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1.
2.
目的 探讨HBsAg、HBsAb共阳性慢性乙型肝炎患者HBV preS及S基因突变的关系.方法 对6例HBsAg、HBsAb共阳性慢性乙型肝炎患者(试验组)、9例HBsAg阳性、HBsAb阴性慢性乙型肝炎患者(对照组)进行HBV DNA的提取及HBV基因组preS和S基因的PCR扩增和测序,比较组间突变率差异.结果 试验组与对照组所感染HBV均为B型或C型.试验组未检出preS区缺失突变,对照组检出1例preS1区15 bp缺失.试验组与对照组比较,preS/S、preS、preS1、preS2区核酸点突变率无统计学差异(P>0.05),S区核酸点突变率有统计学差异(P<0.05).在氨基酸水平上,试验组与对照组preS/S、preS、S、preS1、preS2区及a决定簇点突变率比较无统计学差异(P>0.05).结论 HBV preS基因的缺失及S基因的氨基酸突变均不是B型或C型慢性乙型肝炎患者出现HBsAg、HBsAb共阳性的决定性因素.  相似文献   
3.
目的对健康体检中青年男性进行骨密度(BMD)检测分析,研究中青年男性吸烟与BMD改变的关系。方法用美国GELunar公司生产的Prodigy型双能x线吸收法(DXA),对来院进行常规体检的中青年男性进行BMD检测,分别测量正位L1~L4及一侧股骨颈部BMD值,共498例,年龄28~50岁。所有受检者均进行问卷调查,内容包括生活习惯、健康状况、药物治疗情况。经筛选后每天吸烟20支以上,烟龄达10年以上者83例入选吸烟组,另选82例无不良生活习惯的男性作为对照组;根据所测BMD值进行回顾性分析。结果(1)吸烟组L1-L4BMD值低于对照组[(1.083±0.096)g/cm。船(1.167-t-O.104)g/cm。,P〈0.01],股骨颈BMD值低于对照组[(0.876±O.087)g/cm。W(0.921±O.093)g/cm2,P〈0.01]。(2)烟龄10—20年组L1-L4BMD值高于烟龄1〉21年组[(1.153±0.106)g/cm2伽(1.130±0.098)g/cm。,P〈0.01],股骨颈BMD值高于烟龄/〉21年组[(0.897±0.092)g/cm2vs(0.855±0.082)g/cm2,P〈0.01],说明吸烟的烟龄越长其BMD值越低。结论长期吸烟可导致男性骨量丢失,预防骨质疏松要对中青年人进行骨质疏松相关知识的宣教,戒烟有利于骨骼健康。  相似文献   
4.
<正>核医学科的检查有其特殊性,依据有效的满意度调查获取真实信息,能了解患者的需求,了解患者对我们医、技、护等整个工作流程的满意程度,也是反映我科医疗服务质量水平的常规体现。1对象与方法1.1调查对象:2009年3月至2013年6月来我科检查的部分患者或家属。1.2调查方法:根据核医学科检查的特殊性,为了保证患者或家属客观对我们核医学科护士、技师、医生整体工作流程的评价,待患者完成整个检查,取报告时发放满意度调查表,  相似文献   
5.
目的探讨整合素αvβ3受体靶向microSPECT/CT显像在抗新生血管治疗肿瘤效果中的应用价值。方法构建荷人脑胶质瘤(U87MG)和荷人前列腺癌(PC-3)裸鼠模型。在肿瘤直径为6.0~7.0 mm时,分别给予Avastin治疗,并以生理盐水为对照组,在Avastin给药前1 d、给药后3、5、10和15 d,分别行99Tcm-3P4-RGD2 microSPECT/CT显像,测定肿瘤体积和放射性百分注射剂量率(% ID和% ID/g)摄取。监测荷瘤鼠一般情况,按照随机数字表法,在每个显像时间点取1只处死,进行病理学检查。结果 U87MG治疗组肿瘤体积在治疗后10 d明显小于U87MG对照组(t=5.81,P<0.05),差异有统计学意义,PC-3治疗组与PC-3对照组肿瘤体积差异无统计学意义(P>0.05);U87MG治疗组肿瘤对99Tcm-3P4-RGD2摄取(% ID/g)在治疗前高于PC-3(t=10.48,P<0.05),给药后3 d低于U87MG对照组(t=3.26,P<0.05),且随着治疗进行逐渐减少,PC-3治疗组和对照组肿瘤摄取(% ID/g)均较低。病理结果显示,U87MG治疗组整合素β3表达降低以新生血管内皮为主,肿瘤细胞呈缓慢降低,U87MG肿瘤摄取(% ID/g)与整合素β3表达呈线性相关y=0.499 1x-0.243 8(R2=0.811 7)。结论Avastin治疗脑胶质瘤早期表现为新生血管整合素受体β3表达显著降低,99Tcm-3P4-RGD2 microSPECT/CT显像预期可作为脑胶质瘤抗新生血管治疗疗效早期评价的无创性手段。  相似文献   
6.
