罗汉果甜苷对力竭运动大鼠胃组织HSP70mRNA及蛋白表达的影响

目的:研究运动前补充罗汉果甜苷(Mog)对力竭运动大鼠胃组织热休克蛋白70(HSP70)mRNA表达和HSP70蛋白表达的影响,以初步探讨罗汉果甜苷的作用机制。方法:SD雄性大鼠50只,随机分为5组,每组10只,分别为安静组(NC),运动组(ME),运动+低剂量罗汉果甜苷组(Mog L),运动+中剂量罗汉果甜苷组(Mog M),运动+高剂量罗汉果甜苷组(Mog H)。每天在运动前30 min ig 1次,连续ig 6周,6 d/周,低、中、高3组的ig剂量分别为100,200,400 mg·kg-1,对照组ig等量生理盐水。6周力竭训练结束后,宰杀大鼠。根据试剂盒的方法测定大鼠胃组织HSP70mRNA及蛋白表达。结果:运动组大鼠胃组织HSP70mRNA表达和HSP70蛋白表达水平高于安静组(P0.05);Mog L,Mog M,Mog H各组大鼠胃组织HSP70mRNA表达和HSP70蛋白水平都高于安静组和运动组(P0.05,P0.01)。结论:罗汉果甜苷能够提高大鼠胃组织HSP70mRNA表达和HSP70蛋白表达水平,对减少胃组织的溃疡、促进损伤后的恢复、细胞生长和发育等方面发挥重要的作用。     

肾移植后的康复运动治疗

背景：肾移植是目前治疗终末期肾脏疾病最有效的方法,肾移植后期康复运动治疗对于改善患者的精神状态,提高患者生活质量具有重要意义。目的：分析肾移植后康复运动治疗的方法及意义,促进肾移植患者精神及心理的恢复,从而改善患者的生活质量。方法：给予肾移植后康复期患者运动治疗,制定合理的治疗方案,分析康复运动对肾移植后患者躯体健康及心理健康的治疗效果,明确康复运动治疗对机体各方面的作用影响。结果与结论：给予肾移植后康复期患者康复运动治疗,可以减少患者焦虑、抑郁等精神症状,促进患者生理和心理健康的恢复,有利于患者对社会功能的适应,并且同时还可以辅助调节体质量、血压、血脂、血糖等变化,辅助预防心脑血管疾病的发生,明显改善其生活质量。     

