壮药材滇桂艾纳香及其易混品种东风草和高艾纳香比较研究

目的： 建立壮药材滇桂艾纳香专属性检验方法。方法： 采用基原鉴别、性状鉴别、显微鉴别、薄层鉴别、分子生物学及特征图谱等方法对滇桂艾纳香及其易混品种东风草和高艾纳香进行对比研究。结果： 三者的根、茎、叶性状基本相同，区别点在于滇桂艾纳香头状花序小（直径0.5~0.8 cm），东风草头状花序大（直径1.5~2 cm），高艾纳香头状花序具密集的长绒毛；三者的根、茎横切面，粉末显微特征基本相同，高艾纳香具基部膨大的非腺毛；薄层鉴别（1）中高艾纳香比滇桂艾纳香和东风草少1个斑点；薄层鉴别（2）中滇桂艾纳香比东风草和高艾纳香少1个特征斑点；ITS2序列N-J树聚类分析显示三者具有良好的单系性，三者种间最小遗传距离均大于种内最大遗传距离；与滇桂艾纳香对照图谱相比，东风草平均相似度为0.962，高艾纳香平均相似度仅为0.789。结论： 高艾纳香与滇桂艾纳香区别较大，不宜混用，在日常使用中应注意甄别；东风草与滇桂艾纳香在性状、显微、薄层、分子生物学、特征图谱等方面相似度较高，在对二者进行充分的药理活性以及临床试验等基础上，可考虑作为滇桂艾纳香的替代品使用，以缓解药用资源不足的问题。     

硝普钠与5%葡萄糖配伍后使用时间延长至26小时的临床研究

目的考察硝普钠与5%葡萄糖注射液配伍后26 h内的疗效。方法选择3组高血压危象患者,分别静滴配制2 h后(A组,30例)、12 h后(B组,31例)、24 h后(C组,32例)的硝普钠与5%葡萄糖注射液配伍液,静滴时间均为2 h,检测各组患者血液中的硫氰酸盐、氰酸盐含量,同时进行血气分析,记录硝普钠的用量;对配制后26 h硝普钠葡萄糖注射液中的降解度和氰化物含量进行检测。结果按常规配制,硝普钠与5%葡萄糖注射液配伍26 h内用完是安全有效的。结论临床上延长硝普钠与5%葡萄糖注射液配伍液的使用时限至26 h是科学的。     

利咽露喷液的质量标准研究

对利咽露喷液中的薄荷脑，甘草流浸膏，蟾酥进行薄层色谱鉴别，采用重量法对本品中玄明粉的主要成分硫酸钠建立定量测定方法，经方法学研究表明，本法简单易行，结果可靠，专属性强，平均回收率为１００．３６％，ＲＳＤ为０．８９％（ｎ＝１０）。     

岩黄连注射液与药材及其提取物间指纹图谱相关性研究

目的:研究岩黄连注射液、岩黄连药材及其提取物指纹图谱的相关性,为建立岩黄连注射液指纹图谱的检测标准提供依据。方法:采用 HPLC 法,Shim-pack CLC-ODS 色谱柱(250mm×6.0mm,5μm),乙腈-缓冲溶液[0.05moL·L~(-1)庚烷磺酸钠-0.05moL·L~(-1)磷酸二氢钾(1:1),含0.2%乙二胺,用磷酸调 pH 3.0]梯度洗脱,流速为1mL·min~(-1),检测波长285nm。以中药色谱指纹图谱相似度评价系统的操作规范(版本2004A)计算。结果:岩黄连注射液与药材及其提取物间指纹图谱均有较好的相关性。结论:本研究为岩黄连注射液指纹图谱的制订提供依据。     

HPLC法测定养血补肾口服液中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的 :为养血补肾口服液建立专属性含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱法对 2 ,3 ,5 ,4′ 四羟基二苯乙烯 2 O β D 葡萄糖苷进行了含量测定 ,采用KromasilC1 8柱 ,流动相为 ψ(乙腈 ∶水 ) =2 5∶75。结果 :线性范围 0 .0 3 3 92～ 2 .713 6μg ,平均回收率为 98 3 7%,RSD =1.0 0 %(n =5 )。结论 :本法操作简便 ,易行 ,具有实用性。     

HPLC法测定养血补肾口服液中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的：为养血补肾口服液建立专属性含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法对2，3，5，4‘‘-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷进行了含量测定，采用Kromasil C18柱，流动相为ψ(乙腈：水)：25：75。结果：线性范围0.03392～2-7136μg，平均回收率为98．37％，RSD：1．00％(n：5)。结论：本法操作简便，易行，具有实用性。     

中药材泽泻的研究现状及对广西中药材产业发展的启示

从泽泻药材的植物特征、基源、化学成分、药理学研究和质量控制方法等方面全面的阐述了中药泽泻的科学研究现状。从历史和现在不同角度系统的分析了泽泻药材的市场状况,针对广西产中药材泽泻品质差、加工不规范等问题,提出了部分构思用以提高广西泽泻的药材品质和市场价值,使广西的中药材产业趋向健康高效的方向发展。     

复方两面针含片的质量标准研究

目的 制订复方两面针含片的质量标准。方法 用薄层色谱法鉴别薄荷油、山豆根和两面针;用气相色谱法测定薄荷脑的含量。结果 平均回收率为９９．１２％,ＲＳＤ为２．２２％（ｎ＝６）。定性定量方法简便,准确,专属性强。结论 建立的方法可控制复方两面针含片的质量。     

反相高效液相色谱法测定滇桂艾纳香中原儿茶酸的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定滇桂艾纳香中原儿茶酸的方法。方法：滇桂艾纳香水提液醋酸乙酯-乙醇（4∶1）提取,薄层色谱分离,反相高效液相色谱法测定,μbondapak C₁₈色谱柱,流动相甲醇-水-冰醋酸（19∶80∶1）,检测波长260 nm。结果：进样量3.31～41.8 μg.ml^－1,线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为98.05%,RSD=1.94%（n=6）。结论：该法为开发利用滇桂艾纳香提供依据。