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2.
目的探究乌梅丸治疗更年期崩漏的临床疗效。方法选择2017年3月—2019年11月收治的52例更年期崩漏患者,以随机数字表法分为治疗组和对照组,每组26例。对照组给予乙烯雌酚2 mg/d和醋酸甲羟孕酮片10 mg/d,治疗组给予乌梅丸治疗。观察2组患者治疗效果及治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分变化情况。结果治疗组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05),且治疗组治疗后的HAMA、HAMD评分均低于对照组(P<0.05)。结论乌梅丸可有效改善更年期崩漏患者的临床症状,缓解患者负面情绪,临床应用价值较高,值得推广。 相似文献
3.
五倍子对釉质抗酸蚀作用的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察中药五倍子对釉质抗酸蚀作用的效果。方法:采用500g/L五倍子水浸剂为实验组,去离子水为阴性对照,20g/L氟化钠为阳性对照,对60个正常离体牙釉质表面进行处理,制备人工龋模型,用硬组织切片机制备100μm原切片,通过显微放射照射系统观察测量五倍子对釉质的抗酸蚀作用效果。结果:500g/L五倍子水浸剂组较去离子水对照组脱矿少(P〈0.05),与20g/L氟化钠对照组相比无显著差异(P〉0.05)。结论:500g/L五倍子水浸剂可明显增强釉质抗酸蚀能力,其效果与20g/L氟化钠相当。 相似文献
4.
五倍子水提取物抑制内毒素诱导人牙龈成纤维细胞分泌IL-6 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:研究不同浓度五倍子水提取物对内毒素(LPS)介导的人牙龈成纤维细胞(HGF)分泌IL-6水平的影响。方法:采用MTT比色法和放射免疫分析法(RIA),测定五倍子水提取物对HGF增殖的影响;及对以25μg/mL内毒素作为刺激因子,HGF培养上清中IL-6水平的影响。结果:五倍子水提取物可显著抑制内毒素诱导HGF分泌IL-6水平,其作用在一定范围内呈浓度依赖性,同时当其浓度>50μg/mL时,可抑制HGF增殖。结论:五倍子水提取物能够抑制内毒素诱导人牙龈成纤维细胞分泌IL-6的水平,浓度过高时对HGF增殖有影响,提示一定浓度(<50μg/mL)的五倍子水提取物具有抗炎作用,有助于对牙周病的防治。 相似文献
5.
特发性黄斑裂孔(idiopathic macular hole,IMH)是指原因不明、发生于黄斑区域视网膜神经上皮层的全层组织缺损。早期直径较小的IMH可以进行观察随访,玻璃体切割术联合视网膜内界膜(internal limiting membrane,ILM)剥除术是目前主要的治疗方法,ILM手术方式的不断改进和创新,使IMH的治疗方法多样化、成熟化。目前药物玻璃体溶解术(pharmacological vitreolysis)、气体玻璃体溶解术(pneumatic vitreplysis)的应用对IMH的预防及治疗有着广阔的前景。本文就IMH的治疗方法作一综述。 相似文献
6.
7.
链格孢的诱变性检测:19菌株的粗提物在细菌回复突变试验和枯草杆菌DNA重组试验中阳性率分别为85.0%和84.2%,其中10株的SCE试验结果8株阳性,8株中2株同时发生染色体断裂。7个菌株的UDS和DSI试验结果6株阳性。在细胞诱变和转化试验中,D_(10)-a_2粗提粉末诱发了V_(79)细胞的突变和NIH/3T3细胞的转化。链格孢酊产毒素AME和AOH的细菌诱变试验和UDS,DSI试验结果与不同菌株粗提物的试验结果相似。 园弧青霉的诱变性检测:24株园弧青霉中4株用大米培养提取物的细菌诱变试验均阴性,但在SCE、UDS和DSI试验中均阳性。19株用Ranlin-Thom培养基培养,菌液和菌膜分别提取检测,菌液的细菌回复突变试验2株阳性,DNA重组试验13株阳性,菌膜的细菌回复突变试验15株阳性,DNA重组试验5株阳性。4株菌液与菌膜提取物的UDS与DSI试验结果与DNA重组试验结果完全一致。 相似文献
8.
许多研究认为饮料对牙齿的危害主要有两方面 :一是饮料中的可发酵糖扩散到牙菌斑 ,经微生物发酵产酸 ,引起龋病。其二是饮料中的酸对牙齿表面的直接酸蚀、破坏。不同pH值的酸性饮料对牙齿健康的影响程度不同 ,我们对西安地区市场饮料随机抽样 ,对饮料pH值进行了检测与分析。提示人们在选择饮料时应注意酸性饮料对牙齿健康的影响 ,根据需要选择不同pH值的酸性饮料。1.材料与方法从西安地区 3个食品批发市场随机抽取饮料样品 47份 ,共40个品牌 ,来自 2 7个厂家。所抽取样品均有商标和生产日期 ,在保存期内 ,为合格产品。将 47份样品去除… 相似文献
9.
目的:通过临床、B超和扫描电镜检查玻璃体后脱离(posterior vitreous detachment,PVD)情况,评价各种检查手段诊断PVD的价值。方法:16只新西兰白兔随机分为A、B、C三组各6、6、4只兔,均以右眼 为实验眼,左眼为对照。A组实验眼玻璃体腔内注射纤溶酶0.1ml 1U联合透明质酸酶20U,B组注射0.1ml纤溶酶1U,C组注射透明质酸酶20U, 所有对照眼玻璃体腔内注射0.1mlBSS液。术后7天内裂隙灯前置镜、直接检眼镜、B超观察PVD,术后7天摘除眼球扫描电镜检查PVD。结果:A组实验眼临床诊断完全性PVD66.7%(4/6),B超诊断完全性PVD87.5%(5/6),扫描电镜确诊完全性PVD100%(6/6)。临床和B超诊断之间及它们分别与扫描电镜诊断PVD的非参数Z检验无明显差异(分别P=0.180,P=0.317,P=0.157)。B组实验眼临床检查无PVD(0/6)。B超仅发现一例部分性PVD(1/6),扫描电镜确诊部分性PVD87.5%(5/6),一例完全性PVD。临床和B超诊断的非参数Z检验无明显差异(P=0.317), 它们分别与扫描电镜诊断部分性PVD的非参数Z检验差异显著(分别P=0.020,P=0.034)。C组临床、B超及扫描电镜诊断均无PVD。结论:临床结合B超检查对于诊断伴有玻璃体液化的PVD是一种安全、方便、经济及可靠性较好的手段。扫描电镜由于能精确分辨玻璃体后界膜及视网膜内界膜组成结构及粘连情况,是证实PVD最可靠的手段。 相似文献
10.
目的观察日戴与周戴软性接触镜对角膜内皮细胞的影响,探讨戴镜安全性。方法应用非接触式角膜内皮显微镜观察日戴与周戴软性接触镜患者25人47眼及正常对照组24人48只眼的角膜内皮细胞。结果周戴软性接触镜组角膜内皮面积增大、细胞密度减少、六边形细胞百分率下降、变异系数增高;日戴软性接触镜组六边形细胞百分率下降、细胞变异系数增高。结论周戴软件接触镜对角膜内皮细胞密度和形态影响非常显著,日戴软性接触镜仅表现为角膜内皮形态异常。日戴软性接触镜比周戴软性接触镜安全。 相似文献