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反义AT1R腺病毒穿梭质粒的构建及其在血管平滑肌细胞中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 构建含人血管紧张素Ⅱ 1型受体 (AT1R)反义cDNA(ahAT1 )的腺病毒穿梭质粒 ,观察其在血管平滑肌细胞 (VSMC)中的表达 ,为ahAT1抗高血压、PTCA术后再狭窄及肺动脉高压的研究奠定基础。方法 用定向克隆法将人AT1RcDNA反向插入到穿梭质粒pACCMVPLPA的CMV启动子之下 ,即获得重组腺病毒穿梭质粒pAd/CMV .ahAT1。以脂质体包裹质粒并转染VSMC ,用免疫细胞化学方法和图像分析鉴定此质粒对VSMC表达AT1R的影响。结果 AT1RcDNA成功地反向插入到pACCMVPLPA载体 ,与对照组相比 ,pAd/CMV .ahAT1明显抑制了VSMC的AT1R表达 (P <0 0 5 )。结论 成功构建了携带反义人AT1RcDNA的腺病毒穿梭质粒 ,并在血管平滑肌细胞中得到了有效表达 相似文献
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多选项选择题(Multiple-choice question,MCQ)是当今各种医学考试的主流设置题型,具有便于组织实施,考核结果易于分析的优点,同时存在可猜测性缺陷。设计不合理的选择题可猜测性增加,导致考核效度下降。现就常见引起可猜测性升高的原因举例分析,并推荐了可行的解决方案。 相似文献
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宽叶缬草治疗冠心病的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
作者用宽叶缬草挥发油(Val-1)治疗冠心病(CHD)心绞痛82例(其中心肌缺血50例)。总有效率分别达87.80%,88%,比对照组复方丹参注射液(SMCo)治疗心绞痛34例(其中心肌缺血24例),总有效率41.18%,37.50%,差异非常显著(P<0.001,P<0.01),本文还探讨了Val-1的作用机理和临床应用特点,提示宽叶缬草是一种治疗CHD的新型有效药物。 相似文献
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宽叶缬草治疗冠心病的临床研究 总被引:2,自引:0,他引:2
作者用宽叶缬草挥发油(Val-I)治疗冠心病(CHD)心绞痛82例(其中心肌缺血50例),总有效率分别达87.80%,88%,比对照组复方丹参注射液(SMCo)治疗心绞痛34例(其中心肌缺血21例).总有效率41.18/,37.50%,差异非常显著(P<0.001;P<0.01)。本文还探讨了Val-I的作用机理和临床应用特点,提示宽叶缬草是一种治疗CHD的新型有效药物。 相似文献
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为探讨腺病毒介导反义人AT1R转染对培养的人血管平滑肌细胞 (VSMCs)增殖和凋亡的影响 ,用重组反义人AT1R的复制缺陷型腺病毒 (Ad CMV ahAT1)转染体外培养的人VSMCs,用RT PCR和免疫组化法检测AT1R的表达 ,用流式细胞仪检测VSMCs的增殖指数和凋亡率 ,绘制DNA合成直方图。结果显示 :与对照组比较 ,转染Ad CMV ahAT1后 4 8h的VSMCs,AT1RmRNA低 5 0 % ,AT1R蛋白呈低表达 (P <0 0 1) ;给予AngⅡ刺激的VSMCs的增殖指数明显增加 (与DMEM组比 ,P <0 0 1) ,转染Ad CMV ahAT1组的增殖指数则显著降低 (与DMEM组比P <0 0 5 ,与AngⅡ对照组比P <0 0 1)。Ad CMV ahAT1组在二倍体峰之前出现凋亡峰 ,各时相点细胞凋亡率分别为 18%(6h)、2 0 % (12h)、2 8% (2 4h)、2 6 % (4 8h)、3% (72h)和 1% (96h) ,而在其它各对照组未出现凋亡峰。这些提示腺病毒介导的反义人AT1R转染 ,通过抑制AT1R的表达 ,明显抑制人VSMCs的增殖和AngⅡ刺激的人VSMCs增殖 ,并诱导VSMCs凋亡。 相似文献
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采用Doppler超声测量CHD、HD、HCD-CHD及s四组AT、ET、AT/ET、ICT、PEP/ET、PEP、IVRT、AcTE、AcTE/MVOT,结果CHD、HD、HCD-CHD三组IVRT明显升高(P<0.01),HD、CHD与HCDCHD之IVRT差异有显著性(P<0.01),NS、CHD、HD与HCD-CHD组PEP/ET、ICT、PEP差异均有显著性(P<0.05),HCD-CHD组PEP/ET、ICT、PEP值升高,NS、HD与CHD、HCD-CHD、AT/ET差异有显著性(P<0.05),CHD及HCD-CHD组AT/ET下降,HR、AT、ET、ACTE各组间差异均无显著性(P>0.05),Doppler超声时间指标评价左室功能具有一定价值。 相似文献
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目的:观察宽叶缬草(ValerianaofficinalisLvarlatifoliaMiq,VOL)油调节血脂代谢的作用。方法:用24只健康雄性白兔(体重2.0-2.5kg)造成免疫损伤并以高胆固醇食料喂饲45d,复制高脂血症模型。随机分为4组(每组6只):(1)高脂对照组(A组),(2)小剂量VOL组(B组),(3)大剂量VOL组(C组),(4)Simvastatin组(D组)。于实验前、实验第45、75、105天分别测定TC、TC、LDL-C、HDL-C、MDA和SOD。结果:(1)VOL油能显著降低TC、TC、LDL-C,升高HDL-C、C组及D组与A组之间比较均有显著性差异(P<0.05);C组和D组之间比较无显著性差异(P>0.05)。(2)VOL油与Simvastatin均能降低MDA,升高SOD(与A组比较P<0.05)。#枪:实验提示,VOL油具有显著调节血脂作用及抗脂质过氧化作用。 相似文献
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