm范围内的所有组织并清扫周围淋巴结),并采用同种异体髂骨移植修补胸廓缺损,术后辅以化疗及免疫治疗。同种异体髂骨在骨库于深低温下(-80℃~-40℃)保存半年以上,术中置40℃生理盐水中复温,剪裁成胸前缺损大小,予以修补。结果3例原发性胸骨恶性肿瘤患者术后伤口愈合良好。1例有假关节形成,1年后愈合;1例术后5个月切口处出现窦道并有脓性分泌物,经清创处理后愈合。3例患者术后病理学诊断分别为胸骨骨肉瘤、高分化软骨肉瘤及软骨肉瘤。3例患者现已分别存活12年、9年与8年,随访观察无瘤生存。结论原发性胸骨恶性肿瘤在病变未扩散前,积极进行手术广泛切除并采用同种异体髂骨移植修补胸廓缺损,术后辅以化疗及免疫治疗,预后良好,患者可长期较高质量生存。同种异体髂骨经深低温保存,移植后无排异及明显骨吸收,是理想的修复材料。 相似文献
4.
卡铂(Carboplartin)主要机制为结合在DNA的N_7或D_6原子上,而导致DNA合成受抑制.我院于1989~1990年间临床应用卡铂观察疗效与毒性.选择恶性肿瘤病人48例,男性38例,女性10例.包括小细胞肺癌16例,非小细胞肺癌18例,头颈部癌5例,食管癌3例,卵巢癌1例,乳腺癌2例,睾丸癌1例,非何杰金氏淋巴瘤1例,肝癌1例.未用过化疗者26例.均经组织学证实,周围血象与肝肾功能均正常.Karnofsky评分70分以上.单药治疗350~400mg/M~2;共18例.对小细胞肺癌有效率75%(3/4),其中 相似文献
5.
电视胸腔镜切除后纵隔神经源性肿瘤 总被引:1,自引:0,他引:1
报告2例后纵隔神经源性肿瘤在电视胸腔镜下手术切除的体会。认为纵隔单发、无严重粘连的神经源性肿瘤使用电视胸腔镜手术时间短、对病人手术创伤小,术后呼吸、咳嗽、排痰好。术后购管拔除时间早,生活质量高,住院周期短等优点。此项技术应进一步熟练,扩大临床方面的应用。 相似文献
6.
7.
巢式聚合酶链反应检测脑脊液中单纯疱疹病毒DNA 总被引:1,自引:0,他引:1
应用巢式聚合酶链反应(PCR)检测患者脑脊液(CSF)中单纯疱疹病毒1型(HSV-1)DNA。23例经鞘内HSV-1特异性IgG抗体检测阳性的“HSV-1型性脑炎(HSE)”中19例PCR阳性,4例阴性患者病程均超过1个月。22例IgG阴性的“散发性脑炎”中7例PCR阳性,此7例皆于发病1周内检查CSF,其中2例取材于发病当日。1周后复查7例患者,CSF PCR仍为阳性,IgG皆阴性,提示PCR适用于HSE的早期诊断。 相似文献
8.
目的 报道6个腓骨肌萎缩症家系的临床特点.方法 6个腓骨肌萎缩症家系中成员进行临床体检、血液学检查和神经电牛理测试,部分患者进行肌肉和神经病理检查.结果 4个家系为常染色显性遗传,1个不明确.1个为X连锁遗传.按神经传导速度分4个家系为Ⅰ型,2个为Ⅱ型.每个患者均有典型的双下肢远端肌肉萎缩,弓形足,部分患者出现双上肢远端的肌肉萎缩及四肢远端的浅感觉障碍.每个家系中患者的临床表现类似,不同家系之间有差异.结论 腓骨肌萎缩症是一种常见的神经系统遗传病,常染色体显性遗传较常见,遗传异质性高,需依赖临床及基因诊断. 相似文献
9.
急性淋巴细胞性白血病与P^53基因突变的相关性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨小儿急性淋巴细胞性白血病(ALL)与P^53基因突变的关系。方法:用聚合酶链反应(PCR)分别扩增P^53基因第5、6、7、8外显子,并通过单链构象多态性(SSCP)分析,检测扩增片段的突变情况。结果:16例ALL中4例(25%)出现点突变,其中外显子5突变率最高;而初诊期病人P^53基因突变率为14.28%,复发期突变率为66.67%.有P^53基因突变的患儿不同程度表现为对化疗不敏感。结论:ALL复发期病人发生P^53基因突变率明显高于初诊病人;P^53基因突变可能是导致小儿ALL复发的重要因素,并对化疗效果有直接影响。 相似文献
10.
目的 探讨氟桂利嗪治疗复杂部分性发作癫痫(CP)患者的辅助疗效及其对CSF中一氧化氮(NO)变化的影响。方法 采用荧光分光光度法测定30例氟桂利嗪治疗组(A组)和30例常规治疗对照组(B组)治疗前后CSF中NO水平与癫痫发作次数改善。结果 两组患者CSF中NO水平治疗前无显著差异(P>0.05)。治疗后差异显著(P<0.05),氟桂利嗪组癫痫发作明显减少。结论 氟桂利嗪辅助治疗复杂部分性发作癫痫患者有良好临床效果,值得临床推广使用。 相似文献