乌骨藤粗提物对大鼠胶质瘤C6细胞的体外实验研究

目的 观察乌骨藤粗提取物(MTE)不同组分对大鼠C6胶质瘤细胞增殖情况的影响,探讨其作用机制.方法 采用新型四氮唑盐法(MTS)检测MTE的Fr1、Fr2、Fr3组分对C6细胞增殖的影响;采用流式细胞仪检测Fr2对C6细胞凋亡和周期的影响;采用荧光定量PCR(qPCR)技术检测不同浓度Fr2对C6细胞的Bax、Bcl-2表达的影响.结果 MTE的Fr1、Fr2、Fr3均能显著抑制C6细胞的增殖(JP＜0.05),与阳性对照组5-氟尿嘧啶(5-FU)相比抑制率也较高(P＜0.05),其半数抑制浓度分别为:60.32、52.30、83.83 μ g/ml.经80、160 u g/ml的Fr2处理24 h后,可有效促进C6细胞早期和晚期凋亡(P＜0.05),其周期被阻滞在G2期;Fr2相同方式处理后,C6细胞中Bax表达水平分别提高到(124.80±7.68)％和(380.30±6 91)％;Bcl-2表达水平分别降低到(84.20±3.10)％和(34.20±4.80)％(P＜0.05).结论 MTE能够显著抑制C6胶质瘤细胞的增殖,其中主要有效成分Fr2能够诱导C6细胞发生G2期周期阻滞,并通过影响Bax和Bcl-2的表达,促进其凋亡.     

莽吉柿提取物通过调控MAPK/ERK信号通路诱导宫颈癌细胞凋亡的作用研究

目的: 研究莽吉柿(Garcinia mangostanaSL.)提取物对宫颈癌Hela细胞凋亡的影响。方法:使用0μg/ml、0.75μg/ml、1.25μg/ml、2.5μg/ml、5μg/ml的莽吉柿提取物体外培养Hela细胞,CCK-8法检测其对宫颈癌细胞增殖的影响;使用不同浓度莽吉柿提取物体外培养Hela细胞,流式细胞术检测细胞凋亡和细胞活性氧(Cell reactive oxygen, ROS)表达水平;不同浓度莽吉柿提取物体体外培养Hela细胞,Western Blot检测凋亡相关蛋白BCL-2、BAX、p-ERK的表达。 结果: 莽吉柿提取物对宫颈癌细胞的增殖具有显著的抑制作用(P<0.05),IC50为1.63μg/ml。流式细胞术检测发现, 0、2.5μg/ml、5μg/ml的莽吉柿提取物处理后Hela细胞的凋亡率分别为(3.30 ± 0.10)%,(4.19 ± 0.24)%,(14.03±0.21)%,具有显著性差异(p＜0.05)。流式细胞术检测发现0、5μg/ml的莽吉柿提取物处理后,细胞活性氧(ROS)水平显著提高(P<0.05),mean值分别为(129796 ± 1336)和(481665 ± 9804)。荧光显微镜结果显示其ROS荧光水平显著提高。Western Blot检测发现宫颈癌Hela细胞中Bcl-2蛋白显著降低、BAX蛋白显著升高、p-ERK蛋白显著降低(P均<0.05)。结论: 莽吉柿提取物对宫颈癌细胞的影响可能是通过诱导细胞氧化损伤,调控肿瘤细胞MAPK/ERK信号通路,调控凋亡相关蛋白,进而诱导细胞发生凋亡,抑制肿瘤细胞的增殖。     

经尿道等离子体前列腺切除术60例临床分析

目的：探讨经尿道等离子切割（TUPKRP）治疗前列腺增生（BPH）的安全性、有效性、手术技术的发展及并发症的治疗。方法：应用TUPKRP治疗良性前列腺增生60例,前列腺平均重72 g,最大150 g,50 g以下12例,平均手术时间70 min,出血量在100 ml左右。术后持续膀胱冲洗24 h,留置导尿5～7 d,住院7～8 d。结果：拔管后自主排尿,最大尿流率由术前的7.5 ml/s上升至术后3个月的19.6 ml/s,国际前列腺症状评分由术前的24.9分下降至8.6分。结论：经尿道前列腺切除术被看成是一种治疗BPH的＂金标准＂。     

择期手术患者术前自体血单采备血的应用研究

目的 分析术前自体血单采对择期手术患者围术期血液指标、异体血使用情况及术后住院时间、住院费用等的影响,探讨其临床应用价值.方法 选取2019年1月至2020年12月在浙江省人民医院择期行外科手术的患者436例.其中218例患者采用术前自体备血与异体备血相结合的方法备血,即术中需要输血时优先输注自体血,如储存的自体血不足...     

血浆联合复方甘草酸苷注射液对LPS/D-GalN诱发的小鼠肝损伤的影响

目的:探讨血浆联合复方甘草酸苷注射液对肝损伤小鼠模型肝损伤的影响。方法:将40只清洁型ICR雄性小鼠随机分为4组(n=10):对照组:仅用生理盐水处理;LPS/D-galN组:仅用LPS/D-GalN处理(LPS50mg/ml,D-GalN 500mg/ml);LPS/DgalN+复方甘草酸苷(CG)组:在LPS/D-GalN诱导后2,4,8h腹腔注射5mg/ml的CG注射液3次;LPS/DgalN+复方苷草酸苷和血浆(CG和Plamsa)组:在LPS/D-GalN诱导后2,4,8h尾静脉注射150μl血浆3次,并腹腔注射CG注射液3次。12h后牺牲小鼠,收集血清和肝组织样本,利用AST和ALT检测试剂盒检测血清中AST和ALT的水平,ELISA法检测肝组织中IL-6、TNF-α和NF-κB的表达变化;肝组织进行HE染色,显微镜下观察肝组织病理学变化。结果:与LPS/D-GalN组对比,LPS/D-GalN+CG组和LPS/D-GalN+CG和Plasma组能够显著降低血清中AST和ALT水平(P0.05);炎症相关因子IL-6和TNF-α,转录因子NF-κB水平也明显降低(P0.05)。结论:血浆联合复方甘草酸苷注射液通过抑制炎症相关因子IL-6和TNF-α,并降低转录因子NF-κB的表达,改善LPS/D-GalN诱发的小鼠肝损伤。