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系统性红斑狼疮(systemiclupuserythematosus,SLE)是一种常见的全身性自身免疫性疾病,典型者多发病于20—40岁的育龄女性,50岁以上发病者较为少见,后者被称为晚发性系统性红斑狼疮(1ateoNse~systemiclupuserythematosus,LOSLE)。 相似文献
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目的:探讨原发性干燥综合征(primary Sjogren′s syndrome,pSS)患者的血清学特点,提高对该病的认识。方法:对符合2002年修订的国际分类(诊断)标准的62例pSS患者的临床资料、血清学和免疫学进行分析。结果:早期表现不典型,首发症状以口眼干燥、低钾血症和关节痛表现多见,而雷诺现象者少见。实验室检查ANA(+)、SSA-52KD(+)者多见,分别为83.9%和85.5%,RF滴度、IgG增高分别为72.6%、79.0%。pSS患者CD4+T细胞表达水平(32.0±8.4)%低于参考值(47.2±5.8)%,CD4+/CD8+比值降低。NK细胞CD16+56+表达为(5.8±2.6)%,低于正常参考值(10.0±3.8)%。结论:pSS患者血清中SSA-52KD阳性率较高,T细胞亚群中CD4+表达低于正常,CD4+/CD8+比值降低,CD16+56+表达水平降低,提示存在免疫功能紊乱及免疫功能低下,预示可能会发生淋巴瘤。 相似文献
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目的研究活动期RA患者血清中细胞因子IL-18的表达,并探讨它们与疾病活动程度的关系。方法 2008年12月-2010年1月将63例RA患者,根据DAS28将患者分为高度活动组和低度活动组,应用酶联免疫吸附法(ELISA)法检测63例RA患者和27例对照组的白细胞介素-18(IL-18)表达水平。分析IL-18的水平与临床指标的相关性。结果 IL-18在活动期RA中表达水平高于低度活动组、对照组,分别为(238.88±41.75)、(189.11±40.62)、(185.42±44.93)pg/mL,有统计学意义(P〈0.01)。RA活动组患者IL-18与外周血白细胞计数呈负相关(r=-0.628,P〈0.05)。结论 IL-18水平在RA活动期患者高表达,在RA发病和发展中起重要作用。 相似文献
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临床资料患者,女,45岁。主因发现全身多处浅表淋巴结增大1周,于2012年3月2日就诊,患者1周前无明显诱因出现全身多处浅表淋巴结增大,初为右侧颈部,后渐发展至双侧腋窝、双侧腹股沟,部分融合成片,最大约1.0cm×1.0cm,质韧,压痛明显。当 相似文献
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目的:研究外周血单核细胞Toll样受体4(Toll-like receptor-4,TLR4)在强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)中的表达及其临床意义.方法:选取38例AS患者,应用流式细胞术测定外周血CD14+单核细胞TLR4表达的百分率,以及单核细胞表达CD14荧光强度.42例健康职工作为正常对照组.结果:AS外周血CD14+单核细胞TLR4表达的百分率[(30.45±5.17)%]明显高正常组[(13.14±6.22)%],差异有统计学意义(P<0.01).而AS组单核细胞的CD14平均荧光强度(mean fluorescence intensity,MFI)(26.63±11.32)%明显低于时照组(49.81±19.67)%,,差异亦具有统计学意义(P<0.01).结论:TLR4在AS中表达上调,其表达模式的变化可能与AS的发病有关,未有证据提示可作为评估AS病情的航向标. 相似文献
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<正> 1 病例介绍患者,女,42岁。因"活动时气急三月余"于2009-02-25入我院,3个月前开始出现活动时气急,且伴有胸闷,常感倦怠、乏力,但休息5~6 min后病情可自行缓解,当时患者未给予重视,未经诊治,后病情有所发展,且夜间无明显诱因下出现胸闷、气急,遂于2009-02-24来我院就诊,拟"肺动脉高压"收住心内科,后转血液风湿科。患者发病以来除经常"感冒"外,无畏寒、发热、咳嗽、咳痰,无头晕、头痛、恶心、呕吐、胸痛,有脱发、雷诺现象。否认高血压、糖尿病、肝炎、结核史,否认遗传性家族疾病史。入院查体:神志清楚,自主体位,全身皮肤黏膜无黄染、瘀点、瘀斑,浅表淋巴结未及肿大,咽无充血,扁桃体无肿大,两肺呼吸音粗糙,左下肺可闻及少许湿啰音,心率90次/min,律整,肺动脉瓣区第二心音亢进伴分裂,余瓣膜区未闻及杂音,腹平软,肝脾肋下未触及,移动性 相似文献
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