不同浓度罗哌卡因椎管内麻醉下外倒转术临床研究

正胎位异常与多种分娩期并发症有关,是造成难产的主要因素之一,臀位是最常见的异常胎位之一,占足月分娩的3%～4%~([1-4])。臀位分娩方式的选择需要充分评估母胎综合因素,选择阴道分娩还是剖宫产在当前医疗界仍存在较大争议。随着剖宫产、麻醉技     

912例产前诊断胎儿宫内窘迫分析

胎儿宫内窘迫系指胎儿在子宫内受某些原因引起的慢性或急性缺氧或应激反应,是产科严重的并发症,严重威胁围产儿的健康和生命,目前已倍受广大妇产科工作者的重视.本研究对2005年1月至2007年11月产前诊断为胎儿宫内窘迫的912例病例行回顾性分析,结果报道如下.     

妊娠晚期并发肛周脓肿1例

妊娠晚期并发肛周脓肿并不常见,由于感染易危及孕妇和胎儿,故对于分娩方式的个体化选择和肛周脓肿的治疗需慎重权衡其利弊。浙江省立同德医院2014年5月16日收治1例妊娠晚期并发肛周脓肿患者,现报道如下。1病例介绍孕妇,30岁,1-0-0-1,因"停经37+周,B超发现羊水偏少2天"入院。自诉5天前无明显诱因下扪及右侧臀部有一米粒大小结节,无疼痛,未重视,     

血清中TNF-α和IL-10与原因不明复发性流产的关系研究

目的本实验通过检测不明原因复发性流产(URSA)患者和健康早孕者外周血清中TNF-α及IL-10的水平,探讨TNF-α及IL-10与URSA是否存在相关性,以及在URSA发生发展中的可能途径。方法前瞻性研究2008-2010年在杭州市第一人民医院门诊患者。年龄25~35周岁,孕龄<12周,将有≥3次自然流产的URSA患者作为研究组;将曾有正常生育史,本次要求行人工流产终止妊娠的早孕健康妇女作为对照组,分别选择30例。用ELISA法检测血清TNF-α及IL-10的水平,比较是否存在统计学差异。结果 1.血清中TNF-α在研究组中的水平明显增高,有显著统计学意义(P<0.05);2.血清中IL-10在两组中的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 1.血清中TNF-α可作为判断URSA的参考指标;2.TNF-α可能参与URSA的发生发展。     

聚焦超声治疗慢性宫颈炎158例疗效分析

资料与方法1．研究对象：我院2005年4月～2005年10月使用聚焦超声治疗仪治疗慢性宫颈炎158例,其中重度糜烂43例,中度糜烂95例,轻度糜烂合并宫颈肥大20例。     

TLR2和TLR4在原因不明复发性流产绒毛和蜕膜中的表达及其意义

目的本实验通过检测原因不明复发性流产(URSA)患者和健康早孕者TLR2和TLR4在子宫绒毛和蜕膜中的表达,及外周血清中TNF-α及IL-10的水平,初步探讨TLR2和TLR4与URSA存在相关性,以及在URSA发生发展中的可能途径。方法前瞻性研究2008~2009年在浙江大学医学院附属妇产科医院和杭州市第一人民医院门诊患者。年龄在25~35周岁,孕龄<12周。将有≥3次自然流产的URSA患者作为研究组;将曾有正常生育史,本次要求行人工流产终止妊娠的早孕健康妇女作为对照组,分别选择20例。免疫组化检测TLR2和TLR4在两组绒毛和蜕膜中的表达;用ELISA法检测血清TNF-α及IL-10的水平,比较是否存在差异性。结果①TLR2在两组绒毛、蜕膜中表达差异无统计学意义(P>0.05);②TLR4在研究组绒毛、蜕膜表达明显增强,有显著统计学意义(P<0.05);③TNF-α在研究组中的水平明显增高,有显著统计学意义(P<0.05);IL-10在两组中的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TLR4可能是通过释放过量的Th1型细胞因子,导致Th1/Th2失衡,从而极可能参与URSA的发病。     

老年妇科手术患者337例分析

目的探讨60岁以上老年妇科患者围手术期的处理方法。方法对本院收治的老年妇科患者337例围手术期资料进行回顾性分析。结果老年患者手术原因,子宫脱垂占42.1%,良性肿瘤占27.6%,恶性肿瘤占20.5%,子宫内膜息肉占9.8%有合并症者64.7%。术后并发症有肺部感染、切口愈合不良、应激性溃疡等,无术后死亡。结论术前充分准备,术中术后加强监护,老年妇科患者可以安全度过围手术期。     

Stanford A型主动脉夹层动脉瘤破裂产妇急诊剖宫产并深低温停循环Bentall手术一例

正妊娠合并急性主动脉夹层严重威胁孕妇及胎儿生命,有报道约24%孕妇因发生心血管事件而死亡~([1])。如不及时诊治,孕妇死亡率风险以每小时1%～3%的速度递增~([2])。近期我院成功救治1例Stanford A型主动脉夹层动脉瘤破裂产妇急诊剖宫产并深低温停循环Bentall手术,现报道如下。产妇,31岁,161cm,60kg,G1P034+周,2017年9月28日上午产检后回家途中无明显诱因出现背部剧痛,伴胸闷、     

心脏横纹肌瘤胎儿基因检测对诊断结节性硬化症的价值

目的探讨在产前超声诊断为心脏横纹肌瘤的胎儿中,行基因检测对诊断结节性硬化症（TSC）的价值。方法回顾性分析2014年1月至2019年5月经超声诊断为心脏横纹肌瘤的12例胎儿,对其中4例进行TSC基因检测。结果12例产前超声诊断为心脏横纹肌瘤的胎儿,单发2例,多发10例。行TSC基因检测4例,TSC2基因突变3例,TSC1基因突变1例。4例TSC基因突变的胎儿中,2例突变数据库中尚未报道,1例有家族史。结论产前超声诊断为心脏横纹肌瘤的胎儿中,行TSC基因检测可以明确是否为TSC,心脏横纹肌瘤胎儿中,无论单发还是多发,TSC发病率高,两者关系密切。