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1.
目的:观察5-氟尿嘧啶(5-FU)以及亚叶酸钙(CF)联合奥沙利铂(OXA)、多西他赛(TXT)治疗晚期胃癌的疗效和不良反应。方法:晚期胃癌患者81例,TXT 35~40 mg/m2,静脉滴入1 h,d1、d8;OXA 65 mg/m2,静脉滴入2 h,d1、d8;CF 200 mg/m2,静脉滴入2 h后,5-FU300 mg/m2,静脉推注,1 500 mg/m2持续静脉滴入72 h。21 d为1个周期,每连用2个周期后评价疗效及相关毒性反应。结果:全组80例可评价疗效,总有效率为71.3%(57/80),完全缓解2例,部分缓解55例,中位随访时间12个月,中位无进展生存为5.8个月,中位总生存11.3个月。主要不良反应为骨髓抑制所致的白细胞减少、恶心呕吐、外周神经毒性和腹泻。结论:DOLF方案治疗晚期胃癌近期疗效高,远期可延长患者生存时间,远期生存较理想,毒性反应可以耐受。  相似文献   
2.
本文将我院内镜室15年间老年胃癌1148例检查资料分3组作对比,发现近几年来老年胃癌在胃癌中所占比例增加,70岁以上老年胃癌有上升趋势。农民和男性患者占绝对优势。具有晚期体征者达13.9%,X线诊断符合率82.8%。老年胃癌最突出变化是病变部位上移,贲门发病数显著增多,占39.4%(P<0.01),临床应引起重视。内镜检查对于及时诊断老年胃癌和增加手术切除机会十分必要。  相似文献   
3.
 目的 探讨肿瘤化疗过敏反应的救治方法。方法 回顾分析既往19例因使用化疗药物而发生较严重过敏反应的患者救治情况。结果 19例患者中因用紫杉醇发生过敏反应的有13例(乳腺癌7例,肺癌6例),平阳霉素过敏4例(恶性淋巴瘤2例,食管癌和鼻咽癌各1例),博莱霉素和多柔比星各1例(食管癌和恶性淋巴瘤各1例)。除了3例平阳霉素过敏患者后来出现39.5 ℃以上的高热以外,所有患者均程度不同地表现为胸闷、气急、面部潮红以及皮肤荨麻疹,经立即停止应用化疗药物以及吸氧、静脉注射地塞米松或甲泼尼龙和(或)肌肉注射非那更后,上述症状逐渐缓解。2例使用紫杉醇的乳腺癌患者除了出现上述症状外,还表现为血压下降,最低分别降至9.3/5 kPa和9/6.7 kPa(1 mm Hg = 0.133 kPa),经上述处理及皮下注射0.1 %肾上腺素0.5 ml后,过敏症状消失,血压升至正常。高热患者经降温处理[物理降温和(或)使用退热药物]后均降至正常。无一例发生死亡。结论 肿瘤化疗过敏反应并不可怕,关键是要注意防范,一旦发生应积极救治。  相似文献   
4.
EAC方案治疗22例晚期胃癌临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文报道用鬼臼乙叉甙、阿霉素和卡铂联合方案治疗晚期胃癌22例,缓解率为45.45%,其中完全缓解率9.09%(2/22),部分缓解率36.36%(8/22),主要毒副反应为轻到中度骨髓抑制、脱发和轻度恶心、呕吐、本方案与相似的含顺铂的EAP方案相比,消化道反应就明显减轻,骨髓抑制相同,缓解率近似。  相似文献   
5.
目的:观察重组人白细胞介素-11(rhIL-11)治疗实体瘤化疗所致的血小板减少症的客观疗效;观察rhIL-11在人体的不良反应及其安全性.方法:本研究采用随机对照试验,55例化疗后血小板低于50×109/L的患者,随机分为A组和B组,A组接受rhIL-11,B组不接受rhIL-11治疗.主要观察IL-11能否治疗化疗引起的血小板减少症.结果:A组血小板值在第2~21d均高于B组,第4~21天差别具有显著的统计学意义;A组Ⅱ°、Ⅲ°及Ⅳ°血小板减少的持续天数分别为3.0d、3.2d及0.4d,B组分别为5.1d、5.8d及2.2d,A组血小板减少持续天数短于B组,但无统计学差异.IL-11的不良反应主要包括:心悸、心律失常、水肿、发热、关节肌肉疼痛、注射局部疼痛、皮疹、头痛头晕、乏力等.大多较轻,可以耐受.结论:rhIL-11能刺激血小板增生,治疗化疗引起的血小板降低,是一种有效、安全的治疗血小板减少的药物,值得进一步研究.  相似文献   
6.
