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目的建立SPF级先天性白内障小鼠体重及主要脏器重量,血液生理生化等指标的背景资料。方法以28日龄及56日龄正常KM小鼠为对照组,以同日龄先天白内障小鼠为实验组,分别测定小鼠体重、主要脏器重量以及血液生理生化指标。结果与28日龄KM小鼠相比较,同日龄白内障小鼠各项指标均无统计学意义;与56日龄KM小鼠相比较:(1)小鼠体重、心、肝、脾、肺、肾、雄鼠睾丸重量差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。(2)血液学检查数据显示:雌鼠的平均血小板压积、血小板分布宽度以及雄鼠的白细胞、血小板、淋巴细胞比率差异有统计学意义(P0.01)。(3)血液生化学检查数据显示碱性磷酸酶、尿酸、葡萄糖、总蛋白、雄鼠谷丙转氨酶、白蛋白、雌鼠的尿素、甘油三酯差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论 56日龄白内障小鼠与同日龄KM小鼠相比,体重及主要脏器重量以及部分生理生化指标有一定的差异。研究结果可以为科研人员提供参考数据。 相似文献
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目的比较并探讨5种急性肝损伤动物模型的病理组织学特点及其病理生理机制。方法按照常规方法制备5种常用急性肝损伤动物模型,实验结束取实验动物同一部位肝组织,经4%中性甲醛溶液固定后,制作常规组织切片、HE染色,镜下观察并应用电子显微成像系统分析形态学并采集图像。结果肝损伤组织病理学变化,异硫氰酸萘酯(ANIT)诱导的以肝细胞灶状溶解、液化性坏死为主,D-氨基半乳糖(D-GalN)诱导主要表现为肝脏组织发生灶片状凝固性坏死伴出血,卡介苗(BCG)加脂多糖(LPS)诱导以肉芽肿性炎症浸润为主,四氯化碳(CCl_4)诱导为肝小叶中央带凝固性坏死、周边肝组织发生空泡变性,四环素(TET)诱导为肝细胞弥漫性肿胀;ANIT造模组和CCl_4造模组1 w死亡率最高(100%),其次是BCG+LPS造模组(50%),而TET造模组1 w死亡率为0。结论不同肝损伤模型动物的肝脏病理形态学特征因诱导物不同而各不相同,不能简单地以病理形态学改变相同或相似作为选择模型动物的依据,选择模型动物时应该综合考虑疾病发生发展的病理机制和病理形态学改变。 相似文献
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目的掌握克里米亚-刚果出血热病毒(CCHFV)核蛋白(NP)和糖蛋白(GP)片段的精细抗原表位谱分布, 明确优势抗原表位在克里米亚-刚果出血热(CCHF)实验室检测中的价值。方法 2014—2021年在新疆大学生命科学院实验室将CCHFV YL04057株采用改良生物肽合成方法分段表达出由8个氨基酸组成的最小合成短肽, 以CCHFV多克隆抗体或单克隆抗体14B7(IgM)或CCHFV阳性羊血清为抗体, 用免疫印迹方法鉴定出NP和GP片段上具有抗原活性的最小抗原表位(BCE), 并采用邻接法将获得的具有序列多态性的BCE与不同地区的CCHFV进行空间聚类, 确定BCE组合方式与地理区域分布的相关性, 探讨其在建立血清学诊断中的应用价值。采用原核表达质粒(pET-32a、pGEX-KG)和带有不完整谷胱甘肽(GST188)标签的原核表达质粒(pXXGST-ST-1)构建和表达NP片段上6个不同肽段长度的优势抗原表位, 建立间接酶联免疫吸附测定(ELISA)检测方法, 以经免疫荧光法(IFA)鉴定的CCHF羊血清为对照, 统计分析不同肽段长度的抗原表位重组蛋白与IFA检测结果的特异度、敏感度... 相似文献
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目的研究不同交配方式SPF级Rncat先天性白内障小鼠繁殖学及晶状体浑浊度特征。方法以背景品种昆明小鼠为对照组,以Rncat先天性白内障小鼠近亲交配和最佳避免近交法交配为实验组,分别测定连续繁殖5代的繁殖性能及眼部晶状体浑浊度。结果与近亲交配的Rncat先天性白内障小鼠相比,最佳避免近交法交配的Rncat先天性白内障小鼠、昆明小鼠的繁殖性能、晶状体浑浊度差异显著(P0.05或P0.01)。结论近亲交配的Rncat先天性白内障小鼠和最佳避免近交法交配的Rncat先天性白内障小鼠繁殖性能和晶状体浑浊程度有一定差异,可以为实验人员提供参考。 相似文献
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目的 测定并比较普通级与清洁级灰仓鼠的主要脏器重量及脏器系数的差异.方法 解剖普通级与清洁级灰仓鼠各40只,使用电子天平共测定12种脏器指标,并计算了脏器系数.结果 清洁级与普通级灰仓鼠雄性之间比较,心、肝、附睾重量有统计学意义(P<0.01),脑、肾脏的脏器系数差异有统计学意义(P<0.01);清洁级与普通级灰仓鼠雌性之间比较,心脏重量差异统计学意义(P<0.05),肾脏脏器系数有统计学意义(P<0.01);普通级灰仓鼠雄雌之间脏器系数比较,脾差异统计学意义(P<0.05);清洁级灰仓鼠雄雌之间脏器系数比较,心脏差异有统计学意义(P<0.01).结论 清洁级与普通级灰仓鼠的脏器重量、脏器系数差异较大. 相似文献
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目的应用重组及克隆方法研究先天性白内障小鼠模型突变产生突变体的表达,并且应用于实际检测。方法重组及克隆162个氨基酸的突变体表达(蛋白纯化),以ELISA检测晶状体蛋白。结果 SDS-PAGE分析小试样品,分离出目的蛋白;镍琼脂糖亲和层析纯化,得到纯化的目的蛋白;融合蛋白经过纯化,在相应位置出现明显的SDS-PAGE电泳条带,表明融合蛋白成功,得到了纯化的目的蛋白;20只先天性白内障小鼠均为162个氨基酸的突变体阳性,20只正常昆明小鼠为162个氨基酸的突变体阴性。结论先天性白内障小鼠模型突变产生的突变体表达成功,可应用于实际检测。 相似文献