同型半胱氨酸和新蝶呤血清水平与妇科肿瘤的关系

目的:研究同型半胱氨酸和新蝶呤血清水平与妇科肿瘤的关系。方法:对18例妇科肿瘤患者的血清同型半胱氨酸、半胱氨酸及新蝶呤水平进行分析,并与体内B族维生素(叶酸、B12)状态进行相关性研究。结果:所有患者同型半胱氨酸含量在正常含量上限内,3例(17%)患者在正常含量上限之上,所有患者的半胱氨酸含量(中位数234μM)均低于正常值,维生素B12含量(中位数259 pM)在正常值的最低限附近,13例患者(72%)血清中新蝶呤的含量在显著增加;同型半胱氨酸的含量与叶酸含量呈现负相关(γs=-0.605,P<0.01),与半胱氨酸含量升高有统计学相关性(γs=-0.457,P<0.06)。结论:同型半胱氨酸和新蝶呤能够作为潜在的肿瘤标志物用于妇科肿瘤疾病的筛查和预后表征。     

急性腹部假性动脉瘤的多层螺旋CT影像学表现及其诊断价值

目的 观察和探讨多层CT在急性腹部假性动脉瘤诊断中的价值和影像学表现.方法 回顾分析2010年1月至2012年12月就诊于我院疑似患有急性腹部假性动脉瘤的50例患者的临床资料,通过手术或血管造影诊断,分析多层螺旋CT结果,对其影像学表现和诊断准确性进行分析和评价.结果 入选患者中有45例患者经确诊为假性动脉瘤,瘤体位置各不相同,其中以腹主动脉为主,与其他位置比较差异显著（P＜0.05）;瘤体直径大小情况显示,5~10cm瘤体数量较多,差异显著（P＜0.05）;CT诊断敏感度为100%,特异度为83.3%,阳性预测值为97.8,阴性预测值为100.结论 多层螺旋CT是较为便捷有效的影像学检查技术,能够有效显示出腹部假性动脉瘤的特征,对其临床诊断和治疗都有重要的价值.     

HPV-DNA检测在宫颈病变筛查中的应用

目的:通过HPV-DNA检测筛查妇女宫颈病变,以评价该方法的应用价值。方法:收集2008年3月~2010年11月在齐齐哈尔医学院附属第三医院就诊的,年龄45~59岁762例宫颈病变疑似病例,采用第二代杂交捕获技术进行HPV-DNA检测,以宫颈刮片病理诊断为确诊结果。结果:HPV-DNA检测筛查HPV阳性率为86.74%,高于宫颈刮片筛查HPV的阳性率(χ2=216.81,P<0.01),筛查CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ、宫颈浸润癌的约登指数分别为43.29%、53.70%、57.02%、72.17%;Kappa值分别为0.419、0.550、0.562、0.715;阳性预测值分别为80.42%、83.49%、84.09%、80.70%。结论:HPV-DNA检测筛查妇女宫颈病变具有较高真实性、可靠性和预测性,建议联合应用其他技术用于宫颈病变的检验。     

超敏C反应蛋白与脑出血关系的研究

目的 探究脑出血（Intracerebral hemorrhage,ICH）患者的血清的超敏C反应蛋白（High Sensitivity C-Response Protein,hs-CRP）的水平的变化关系以及其临床的意义.方法 收集142例脑出血的患者数据作为实验组的数据,收集150例健康人数据作为对照,将患者组分为轻度组、中度组和重度组,运用免疫散射比浊法测定其血清的hs-CRP水平以及用CT检测脑出血的体积.结果实验中脑出血的患者血清中的hs-CRP浓度明显比对照组的高,且在不同时间点中的检测中,实验组患者的血清hs-CRP浓度始终是轻度组〈中度组〈重度组,且血清中的hs-CRP浓度与脑出血体积有一定相关性.结论 血清hs-CRP浓度与脑出血的状况有一定的相关度,可以作为判断患者病情的一种指标.     

