中国药典2020年版无菌检查用隔离系统验证和应用指导原则修订概况

目的 介绍中国药典2020年版对无菌检查用隔离系统验证和应用规范的新要求。方法 分别从生命周期内的风险控制、关键性能特点、设备结构和安装要求、增修订确认项目及初次验证体系、应用注意事项等方面探讨中国药典2020年版中的新要求。结果 修订后的质量标准基于风险建立了更全面的规范。结论 中国药典2020年版可以更好地推进无菌隔离系统在制药实验室的规范应用。     

二氧化碳信号检测的快速微生物方法应用于细胞制品无菌检查的评估

目的:评价基于二氧化碳检测原理的BacT/ALERT 3D Dual-T?快速微生物检测系统作为药典无菌检查法的替代用于创新生物制品的可行性。方法:以细胞制品作为应用对象,参考各国药典及国外指导原则,研究快速方法在专属性、检测限、非劣效性方面是否可替代药典方法。结果:评价结果表明快速方法在专属性和检测限参数上达到了药典方法性能相当,大部分情况下可比药典方法更快地报告阳性结果,快速方法对产品质量的决策不劣于药典方法,且在数据完整性方面具备优势。结论:在风险管理的前提下,经验证的快速方法可作为药典无菌检查的替代方法用于创新生物制品的快速放行。     

汽相过氧化氢灭菌不锈钢载体生物指示剂芽孢计数方法的考察

目的 考察影响汽相过氧化氢灭菌时不锈钢载体生物指示剂芽孢计数的因素。方法 分别对洗脱液、洗脱方式、洗脱时间3个因素在2个水平上进行芽孢洗脱的全因子试验,并按照中国药典2020年版生物指示剂耐受性检查法指导原则对洗脱的芽孢悬液进行热激活、培养、计数,找出芽孢计数回收率最高的组合。结果 洗脱时间对回收率的影响无统计学意义。洗脱液和洗脱方式两种因素对芽孢计数回收率的影响均有统计学意义,且两者之间存在交互作用,其中洗脱方式的主效应最强。结论 使用纯化水作为洗脱液,超声洗脱15 min,可获得较好的回收率,该方法成本低、易操作,可用于不锈钢载体的汽相过氧化氢灭菌生物指示剂芽孢计数。     

压力变化法测试无菌检查用隔离系统舱体完整性的研究

目的：研究压力变化法测试无菌检查用隔离系统舱体完整性的影响因素。方法：从温度、大气压、测试时间和测试压力等关键因素,探讨其对测试结果的影响。结果：各影响因素中,温度的变化对测试结果影响较大,大气压的变化对测试结果影响较小。结论：无菌隔离系统的完整性测试应妥善设计试验条件,在现有仪表条件的基础上,合理设置测试时间和压力,并保持测试周期内温度稳定。     

呼吸信号检测的快速微生物方法应用于细胞制品无菌检查的研究

目的 评价基于呼吸信号检测原理的VersaTrek^®快速微生物检测系统作为药典替代方法用于细胞制品无菌检查的可行性。方法 以CAR-T细胞为应用对象,参考中国药典2015年版通则9201和其他国外指导原则,研究快速方法在专属性、检测限、重复性和耐用性方面是否可替代药典方法。结果 各参数的验证结果表明快速方法不劣于药典方法。结论 在经验证的前提下,VersaTrek^®系统可作为药典无菌检查的替代方法用于特定细胞产品的快速放行。