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1.
目的 对4种国产和3种进口第4代HIV诊断试剂的质量进行评价.方法 利用HIV抗体阴性样品库和核酸阳性样品库、BBI阳转血清盘样品等,对4种国产和3种进口第4代试剂的敏感性和特异性、检测HIV-1早期感染的能力进行分析.结果 7种第4代试剂的敏感性均为100% (95% CI:99.86%~100%),且1份HIV-1感染窗口期样品均检测为阳性,其中1种进口试剂“8+”值较大(1.0892),其余6种试剂的“δ+”值均比较小(0.0836 ~0.3003).对阴性样品,7种试剂均存在不同程度的假阳性(特异性为97.80% ~ 99.60%,“δ-”值为-1.3803 -0.4778).对BBI阳转血清盘样品,国产试剂的阳转血清相对敏感性系数为-0.500~0,2种进口试剂则为-0.600和-0.700.结论 7种试剂均具有较高的敏感性和特异性,第4代HIV试剂用于血液筛查可发现HIV感染窗口期样本,对减少HIV传播的风险有一定的意义.但进口第4代试剂检测HIV-1早期感染的能力强于国产第4代试剂.  相似文献   
2.
本文阐明了HIVgp120 的晶体结构,揭示了HIV 感染T 细胞的分子机制,对HIV 致病机理的探讨和疫苗的研制具有十分重要的意义。  相似文献   
3.
b型流感杆菌(Hib)结合菌苗的价格限制了它在发展中国家的应用。为了建立更经济的接种方案,作者进行了替代常规3针免疫的接种方案的免疫原性的随机试验。  相似文献   
4.
目的 对人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)p24抗原酶联免疫诊断试剂进行初步评价。方法 用实时荧光PCR、ELISA、Western Blotting等方法检测来源于中国不同地区的124份血浆样品的HIVRNA、HIV p24、抗-HIV抗体,并对部分样品进行HIV基因分型。结果 9例HIV抗体阴性样品中有1例HIV p24抗原阳性,证明为窗口期感染;9例HIV抗体不确定者中有2例为HIV p24抗原阳性;103例HIV抗体确证为阳性者中有8例为p24抗原阳性;3例HIV抗体酶联免疫检测为阳性但确证试剂检测为阴性的样品中,均无p24抗原阳性者。结论 HIV p24抗原检测可以检出HIV感染的窗口期,且可以辅助HIV抗体检测试剂对HIV感染的诊断。  相似文献   
5.
5株SARS-CoV部分基因序列比较分析   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的 分析SARS CoV部分结构区的基因序列 ,了解其变异程度。方法 采用套式PCR法扩增各结构区基因 ,对阳性PCR产物进行克隆和测序 ,并对序列进行分析。结果 完成了LC1株病毒的M、N、E和S基因的扩增和克隆 ,对LC2、LC3、LC4和LC5株病毒的M区基因进行了扩增和克隆。序列分析显示各结构基因的核苷酸序列与已报道的 18株序列的同源性在 99%以上。结论SARS CoV的基因序列较保守 ,有利于PCR诊断试剂和预防用疫苗的研制。  相似文献   
6.
目的 建立评价HIV抗体诊断试剂特异性的样品库。方法 从不同地区收集献血者样品990份,采用HIV抗体检测试剂和HIV抗原抗体联合检测试剂进行筛选,对结果不一致样品采用HIV抗体确认试剂和HIV核酸检测试剂进行检测。结果 筛选出985份样品组成样品库,各试剂检测样品库的特异性为97.77%~99.90%,其“δ”为-1.774~-4.690,且两者具有较好的相关性。结论 该样品库样品能够反映试剂特异性的差异,可用于对试剂特异性的分析。  相似文献   
7.