葛根总黄酮干预力竭性运动模型大鼠脑组织炎症细胞因子及信号传导和转录活化因子3的表达

文题释义：细胞因子：细胞因子是由多种组织细胞(主要为免疫细胞)所合成和分泌的小分子多肽或糖蛋白。根据种类的不同分为淋巴因子、单核因子、非淋巴细胞和非单核-巨噬细胞产生的细胞因子;根据功能不同分为白细胞介素、集落刺激因子、干扰素、肿瘤坏死因子、生长因子、趋化因子家族和转化生长因子β家族。 JAK2(Janus激酶2)：是非跨膜型的酪氨酸激酶JAKs其中的细胞信号转导因子,是重要的脑缺血信号通路。常与STATs一起参与细胞炎性反应、应激和免疫调节等多个环节,此外,AG490 是JAK2 的抑制剂,能抑制JAK2 的络氨酸磷酸化和信号传导及转录活化因子3 的磷酸化及活化。 背景：力竭性运动引起大鼠大脑组织发生炎症反应所涉及的生理病理机制仍是十分复杂。研究表明,葛根总黄酮具有抗氧化、改善脑外伤神经和保护心脑血管等作用。 目的：探讨葛根总黄酮对力竭性运动大鼠脑组织炎症细胞因子及信号传导和转录活化因子3表达的影响。 方法：将50只SD雄性大鼠随机分为安静对照组、运动对照组及葛根总黄酮低、中、高剂量组。除安静对照组外,其余各组进行为期6周的运动训练,于6周末即最后一次训练达到力竭。葛根总黄酮低、中和高剂量组大鼠均在运动前半小时灌胃50,100,200 mg/kg的葛根总黄酮,1次/d,直到实验结束。通过ELISA法测定大鼠血清及脑组织肿瘤坏死因子α、白细胞介素8、白细胞介素1β和白细胞介素10的水平,并采用RT-PCR和Western Blot 法检测大鼠脑组织信号传导和转录活化因子3的表达。实验方案经广西师范大学动物实验伦理委员会批准(批准号为GXMU201703049) 结果与结论：①运动对照组大鼠血清及脑组织肿瘤坏死因子α、白细胞介素8、白细胞介素10和白细胞介素1β水平均高于安静对照组(P < 0.01);其中葛根总黄酮中、高剂量组大鼠血清与脑组织肿瘤坏死因子α和白细胞介素10水平均低于运动对照组(P < 0.01);葛根总黄酮低、中和高剂量组大鼠血清与脑组织白细胞介素8和白细胞介素1β水平均低于运动对照组(P < 0.01或P < 0.05);②运动对照组大鼠脑组织信号传导和转录活化因子3 mRNA及蛋白表达均高于安静对照组(P < 0.01);葛根总黄酮低、中和高剂量组大鼠脑组织信号传导和转录活化因子3 mRNA及蛋白表达均低于运动对照组(P < 0.01);③结果说明,力竭性运动引起大鼠脑组织发生炎症反应和上调了信号传导和转录活化因子3表达水平,葛根总黄酮具有调节机体内脑组织细胞因子信号传导和转录活化因子3表达以及抑制脑组织的炎症反应,从而达到保护脑组织损伤的作用。 中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建;骨细胞;软骨细胞;细胞培养;成纤维细胞;血管内皮细胞;骨质疏松;组织工程     

罗汉果黄酮干预运动大鼠骨骼肌FLK-1及BFGF表达的影响

目的:探讨补充罗汉果黄酮对训练大鼠腓肠肌FLK-1及BFGF mRNA及蛋白表达的影响。方法:将50只大鼠随机分为安静对照组、运动对照组、运动+低、中、高剂量罗汉果黄酮组,各训练组大鼠进行为期6周的力竭游泳训练并给予低、中、高剂量组不同剂量的罗汉果黄酮后(给药6周,每周6 d),采用RT-PCR和Western Blot法测定大鼠腓肠肌FLK-1及BFGF mRNA及蛋白表达。结果:腓肠肌ME组FLK-1 mRNA及蛋白表达均高于NC组,腓肠肌MGFM和MGFH组FLK-1 mRNA表达高于ME组,腓肠肌MGFH组FLK-1蛋白表达高于ME组,腓肠肌ME组BFGF mRNA及蛋白表达均高于NC组,MGFH组BFGF mRNA表达高于ME组,MGFM和MGFH组BFGF蛋白表达高于ME组。结论:力竭训练引起大鼠腓肠肌FLK-1及BFGF mRNA及蛋白表达存在差异性,补充罗汉果黄酮增加了肌肉组织供血能力和提高氧运输能力,从而有利于提高大鼠的运动能力。     

益生菌对运动大鼠免疫球蛋白、IL-6、TNF-α含量及HSP_(70)表达的影响

目的研究补充益生菌干预下力竭运动大鼠引起肠道免疫机能的变化。方法 40只SD雄性大鼠随机分为安静对照组(NC)、运动对照组(ME)、安静给药组(NCY)、运动给药组(MEY)。ME与MEY组进行6周力竭训练,速度为19.3m/min,坡度为5o,每天训练1次,6 d/周。NCY与MEY组每日灌胃浓度为10~7 CFU/mL益生菌溶液10.0 mL/(kg.d~(-1))。6周力竭训练结束后,检测大鼠血清免疫球蛋白(IgG、IgA和IgM)、白细胞介素-6(IL-6)和血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量,并采用RT-PCR和Western Blot法检测HSP_(70)的表达。结果 NCY与MEY组大鼠血清IgG、IgA含量均高于ME组(P0.05);MEY组大鼠血清IgM含量高于ME组(P0.05)。IL-6的大鼠血清含量在ME组低于NC组(P0.05),NCY与MEY组大鼠血清IL-6含量均高于ME组(P0.05)。ME、NCY与MEY组大鼠血清TNF-α含量均高于ME组(P0.05),NCY和MEY组大鼠血清TNF-α含量均低于ME组(P0.05)。ME、NCY和MEY组大鼠肠组织HSP_(70) mRNA及蛋白表达均高于NC组(P0.05或P0.01),NCY与MEY组大鼠肠组织HSP_(70) mRNA及蛋白表达均高于ME组(P0.05或P0.01)。结论长时间力竭运动引起大鼠肠道免疫系统功能发生变化以及HSP_(70)表达的上升与补充益生菌溶液密切相关。     