FOLFOX方案治疗30例晚期胃癌疗效观察   总被引:22,自引:1,他引:22  
目的:观察每二周高剂量亚叶酸钙(CF)/氟脲嘧啶(5-FU)与草酸铂(L-OHP)方案(FOLFOX方案)治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法:采用高剂量CF/5-FU/L-OHP深静脉输注方案(CF200mg.m^2-1.d^-1,静滴2小时,第1、2天;5-FU400mg.m^2-1.d^-1,静推,第1天,5-FU1600mg.m^2-1.d^-1,静滴22小时,第1、2天;L-OHP130mg.m^2-1.d^-1,静脉输注4小时,第1天),化疗方案以14天为1周期,重复4周期后间隔1个月评定疗效。结果:全组30例,总有效率为53.3%,18例初治组的有效率为61.11%,其中CR1例。12例复治组的有效率为41.7%,初治组中位缓解期为5个月。复治组的中位缓解期为3个月。Ⅱ、Ⅲ度口腔炎发生率为26.7%,7例出现手足综合征,血液学毒性轻微。结论:每二周高剂量CF/5-FU/L-OHP方案是治疗晚期胃癌有效安全的化疗方案。  相似文献   
7.
目的:比较国产注射用紫杉醇脂质体 顺铂与紫杉醇 顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。比较国产注射用紫杉醇脂质体 表阿霉素和紫杉醇 表阿霉素治疗乳腺癌的临床疗效和安全性。方法:本试验为多中心,开放式,随机,对照研究。分试验组A和对照组B两组。小细胞肺癌:A组注射用紫杉醇脂质体135mg/m2/d1 顺铂75mg/m2/周期,每3周重复;B组注射用紫杉醇135mg/m2/d1 顺铂75mg/m2/周期,每3周重复。乳腺癌:A组注射用紫杉醇脂质体135mg/m2/d1 表阿霉素60mg/m2/d1,每3周重复;B组注射用紫杉醇135mg/m2/d1 表阿霉素60mg/m2/d1,每3周重复。结果:本中心共有21例病人入组,20例病人可评价疗效和不良反应。非小细胞肺癌和乳腺癌各10例。试验组总有效率71.4%(10/14)。对照组总有效率33.3%(2/6),但无显著性差别。主要不良反应为血液学毒性,以白细胞和粒细胞的减少最明显,但统计学上无显著性差异。其它非血液学毒性主要为恶心呕吐,脱发,疲劳和肌肉关节痛,两组无明显差别。结论:国产注射用紫杉醇脂质体是一种安全、有效的药物。  相似文献   
8.
趋化因子是细胞因子样的小分子蛋白超家族,通过与G蛋白耦联受体结合,引导细胞迁移[1],近年来基础和临床研究发现趋化因子受体CXCR4(chemokine CXC4receptor)与肿瘤转移相关[2,3]。本研究运用免疫组织化学的方法,检测了乳腺癌组织中趋化因子受体CXCR4的表达情况,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料46例乳腺癌组织标本,取自我院2004年4月~2006年10月手术患者,均为女性,年龄31~77岁(平均51岁),术前未经化放疗,病理学诊断均为乳腺癌。1.2试剂鼠抗人CXCR4抗体(美国ZYMED公司产品),ER、PR、Her-2/neu抗体及PV6002均由北京中山生物技…  相似文献   
9.
目的:本研究为国产注射用盐酸拓扑替康(Topotecan)Ⅱ期临床研究。评价国产拓扑替康单药治疗小细胞肺癌及晚期卵巢癌的临床疗效和不良反应。方法:入选病例115例,可评价疗效111例,小细胞肺癌77例,晚期卵巢癌34例;可评价毒副反应者115例。拓扑替康每日1次,1.2mg/m^2,静脉滴注,连续5日,21天为1周期,2周期评价疗效。结果:小细胞肺癌有效率27.27%(21/77),初治有效率39.29%(11/28),复治有效率20.41%(10/49)。晚期卵巢癌有效率23.53%(8/34),初治有效病例2例(2/4),复治有效率20%(6/30)。盐酸拓扑替康主要毒副作用为血液学毒性,表现为白细胞减少,调整剂量或辅助治疗后可以恢复正常。受试患者非血液学毒性较轻。结论:通过Ⅱ期临床试验证实注射用盐酸拓扑替康为安全、有效的抗癌药物。参照国外文献报道的结果,本试验的疗效和毒副反应与国外同品种基本一致。  相似文献   
10.
三氧化二砷注射液治疗晚期原发性肝癌的临床观察   总被引:12,自引:0,他引:12  
目的评价三氧化二砷治疗晚期原发性肝癌疗效和毒副反应。方法本院住院的原发性肝癌20例,使用三氧化二砷注射液7-8mg/m^2加入生理盐水或5%葡萄糖液500mL静滴,1次/天,连用14天,间歇2周为1周期,至少使用2周期。结果全组2例PR,5例MR,8例SD,客观有效率10%。临床受益疗效:疼痛缓解阳性率为50%;70%患者生存质量提高;行为状态阳性率为60%;体重变化阳性率为40%。治疗后血清AFP下降,治疗前后比较有显著性差异(P〈0.05),治疗后CD3、CD4、CD8以及CD4/CD8值有明显提高,治疗前后比较有显著性差异(P〈0.05)。该治疗方案毒副反应主要表现为Ⅰ~Ⅱ度胃肠道反应和血液学毒性。结论三氧化二砷是治疗晚期原发性肝癌的有效、安全、毒性低的方案,值得进一步深入研究。  相似文献   
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