由于世界范围内HIV感染者不断增加以及长期治疗相关的耐药性、毒性及不方便等因素的限制,开发新药或新治疗方法用于HIV感染长期治疗必须加大力度。当前的治疗手段完全依赖针对HIV生活周期不同阶段的抗病毒药物,而不是依赖机体的免疫系统。但是,在慢性感染期,增强HIV特异性免疫应答同时配合抗病毒药物治疗将具有巨大潜力,从而有助于长期控制HIV复制。一种在局部皮肤应用后可将质粒DNA呈递到树突状细胞的新免疫治疗制剂作为第一个治疗性疫苗,结合抗病毒治疗,在慢性感染的恒河猴中已经显示出它的免疫学和临床裨益。  相似文献   
8.
评价HIV-1抗病毒药物的重组假病毒法的建立及其初步应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨重组假病毒方法应用于评价抗病毒药物的可行性。方法:采用pSG3△env/TZM—bl系统,制备假病毒毒种,在不同细胞、不同重组假病毒接种量的条件下,应用重组假病毒法测定AZT的抗病毒效果,以此选择最适的细胞接种量、病毒接种量,评价检测方法的重复性,用建立的假病毒检测法测定AZT、3TC、d4T、ddI的抗病毒效果。结果:细胞接种量对检测结果有一定的影响,最适细胞接种量为每孔10^4个细胞;重组假病毒接种量对检测结果没有明显的差异;重复性检测结果显示,该方法的RSD为11.52%;用该法检测AZT、3TC、d4T、ddI的50%抑制浓度(IC50值)分别为0.0074μmol·L^-1、0.5312μmol·L^-1、0.0868μmol·L^-1、3.4364μmol·L^-1。结论:重组假病毒法可用于评价抗HIV-1药物,具有快速、简便的优点。  相似文献   
9.
目的调查湖北地区不同人群中戊型肝炎病毒(HEV)感染情况和流行特征,为控制HEV在人畜间的传播提供依据。方法采集养猪场从业人员472人,屠宰场从业人员313人,农民168人,农民工300人,义务献血员500人和学生98人的血清样品共计1851份。用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测抗-HEV IgG抗体,用统一制定的流行病学调查表进行分析。结果养猪场从业人员和农民中抗-HEV抗体阳性率分别为55.72%和53.57%,明显高于屠宰场从业人员、农民工、学生和义务献血人员中的阳性率,分别为31.63%,30.67%,27.55%和33.40%,且差异有统计学意义,(Х^2=44.19,P〈0.01)。养猪场和屠宰场从业人员从业年限在10年以下和10年以上的抗-HEV抗体阳性率差异均有统计学意义(P〈0.05)。养猪场和屠宰场从业人员、农民及农民工的抗-HEV抗体阳性率均与年龄有关,其中养猪场从业人员、农民和农民工的抗-HEV抗体阳性率均随年龄的增长呈上升趋势。结论与猪特别是与幼猪接触越密切以及强度越大的人群,其抗-HEV抗体阳性率也越高,提示猪是HEV的主要传染源之一。  相似文献   
10.
[摘要] 目的 研制汉坦病毒核酸检测试剂参考品并制定其质量评价标准。方法 收集汉坦病毒阳性和阴性临床分离株样本,制备汉坦病毒RNA噬菌体模拟样本,使用宏基因组测序方法和实时荧光定量聚合酶链式反应检测方法进行核酸序列鉴定。选择合适样本组成参考品并使用不同试剂对参考品进行协作标定。根据标定结果确定汉坦病毒核酸检测试剂参考品的质量标准,并评估其稳定性。结果 汉坦病毒核酸检测试剂参考品由20份样本组成,包括阳性参考品5份(PC01~PC05)、阴性参考品11份(NC01~NC11)、精密性参考品2份(R01、R02)以及检出限参考品2份(S01、S05)。其中,检出限参考品1:10梯度稀释后,要求S02、S03为汉坦病毒汉滩型阳性,S06、S07为汉坦病毒汉城型阳性,其余样本不做要求。稳定性评价结果表明,汉坦病毒核酸检测试剂参考品经25 ℃室温放置24 h或反复冻融3次均不影响参考品性能。结论 本研究研制了汉坦病毒核酸检测试剂参考品,并制定了其质量标准,可应用于相关定性检测试剂的质量评价。  相似文献   
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