全文获取类型
收费全文 | 3672篇 |
免费 | 196篇 |
国内免费 | 80篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 23篇 |
儿科学 | 63篇 |
妇产科学 | 27篇 |
基础医学 | 160篇 |
口腔科学 | 60篇 |
临床医学 | 373篇 |
内科学 | 245篇 |
皮肤病学 | 42篇 |
神经病学 | 255篇 |
特种医学 | 144篇 |
外国民族医学 | 4篇 |
外科学 | 366篇 |
综合类 | 1007篇 |
预防医学 | 429篇 |
眼科学 | 34篇 |
药学 | 272篇 |
16篇 | |
中国医学 | 258篇 |
肿瘤学 | 170篇 |
出版年
2023年 | 56篇 |
2022年 | 70篇 |
2021年 | 89篇 |
2020年 | 102篇 |
2019年 | 80篇 |
2018年 | 53篇 |
2017年 | 38篇 |
2016年 | 54篇 |
2015年 | 57篇 |
2014年 | 144篇 |
2013年 | 129篇 |
2012年 | 145篇 |
2011年 | 157篇 |
2010年 | 152篇 |
2009年 | 168篇 |
2008年 | 166篇 |
2007年 | 200篇 |
2006年 | 200篇 |
2005年 | 219篇 |
2004年 | 184篇 |
2003年 | 155篇 |
2002年 | 111篇 |
2001年 | 154篇 |
2000年 | 160篇 |
1999年 | 147篇 |
1998年 | 95篇 |
1997年 | 95篇 |
1996年 | 86篇 |
1995年 | 95篇 |
1994年 | 74篇 |
1993年 | 37篇 |
1992年 | 43篇 |
1991年 | 42篇 |
1990年 | 34篇 |
1989年 | 20篇 |
1988年 | 20篇 |
1987年 | 11篇 |
1986年 | 16篇 |
1985年 | 20篇 |
1984年 | 11篇 |
1983年 | 6篇 |
1982年 | 8篇 |
1981年 | 5篇 |
1980年 | 3篇 |
1975年 | 3篇 |
1965年 | 3篇 |
1962年 | 4篇 |
1960年 | 6篇 |
1959年 | 4篇 |
1957年 | 2篇 |
排序方式: 共有3948条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的 观察不同干预方式对症状性椎基底动脉缺血性脑卒中(IS)复发的影响。方法对188例椎-基底动脉IS患者出院后随访12~30个月。依据不同的干预方式,将患者分为三组。A组63例,仅住院期间行药物治疗;B组69例,住院期间行药物治疗,出院后坚持二级预防治疗;C组56例,住院期间行支架治疗和药物治疗,出院后坚持二级预防治疗。比较三组IS复发情况。结果 随访期间共出现IS复发66例(35.11%)。A组IS复发率高于B组和C组(69.84%vs.20.29%和14.29%)(P<0.05)。A组多支血管病变IS复发率高于B组和C组(46.03%vs.10.14%和14.29%)(P<0.05)。A组和B组单支血管病变IS复发率高于C组(23.81%和10.14%vs.0%)(P<0.05)。结论 进行规范化药物和支架治疗能明显降低椎基底动脉IS的复发率。椎基底动脉单支血管病变支架治疗患者的IS复发率较低。 相似文献
2.
《中国中西医结合儿科学》编辑部 《中国中西医结合儿科学》2022,(1)
《中国中西医结合儿科学》杂志(原《中国医学文摘·儿科学》)系国家卫生健康委员会主管,中国医师协会、辽宁省基础医学研究所、辽宁中医药大学附属医院主办的面向国内外公开发行的国家级学术期刊,国内外公开发行(ISSN1674-3865)(CN21-1569/R),国内邮发代号:8-162。 相似文献
3.
