SP-4430干式生化分析仪部分急诊项目测定结果分析

目的对爱克来SP-4430干式生化分析仪（简称爱克来SP-4430）和日立7170A全自动生化分析仪（简称日立7170A）部分急诊项目进行相关分析及偏倚的评估。方法先检测2台仪器重复性，再以日立7170A测定结果作为比较方法的测定值（X），以爱克来SP-4430测定结果作为实验方法的测定值（Y），对结果进行相关分析及偏倚的评估。结果爱克来SP-4430质控物葡萄糖、尿素、肌酐总的变异系数（CV）分别为2．59％、2．81％、2．89％；日立7170A质控物水平1葡萄糖、尿素、肌酐总的CV分别为2．84％、2．95％、4．28％和质控物水平2葡萄糖、尿素、肌酐总的CV分别为1．38％、2．58％、1．56％。葡萄糖、尿素、肌酐相关系数分别为0．9994、0．9994、0．9958。爱克来SP-4430偏倚的评估葡萄糖不可接受，尿素部分可接受和肌酐可接受。结论当检验科同一测定项目存在不同的分析系统时，应对其进行相关分析及偏倚的评估，才能保证结果的准确。     

胱抑素C在不同疾病的表达

目的探讨胱抑素C（Cysc）在肾病、肿瘤、心血管疾病诊断治疗等方面的作用。方法采用透射比浊法在日立7170A全自动生化分析仪上对胱抑素C检测，对数据采用方差分析与卡方检验进行统计分析。结果通过方差分析与阳性率比较得P值皆小于0．001。结论CysC在肾病、肿瘤、心血管患者与普通门诊患者相比，活性水平的表达明显增强，有显著差别。     

西班牙ＬＥＮＡ动态血沉分析仪的可靠性评价

目的:评价西班牙LENA动态血沉分析仪检测血沉结果的可靠性.方法:随机抽取门诊患者117人,采用西班牙产LENA动态血沉分析仪分别以快速法与标准法和魏氏法测定血沉,对三种结果进行统计学比较.结果:快速法与标准法血沉测定值之间差别无统计学意义(t=0.586,P=0.559),快速法、标准法分别与魏氏法间血沉测定值差别均有统计学意义(t=3.243,P=0.002及t=4.636,P=0.000);快速法与标准法Kappa=0.904,Youden指数84.67%;快速法与魏氏法Kappa=0.847,标准法与魏氏法Kappa=0.856,Youden指数81.62%.结论:快速法与标准法假阴性率均较低(3.26%、1.14%),而假阳性率均较高(12.00%、17.24%).当快速法、标准法测定值接近界值时,建议做进一步检测.     

移动护理信息系统在临床输血护理安全管理中的应用

目的探讨移动护理信息系统在临床输血护理安全管理中的应用效果,实现安全输血管理信息化,提高输血护理质量。方法移动护理信息系统实施前(2017年11—12月)临床输血472例次,移动护理信息系统实施后(2018年4—5月)临床输血441例次,比较实施前后护士输血查对规范化行为、输血护理质量、输血不良事件发生情况、医疗不良事件发生情况。结果移动护理信息系统实施后血标本采集双人核对率、床边输注双人核对执行率、血制品取回后30 min内输注率、输血前15 min巡视率、血制品取回4 h内输注完毕率均高于实施前(P 0. 05)。移动护理信息系统实施前后血袋入科双人核对率均为100%。移动护理信息系统实施前发生2例输血不良反应,其中1例为过敏反应,1例为寒颤发热反应;移动护理信息系统实施后发生1例过敏反应,均给予及时处理后症状缓解。结论移动护理信息系统应用于临床输血护理安全管理中,规范了输血流程、过程环节可追踪,提高了输血护理质量,确保了临床输血安全。     

微柱凝胶法检测不规则抗体的临床应用

<正>不规则抗体亦称意外抗体,是指除抗-A、抗-B以外的红细胞抗体~([1])。为确保临床输血安全,应为所有拟输血患者进行不规则抗体筛选检查,及时发现有意义的不规则抗体并鉴定,实现血液的配合型输注~([2])。本院从2009年起运用微柱凝胶法对2000例拟受血者进行不规则抗体筛查,并对8例筛     

自动血液细胞分析仪血小板计数的干扰因素初析

目前自动血液细胞分析仪在医院的使用已相当普及,无论是使用二分类或三分类,还是使用更高级的五分类的血细胞分析仪,其多项指标如白细胞计数、血红蛋白测定等项结果较准确可靠,但血小板计数结果不够准确,波动大,重复性差。现对其干扰因素初步分析如下,供同行参考。1 采血因素 自动血细胞分析仪要求静脉采血,且一针见血。若采血技术不熟练,特别是临床实习护士或刚工作护士,不能一针见血,致使采血时间过长,混入的组织液成分及血液长时间滞留于注射器中,容易引起血小板的活化和聚集。形成肉眼不易察觉的微小凝块,致使血小板计数结果的假性降低。采血后,一定要切记先把采血针头拔下,所采     

科学 合理 安全 有效临床用血分析

<正>输血是临床治疗的一种有效手段,在现代医学中具有不可取代的重要地位。血液又是一种非常稀缺不可再生的资源,2011年我国各地相继出现"血荒"现象。为了做到科学、合理、安全、有效地使用有限的血液资源,Gibson在1960年就已提出了成分输血的概念。目前成分输血及合理输血已成为衡量一个国家医疗发展水平和考核医院医疗技术水平高低的重要指标[1]。为了指导临床科学、合理、安全、有效用血,     

不同血细胞分析仪白细胞计数结果的偏倚评估

目的评价不同血细胞分析仪白细胞(WBC)计数结果的偏倚(PT)。方法分别应用日本光电MEK-6318、法国DIANA5血细胞分析仪及其原装配套质控物和试剂,检测质控物和111例临床血样本的WBC,并对数据进行统计分析。结果 111例临床血样本的WBC计数结果分成5组,P均小于0.05,其总PT=8.16%,各组的PT分别为:11.54、10.47、6.82、8.80、9.83,相关系数(r)=0.9984。结论 2台血细胞分析仪WBC计数结果经配对t检验及PT统计分析,DIANA5在WBC5.0×109/L的结果具可比性,临床可以接受;在WBC≤5.0×109/L的结果不具可比性,临床不接受,需采取措施进行纠正。     

自制凝血质控品用于室内质控的研究

常用的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)组成的凝血常规检查,在临床诊断、手术、治疗及预后中起到了非常重要的作用[1].目前全自动或半自动的凝血仪与传统的手工法操作来比提高了分析的准确性和精密性.但是因凝血质控品主要依赖进口,价格昂贵且供应时间周期长的问题影响了其进一步推广与应用,国产的凝血质控品鲜见有售[1,2].鉴于此情况,本文研究了自制凝血质控品及其性能,以自制质控品应用于凝血常规测定室内质量控制工作,并购买了德国DADE BEHRING公司商品质控品进行了同步比较测试,探讨与评价自制质控品在凝血常规检测室内质量控制体系中的应用,为进一步进行凝血常规检测的标准化研究奠定基础.     

MI-921C K-Na-Cl-Ca-pH Analyzer常见故障及排除

MI-921 C K-Na-Cl-Ca-pH Analyzer以样品用量少、分析速度快、结果准确可靠、操作方便等优点深受广大检验工作者的欢迎。但我们在五年多的使用中也遇到一些故障,现将常见的故障及其排除方法总结如下,供同行参考。 1 不吸样,系管道堵塞,可用蒸馏水冲洗去除或流通系统有漏点,检查管道接头是否完好。