运动员赛前心理紧张和焦虑的分析

比赛的胜负,并不单纯决定于运动员的专业技术和身体素质方面,在很大程度上还取决于运动员的心理素质。本文通过对比赛前紧张和焦虑所产生的原因进行分析,使运动员确定合适期望值,正确选择奋斗目标,指出通过呼吸法、注意力转移法和想象训练等专门性心理训练克服赛前紧张和焦虑,促使运动员发挥最佳的竞技水平。     

益生菌对力竭运动大鼠肠上皮细胞自噬的影响

目的研究补充益生菌对力竭运动大鼠肠上皮细胞自噬水平的影响。方法将SD大鼠随机分为安静对照组、力竭运动组,力竭运动+益生菌低、中、高剂量组。各组灌胃不同剂量的益生菌溶液,6周力竭运动训练后,经腹腔注射麻醉后迅速剖腹大鼠,取远端回肠30cm。通过透射电镜观察大鼠肠上皮细胞自噬变化和测定大鼠肠上皮细胞Atg16L1、Beclin-1和LC3 mRNA及蛋白表达。结果力竭运动组大鼠肠黏膜上皮细胞可见大量的自噬体,力竭运动+益生菌低剂量组大鼠自噬体数目明显较少,而力竭运动+益生菌中剂量和力竭运动+益生菌高剂量组大鼠没有自噬体的产生。ME组大鼠肠上皮细胞Atg16L1、Beclin-1、LC3 mRNA和蛋白表达均高于安静对照组(P0.01或P0.05);MEYZ组和MEYG大鼠肠上皮细胞Atg16L1、Beclin-1、LC3 mRNA表达均低于ME组(P0.01)。MEYZ组大鼠肠上皮细胞Beclin-1蛋白表达低于ME组(P0.05)。MEYD、MEYZ和MEYG组大鼠LC3蛋白表达均低于ME组(P0.01)。结论长时间的力竭运动诱发大鼠肠上皮细胞自噬体的产生,起到防御氧化应激致使肠上皮细胞受到损伤。通过补充益生菌后降低了Atg16L1、Beclin-1和LC3的表达。表明益生菌起到保护肠上皮细胞受到损伤和有效抑制反复力竭运动大鼠肠上皮细胞自噬的产生。     