摘要:目的对1 个扩张型心肌病的家系进行遗传学分析,探讨其致病性基因变异位点,为遗传咨询提供数据支持。方法收集该家系现存成员的临床资料和外周血,采用外周血DNA提取试剂盒提取白细胞基因组DNA,采用全外显子组二代测序技术筛选出与扩张型心肌病相关的可疑致病性变异,用Sanger 测序对变异位点进行验证,结合家系共分离分析及多种生物信息学方法(如UniProt、PolyPhen-2和Mutation taster 、ANTHEPROT PyM0L等)综合验证和预测该变异的有害性,并根据ACMG指南对该变异位点进一步解读。结果该扩张型心肌病家系符合常染色体显性遗传模式,患病成员均携带结蛋白基因(desmin,DES) ,是未曾报道过的一种杂合错义新突变DES c. 140G>T( p.Ser471le)。生物信息学预测结果显示,该突变可改变蛋白质的二级结构,增加其疏水性并使其抗原性下降,还可使该位点原有的氢键和潜在的磷酸化位点丢失。根据ACMG指南可将该突变解读为可能致病的变异。结论新发现的 DES基因c.140G>T(p.Ser47le)变异可能是该常染色体显性遗传家系的致病原因,该家系患者出现临床表型的时间相对较早且预后不良,突变的检测有助于患者早期诊断与个性化的临床管理及治疗。 相似文献
4.
5.
6.
目的 探讨长链非编码RNA PITPNA-AS1在卵巢癌中的作用及其可能的分子机制。方法 采用荧光实时定量聚合酶链式反应(qPCR)技术检测卵巢癌组织和对应的癌旁组织、卵巢癌细胞系和正常卵巢上皮细胞系中PITPNA-AS1的表达水平。将PITPNA-AS1表达最少的细胞系分为对照组和实验组,分别转染阴性对照质粒或PITPNA-AS1质粒。细胞计数实验(CCK-8)法和Transwell法检测细胞的增殖活性和侵袭能力。生物信息学方法预测和双荧光素酶活性报告基因实验验证PITPNA-AS1作用的分子机制。qPCR和Western blot检测PITPNA-AS1相互作用的基因表达。结果 PITPNA-AS1在卵巢癌组织中表达低于癌旁组织(P<0.01)。PITPNA-AS1在卵巢癌细胞系中的表达水平均低于正常卵巢上皮细胞(P<0.05),OVCAR-3细胞表达最少(P<0.01)。与对照组比较,过表达PITPNA-AS1能抑制OVCAR-3细胞的增殖活力(P<0.05)和侵袭能力(P<0.01)。PITPNA-AS1与miR-92a-3p存在靶向关系(P<... 相似文献
7.
8.
中国研究型医院学会微创外科学专业委员会 《中华腔镜外科杂志(电子版)》2019,12(4):193-198
<正>一、背景全球范围,肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma, HCC)的发病率排第五位、病死率排第三位。我国每年的新发病例约36.6万余例,而死亡例数更是高达32.1万例,严重威胁我国人民的身体健康[1- 2]。尽管人们采用了现代的治疗模式,包括改进手术方法、综合治疗和靶向药物治疗,但是,HCC患者的总生存率(overall survival,OS)并没有得到显著提高,而手术切除和肝移植仍然是目前原发性肝癌的首选 相似文献
9.
循环肿瘤细胞检测具有创伤小、可重复检测、特异性及敏感性高等优势,可提供关于结直肠癌患者疾病状态的实时信息,有助于结直肠癌的早期筛查、预后评估及治疗反应监测等,其临床价值受到越来越多的重视。但现阶段,循环肿瘤细胞检测应用于临床仍面临一系列亟待解决的问题。本共识的制定旨在对循环肿瘤细胞检测在结直肠癌中的应用起到初步释疑及指导作用,从而为结直肠癌的临床诊疗提供有效、可行的检测手段。 相似文献
10.
目的:探讨急性ST段抬高型心肌梗死患者血浆中嗜酸粒细胞数量的变化及其与心肌损伤程度的关系。方法:收集2016年1月-2018年5月来我院就诊诊断为急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者100例,同期诊断为稳定型心绞痛(SAP)患者100例。比较两组间嗜酸粒细胞数量差异,同时将急性ST段抬高型心肌梗死患者根据高敏肌钙蛋白I(hs-TNI)是否大于50 000分为两组,比较两组间嗜酸粒细胞数量的差异。结果:STEMI患者与SAP患者相比,嗜酸粒细胞比值及绝对值更低;STEMI患者中根据hs-TNI分组,hs-TNI更高组嗜酸粒细胞更低。结论:STEMI患者嗜酸粒细胞更低,嗜酸粒细胞与hs-TNI呈负相关,嗜酸粒细胞越低者其心肌损伤越严重,预后越差。 相似文献