色素性乳房Paget's病一例

<正>临床资料患者,女,67岁。左乳头黑斑2个月。2个月前发现左乳头一黄豆大黑褐色斑片,无自觉症状,后逐渐增大,遂来诊。既往体健,家族无遗传病及传染病史,无类似疾病史。皮肤科检查:左乳头一黄豆大黑褐色斑片,中央色浅,边缘黑褐色,无破溃、糜烂、渗出(图1)。皮损组织病理示:表皮内可见多个体积较大、胞浆淡染的肿瘤细胞散在或成巢状排列,细胞核大,部分细胞内见细小的黑素颗粒(图2)。免疫组化:表皮内肿瘤细胞角蛋白7(CK7)阳性     

寻常型银屑病炎性标志物与动脉硬化的相关性分析

目的：探讨寻常型银屑病患者的炎症状态与心血管动脉硬化发生的相关性。方法：选择57例住院寻常型银屑病患者为研究组,57例健康体检者为对照组,测定两组对象血清中炎性标志物超敏感C反应蛋白（high?sensitivity C?reactive protein,hs?CRP）、白细胞介素?6（interleukin?6,IL?6）及可溶性细胞间黏附分子1（soluble intercellular adhesion molecule?1,sICAM?1）的水平,并分别测算两组肱动脉血流介导的舒张（flow?mediated dilation,FMD）值,以及测量颈动脉内膜中层厚度（intima?media thickness,IMT）。结果：研究组血清炎性标志物水平显著高于对照组（P＜0.01）;研究组FMD、IMT异常率显著高于对照组（P＜0.05）;研究组FMD值与炎性标志物水平负相关（均P＜0.05）,颈动脉IMT与炎性标志物浓度正相关（均P＜0.05）。结论：寻常型银屑病住院患者的系统高炎症反应状态可能是心血管动脉硬化发生发展的促进因素。     

基底细胞瘤70例临床病理分析

目的 进一步了解基底细胞瘤的发病特点。易患因素，提高临床诊断率，选择合适的治疗方案。方法 对70例基底细胞瘤患者的临床病理资料等进行回顾性的分析研究。结果 本组70例男女发病数相似。平均发病年龄62.5岁，随年龄增大，头面部发病率增高，农民职业风险最大，临床误诊率高，达45.71%，病理以实体型为主，结论 基底细胞瘤易患因素多，临床，病理多型，转移复发少见，可行手术或X线照射治疗。     

超脉冲二氧化碳激光治疗家族性良性慢性天疱疮二例疗效评价并文献复习

本文报告2例家族性良性慢性天疱疮(HHD)超脉冲二氧化碳激光有效。2例HHD患者经超脉冲二氧化碳激光治疗1次后症状明显改善,无明显瘢痕,随访6个月未复发。结合本文病例对既往文献进行了复习。     

别嘌醇致药疹37例临床分析

别嘌醇是常用于治疗痛风及高尿酸血症的药物.我科自1992年1月至2008年7月共收治别嘌醇所致药疹37例,现分析如下. 1 资料与方法     

激光联合重组人干扰素α-2b乳膏治疗尖锐湿疣疗效观察

尖锐湿疣是由人类乳头瘤病毒（HPV）感染所致的一种较为常见的性传播疾病，本病治疗后复发率高，常常迁延不愈，给患者的精神和经济带来沉重的负担。自2006年1月至2007年1月对门诊收治的尖锐湿疣患者共134例进行了分组治疗观察，现报告如下。     

环氧化酶-2在皮肤肿瘤中的表达及其临床意义

研究发现,在长期使用非甾体抗炎药(NsAIDs)治疗的类风湿性关节炎患者中结肠癌的发病率下降40%～60%[1].体内外及动物模型等研究[2]表明,NSAIDs的作用靶点是环氧化酶(cyclooxygenase,COX).COX有两种异构体:COX-1和COX-2,已证明COX-2在多种内脏肿瘤中存在过表达[3],因此,COX-2与肿瘤的关系得到了普遍关注.我们应用免疫组化方法检测了COX-2在几种常见皮肤肿瘤组织中的表达,并探讨其临床意义.     

单纯性汗腺棘皮瘤

报告1例单纯性汗腺棘皮瘤.患者女,53岁.右下肢外侧约3 cm × 2.5 cm×0.8 cm斑块8年,组织病理学检查:表皮内可见边界清楚的肿瘤组织团块,肿瘤细胞大小形态均一,瘤组织内见汗管结构,诊断为单纯性汗腺棘皮瘤.对该患者的皮损行免疫组化染色,结果显示CK1、CK5、CK8、CK10、CK11、CK18、CK19、CEA、EMA均为阴性.CK14和CK17为阳性.     

卡马西平药疹28例临床分析

目的：总结并分析卡马西平药疹的发病及临床特点。方法：回顾性分析了28例卡马西平药疹的临床表现、实验室检查等特点以及预后等。结果：卡马西平药疹具有以下特点：①潜伏期较长；②临床表现多样性：③内脏受累多见；④病情严重，易出现误珍。结论：卡马西平药疹预后关键在于早期发现、早期治疗，及时控制病情向重症发展。严格控制卡马西平的临床适应症，或作敏感基因HLA—B＊1502筛选可预防及减少其药疹的发生。     

一例表皮松解性掌跖角化病家系的角蛋白9基因突变检测研究

表皮松解性掌跖角化病(epidermolytic palmoplantar keratoderma)是一种常染色体显性遗传性皮肤病,其临床特征为掌跖表皮弥漫性过度角化,病变部位周边有明显的红斑边缘.