甘草黄酮对运动大鼠肝组织自由基代谢 及p53 mRNA表达的影响

目的: 研究运动前补充甘草黄酮(MFG)对力竭运动大鼠肝组织抗氧化能力和肝细胞凋亡调控基因p53表达的影响。方法: 选用SD雄性大鼠50只,随机分为5组,每组10只,分别为安静对照组(NC),运动对照组(ME),运动+ig低剂量甘草黄酮组(MFGL),运动+ig中剂量甘草黄酮组(MFGM),运动+ig高剂量甘草黄酮组(MFGH)。每天在运动前半小时ig 1次,连续ig 6周,6 d/周,低、中、高3 组的ig剂量分别为4, 8, 12 g·kg^-1·d^-1,对照组ig等量生理盐水。6周力竭训练结束后,宰杀大鼠。根据试剂盒的方法测定大鼠肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px) 活性和丙二醛(MDA)含量并且通过逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)测定肝细胞调控基因p53 mRNA表达。结果: 力竭游泳训练引起大鼠肝组织MDA含量在运动对照组高于安静对照组(P <0.05),MFG各组肝组织MDA含量高于安静对照组而低于运动对照组。SOD活性在运动对照组低于安静对照组(P<0.01),MFG各组肝组织SOD活性明显高于运动对照组(P<0.05)。GSH-Px活性在运动对照组低于安静对照组(P<0.01),MFG各组肝组织GSH-Px活性明显高于运动对照组但低于安静对照组(P<0.05或P<0.01)。CAT活性在运动对照组低于安静对照组(P<0.01),MFG各组肝组织CAT活性低于安静对照组但高于运动对照组 (P<0.05)。力竭游泳训练促进大鼠肝组织细胞凋亡基因p53表达升高,力竭游泳运动前补充甘草黄酮促进肝组织细胞凋亡调控基因p53表达下调。结论: 补充甘草黄酮对力竭运动大鼠有抗自由基氧化的功能、减轻脂质过氧化反应和抑制肝细胞的凋亡,从而起到保护肝脏的作用。     

骨骼肌卫星细胞在组织工程与运动损伤修复中的应用

<正>从骨骼肌的发生上看,骨骼肌纤维是一种终末分化的细胞类型,由胚胎的生肌节和各处的间充质细胞分化而成〔1〕。而成熟的骨骼肌细胞属于一种有丝分裂后细胞,不能进行有丝分裂。在成年动物骨骼肌纤维与基膜之间,有一种体积较小的扁平或立方形细胞,排列在肌纤维表面,称为肌卫星细胞(MSC)。MSC是具有增殖和自我更新能力的成肌前体细胞或单能成肌干细胞,自被发现以来,这种组织特异的祖细胞在组织工程、基因治疗、运动医学等领域展示了良好的应用前景。本文围绕MSC在组织工程与运动创伤修复中的应用作一综述。     

耐力训练对大鼠骨骼肌比较基因组学鉴定蛋白-58，脂滴包被蛋白基因表达的影响

摘要 目的：研究不同强度耐力训练对大鼠骨骼肌比较基因组学鉴定蛋白-58(CGI-58)基因和脂滴包被蛋白(perilipin)基因的表达,分析其变化规律,为运动时维持机体能量的动态平衡和代谢健康提供理论依据。 方法：选用SD雄性大鼠48只,随机分为4组,每组12只,即安静对照组（N组）;低强度耐力组（L组）;中等强度耐力组（M组）;大强度耐力组（H组）。运动负荷采用Bedford设定的大鼠运动强度等级,大鼠在跑台上进行不同坡度的递增负荷耐力训练;5周耐力训练结束后,宰杀大鼠。通过逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）测定腓肠肌、比目鱼肌CGI-58基因和perilipin基因表达。 结果：在腓肠肌组织中,CGI-58基因的表达随着运动强度的增加出现上升的趋势,其中在H组CGI-58表达达到最大并且高于U组（P<0.01）,其次是M组和L组。在比目鱼肌组织中,各组大鼠CGI-58基因的表达为：L组、M组和H组的表达都高于N组,其中在M组时表达最强并且高于U组和H组（P<0.05）。在相同训练方式下,H组腓肠肌CGI-58 mRNA表达高于比目鱼肌（P<0.01）。在腓肠肌组织中,perilipin基因的表达随着运动强度的增加出现上升的趋势,在H组表达达到最大并且高于U组和L组（P<0.01）,其次是M组。在比目鱼肌组织中,L组、M组和H组的perilipin基因表达都高于N组,在M组和H组均高于N组（P<0.05）。腓肠肌和比目鱼肌在相同训练方式下,两种肌肉perilipin mRNA表达差异也不明显（P>0.05）。 结论：5周不同强度的耐力训练可以诱发大鼠骨骼肌CGI-58 基因和perilipin基因发生差异表达,表明CGI-58 基因和perilipin基因在不同强度的耐力训练下参与了不同程度的脂肪水解调控。