分光光度计测量参数的选择

仪器分析具有灵敏、准确和快速测定等特点,是研究物质组成和物质结构的重要手段。为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度,必须选择适宜的测量参数。只有选择合适的测量参数,才能取得良好测定效果,提高分析速度。本就入射光、狭缝宽度、显色剂的用量、有色配合物稳定性的时间、溶液酸度、响应时间、扫描速度、记录器纸速、横纵坐标扫描范围、干扰物质的排除等简介如下。     

调整腺嘌呤饮食磷含量制作慢性肾病高磷血症的小鼠模型

目的：通过调整腺嘌呤饮食中的磷水平,建立慢性肾脏病伴高磷血症的小鼠模型。方法：将雄性C57BL/6小鼠分为腺嘌呤饮食组（腺嘌呤0.2%,钙1.0%,磷0.6%）及其对照组（钙1.0%,磷0.6%）、腺嘌呤联合高磷饮食组（腺嘌呤0.2%,钙0.6%,磷1.0%）及其对照组（钙0.8%,磷0.6%）,每组各7只。于造模前、造模4周记录体重,测血尿素氮（BUN）、钙（Ca）、磷（P）水平,4周后取肾脏组织,RT?PCR检测肾纤维化指标包括Ⅰ型胶原蛋白（CollagenⅠ）、纤连蛋白（fibronectin,FN）、纤溶酶原激活物抑制剂?1（plasminogen activator inhibitor?1,PAI?1）以及炎症指标肿瘤坏死因子?α（tumor necrosis factor α,TNF?α）、白细胞介素?1β（interleukin?1β,IL?1β）、细胞间黏附分子?1（intercellular adhesion molecule?1,ICAM?1）等的表达情况。结果：与相应的对照组比,腺嘌呤饮食组4周时体重降低,血BUN明显升高,为（41.15 ± 4.59）mmol/L;Ca、P轻度升高,分别为（2.62 ± 0.16）mmol/L、（2.22 ± 0.26）mmol/L（P < 0.05）。腺嘌呤联合高磷饮食组造模4周时血BUN［（14.68 ± 3.57）mmol/L］轻度升高、P［（2.97 ± 0.29）mmol/L］明显升高（P < 0.05）,血Ca水平无明显差异。RT?PCR显示腺嘌呤饮食组和腺漂呤联合高磷饮食组小鼠肾脏组织中CollagenⅠ、FN、PAI?1、TNF?α、IL?1β、ICAM?1表达水平均较相应对照组升高。结论：腺嘌呤联合高磷饮食饲喂C57BL/6小鼠4周即可建立高磷血症模型,同时伴有轻度肾功能下降、肾脏纤维化,是制备慢性肾脏病伴高磷血症小鼠模型的可行方法。     

盾叶薯蓣制备薯蓣皂苷元方法的研究进展

传统工业广泛采用直接酸水解盾叶薯蓣根茎制备薯蓣皂苷元，该方法大量使用无机酸催化剂，废水排放量大，环境污染严重。因此，探寻清洁、高效的制备方法和工艺成为实现薯蓣皂苷元工业生产可持续发展的必然选择。故笔者综述并分析了近10年来酶水解、微生物转化及改进酸水解等方法在盾叶薯蓣制备薯蓣皂苷元中的研究进展及存在问题，并展望了其应用前景。酶水解反应条件温和，但薯蓣皂苷元产率低、经济成本高、活性酶纯化过程复杂。微生物特异性好，转化效率高、转化过程清洁环保，但转化周期长，代谢产物复杂。改进酸水解法中，双相酸水解工艺优势在于酸使用量减少，磺酸功能化离子液体催化优势在于可代替无机酸，循环性能良好，但二者均无法避免废液排放，固体酸催化剂无腐蚀性，易回收，但需使用乙醇作为反应溶剂具有一定安全隐患，且催化剂制备过程繁琐。综上所述，探索清洁高效的转化方法是盾叶薯蓣制备薯蓣皂苷元的重要发展趋势。对于酶水解法，应深入探寻生物转化过程中的关键糖苷水解酶，充分阐明酶解皂苷的转化路径及酶特异性，着力提高酶水解效率；对于微生物转化法，以选育高效转化菌株为基础，优化稳定的转化体系和转化过程，加快推动微生物转化的工业应用进程，深入探究生物转化机制，充分阐明特异性关键水解酶及其催化特性，着力提高生物转化效率；对于改进酸水解法，探索使用结构简单、性能稳定、可生物降解的新型酸催化体系，有效解决环境污染及生产安全问题。