超声引导下腱鞘内注药术联合针刀松解术治疗狭窄性腱鞘炎的临床分析

目的探讨超声引导下腱鞘内注药术联合针刀松解术治疗狭窄性腱鞘炎的临床效果。方法选择2018年1月至2020年2月我院收治的82例狭窄性腱鞘炎患者,随机分为两组各41例。观察组采用超声引导下腱鞘内注药术联合针刀松解术治疗,对照组采用超声引导下腱鞘内注药术治疗。比较两组的临床疗效及疼痛评分。结果治疗2周后,观察组的总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗2周后,两组的VAS评分均显著降低,观察组的VAS评分显著低于对照组(P<0.05)。结论超声引导下腱鞘内注药术联合针刀松解术治疗狭窄性腱鞘炎患者,可减轻手指疼痛,改善患指功能。     

血浆同型半胱氨酸与早发缺血性脑卒中易感相关性

目的 探讨血浆同型半胱氨酸(homocysteine, Hcy)水平和5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(5,10-methylenetetrahydrofolate reductase, MTHFR)基因C677T多态性与早发大动脉粥样硬化型(large artery atherosclerosis, LAA)缺血性脑卒中(ischemic stroke, IS)的易感相关性。方法 采用基于群体的病例/对照相关研究,收集病例组急性早发(年龄≤55岁)LAA IS患者847例和对照组样本1765例。应用酶联免疫吸附试验测定血浆Hcy水平。基因分型应用Sequenom Mass Array质谱技术,使用SpectroCHIP-G384芯片单链延伸法。采用二元Logistic方法计算OR值和95%CI。结果 病例组与对照组间C677T的TT纯合基因型频率分别为2.13%和0.85%,差异有统计学意义(P=0.007)。在病例组中,TT基因型携带者的LAA IS易感风险性较CC型增加2.578倍(OR=2.578,95%CI:1.291~5.150,P=0.007)。病例组较对照组血浆Hcy水平明显升高,分别为14.04±7.77μmol/L和11.04±4.51μmol/L,差异有统计学意义(P<0.001)。病例组中,TT基因型携带者的血浆Hcy水平最高;CT基因型居中,CC基因型最低,依次为22.26±11.11μmol/L、19.98±8.69μmol/L和11.78±2.19μmol/L。结论 MTHFR基因C667T多态性与早发LAA缺血性脑卒中易感相关,通过降低MTHFR酶活性,增加血浆Hcy水平参与疾病的发生。     

手足口病患者肠道病毒感染特征分析

目的调查手足口病患者肠道病毒感染情况,指导临床疾病预防和控制。方法收集183例手足口病患儿临床资料及标本,样本经前处理后提取RNA,采用荧光PCR试剂盒检测EV71、CA16以及其他肠道病毒,并对结果进行统计学分析。结果 2016年确诊的183例手足口病患儿中,肠道病毒阳性86例,其中EV71感染46例(占53.49%),CA16感染27例(占31.40%),其他肠道病毒感染13例(占15.12%);0~岁组51例(占59.30%),1~岁组13例(占15.12%),3~岁组22例(占25.58%),0~岁组与其他组相比,差异有统计学意义(χ2=5.9535,P=0.0147)。男性患儿57例(占66.28%),女性患儿29例(占33.72%),男、女性差异有统计学意义(χ2=18.2326,P=0.0000)。57例肠道病毒感染手足口病男性患儿中,EV71感染33例,CA16感染16例,其他肠道病毒感染8例;29例女性患儿中,EV71感染13例,CA16感染11例,其他肠道病毒感染5例。春季感染患者31例(36.05%),夏季感染患者17例(19.77%),秋季感染患者14例(16.28%),冬季感染患者13例(27.91%),差异有统计学意义(χ2=13.3953,P=0.0003)。手足口病发热、手部皮疹、足疹、口腔疱疹、住院患者各73例(84.88%)、65例(75.58%)、62例(72.09%)、54例(62.79%)、17例(19.77%),平均住院时间5d。结论手足口病患儿肠道病毒感染类型以EV71为主,以0~岁、男性患儿多发,且以春季为发病高峰期,主要临床表现有发热、皮疹等。     

CD41标记的微小巨核细胞染色在老年贫血诊断中的应用

目的：探讨CD41标记的微小巨核细胞染色法（SAP染色法）在老年贫血诊断及鉴别诊断中的意义。方法：采用瑞特-姬姆萨染色和CD41标记的SAP染色法,分别检测了107例60岁以上老年贫血患者的骨髓涂片中微小巨核细胞的数量和类型。结果：CD41标记的SAP染色法对巨核细胞的检出率明显高于瑞特-姬姆萨染色法,两者相比差异有统计学意义（P〈0.01）。不同疾病组比较,微小巨核细胞阳性率MDS组最高,依次为MDS〉ITP〉MA〉ACD〉MM〉IDA〉RA〉AA〉PRCA〉CAA;淋巴样微小巨核细胞MDS组检出率为73.6%,其他组均未检出。结论：CD41标记的SAP染色可以显著提高巨核细胞检出率;且对老年贫血具有一定的鉴别诊断价值。