核苷(酸)类药物是慢性乙肝患者抗病毒治疗的重要药物,其临床使用的主要缺点是乙肝病毒会在其选择压力下产生耐药突变株,从而导致治疗失败[1]。拉米夫定、阿德福韦酯和恩替卡韦是临床慢性乙肝患者抗病毒治疗的常用核苷(酸)类药物,和拉米夫定与阿德福韦酯相比,使用恩替卡韦进行初始治疗所发生的5年耐药率很低[2-3],而未经恩替卡韦治疗的患者发生恩替卡韦基因型耐药的情况则罕有报道。现发现1例,报  相似文献   
7.
目的:探讨32P-磷酸铬-聚L-乳酸(32P-CP-PLLA)缓释粒子局部植入对裸鼠前列腺癌的治疗作用。方法:建立裸鼠前列腺癌皮下移植瘤模型,然后将裸鼠进行如下分组,A、B、C为高、中、低剂量(14.8、7.4、3.7MBq)32P-CP-PLLA缓释粒子组,D、E、F为同等活度125I粒子组(14.8、7.4、3.7MBq),G为空白对照组,每组6只,植入粒子后观察:①32P缓释粒子和125I粒子对瘤体的病理形态学以及抑瘤率的影响;②外周血计数白细胞(WBC)和血小板(PLT)变化,观察血液毒性反应。结果:治疗21d后处死裸鼠,病理形态学显示实体瘤组织呈出血、坏死性改变,抑瘤率与给药剂量呈正相关,给药剂量为3.7、7.4、14.8MBq时,21d时各组抑瘤率[(65.72±6.95)%、(77.58±4.32)%、(82.64±4.03)%]、白细胞计数[(1.72±0.37)×109/L、(1.23±0.27)×109/L、(0.86±0.25)×109/L]、血小板计数[(1.18±0.11)×1011/L、(0.97±0.10)×1011/L、(0.72±0.11)×1011/L]、体重[(18.60±0.66)g、(17.60±0.39)g、(16.90±0.68)g]与相应各剂量的125I粒子组(3.7、7.4、14.8MBq)的抑瘤率[(35.61±5.61)%、(43.30±6.94)%、(69.01±4.98)%]、以及125I粒子组和空白对照组的白细胞计数[(1.45±0.40)×109/L、(0.51±0.24)×109/L、(0.37±0.26)×109/L、(3.96±0.26)×109/L]、血小板计数[(0.97±0.15)×1011/L、(0.76±0.16)×1011/L、(0.64±0.12)×1011/L、(2.89±0.21)×1011/L]、体重[(17.86±0.60)g、(15.56±0.39)g、(14.61±0.65)g、(19.95±0.73)g]比较差异有统计学意义(P均<0.01)。结论:32P-CP-PLLA缓释粒子瘤体植入治疗前列腺癌为一种安全、简便、有效的核素介入疗法。  相似文献   
8.
近年来,研究证实缺血性脑卒中的发生发展与炎症密切相关.本文选择非特异性炎症敏感指标的C-反应蛋白(CRP)作为检测的标志物,评价其表达水平与缺血性脑血管疾病(ischemic cerebrovascular disease, ICVD)的相关性,现报告如下.  相似文献   
9.
为分析系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单个核细胞(PBMC)中两个干扰素 (IFN)诱导基因(IFIT1、IFIT4)的表达及其与SLE疾病活动度的相关性,运用实 时定量聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测95例SLE患者与48名正常对照者的 IFIT1、IFIT4的mRNA表达水平,并且与抗ds-DNA抗体等指标比较,分析IFIT1、 IFIT4的mRNA表达水平以及与抗ds-DNA抗体、SLEDAI积分之间的相关性。结果 显示:①SLE组与正常对照组相比,IFIT1、IFIT4的mRNA表达显著增高 (P〈0.01);SLE活动组与SLE缓解组比较,IFIT1、IFIT4的mRNA表达增高 (P〈0.05);SLE组IFIT1、IFIT4的mRNA表达水平之间呈正相关(r〉0.5,P〈0.05) 。②抗ds-DNA抗体与IFIT1、IFIT4的mRNA表达水平及SLEDAI积分呈正相关 (r〉0.5,P〈0.05)。结论:SLE患者IFIT1、IFIT4的mRNA表达水平显著增高,并且 与SLEDAI积分呈显著正相关,IFIT1、IF-IT4的mRNA表达水平对SLE患者病情活 动程度的判断有较大价值,抑制这2个基因的表达可能为SLE的治疗提供新的靶 点。  相似文献   
10.
目的:探讨DM2患者血清非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDL-C)、致动脉硬化指数(AIP)和胆红素(BIL)的临床意义。方法:采用全自动生化分析仪测定77例DM2患者fBG、TC、TG、HDL-C、TBIL、DBIL,计算出non-HDL-C、AIP及间接胆红素(NDBIL),与65例正常对照组比较。结果:DM2组的血清TG、non-HDL-C和AIP水平显著高于正常对照组(P〈0.01);而TBIL、NDBIL和HDL-C水平显著低于正常对照组(P〈0.01);TC和DBIL与正常对照组相比无显著性差异。结论:DM2患者的高non-HDL-C、高AIP和低胆红素使得体内抗氧化活性减低,氧化LDL形成增多,增加了DM患者并发动脉粥样硬化的危险性。  相似文献   
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