HPLC法测定匹多莫德含量及其有关物质

目的建立HPLC法测定匹多莫德分散片中匹多莫德含量及其有关物质的方法。方法色谱柱:Eclipse Plus C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:0.01 mol/L磷酸二氢钠溶液-甲醇-异丙醇(97∶2∶1);流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;检测波长:210 nm。结果此方法在0.05～20.0 mg/mL范围内线性良好,回归方程为A=21624C+15621(r=0.9999),最小检出量为0.5 ng;匹多莫德与酸、碱、过氧化氢氧化产物均有良好的分离;供试品溶液在6 h内稳定。结论本方法简便、灵敏、专属性强,适用于匹多莫德分散片的质量控制。     

大黄酸PEG-PCL-PEI纳米粒的制备及体外评价

合成聚乙二醇-聚己内酯-聚乙烯亚胺(PEG-PCL-PEI)三嵌段聚合物载体材料,制备包载大黄酸(RH)的PEGPCL-PEI纳米粒(PPP-RH-NPS),并评价其理化性质和体外生物学特性。通过开环聚合和麦克尔加成反应合成得到PEG-PCL-PEI聚合物,相对分子质量为9.5×10~3,临界胶束浓度为0.723 nmol·L~(-1)。包载RH制备得到PPP-RH-NPS,外观浅黄、乳光明显,透射电镜观察纳米粒分散均匀圆整无团聚,粒径为(118.3±3.6)nm,PDI为(0.19±0.08),Zeta电位为(6.3±1.5)mV,包封率为(93.64±5.28)%,载药量为(8.57±0.53)%。透析法考察PPP-RH-NPS体外释药特征,48 h内累积释放率为75.92%,释药曲线符合Higuchi模型方程:Q=0.121 6t~(1/2)+0.069 5(R~2=0.887 4),呈缓释特性。选用兔红细胞考察其溶血率,MTT法评价其对HK-2细胞的生物安全性,在0~0.05 mmol·L~(-1)不会引起红细胞溶血和细胞毒性。流式细胞仪考察其摄取效率,PPP-RH-NPS可被细胞迅速内吞,摄取效率高,30 min内摄取完全,经激光共聚焦显微镜观察,PPP-RH-NPS能够从溶酶体进入细胞质,具有溶酶体逃逸特性。因此,该研究成功合成PEG-PCLPEI聚合物和制备得到PPP-RH-NPS,粒径分布均匀,包封率及载药量较高,摄取迅速,具有缓释特征、溶酶体逃逸特性、优良的生物安全性,是一种良好研究前景的新型纳米制剂。     

冬令扶正膏对哮喘缓解期患儿抗复发治疗的疗效研究

目的:观察冬令扶正膏对哮喘缓解期患儿抗复发治疗的临床疗效。探索儿童哮喘缓解期有效的中医疗法。方法:将80例哮喘缓解期患儿随机分成两组,治疗组(40例)采用冬令扶正膏口服治疗,对照组(40例)在疾病缓解期无任何治疗,随访观察1年,评估冬令扶正膏治疗前后患儿咳嗽、喘息、盗汗等症状的改善情况,并与对照组比较。结果:哮喘缓解期患儿冬令扶正膏治疗总有效率为92.5%,显效率75%;中医证候疗效总有效率为97.5%,显效率为77.5%。对照组总有效率为37.5%,显效率15%;中医证候疗效总有效率为30%,显效率为12.5%。经统计学分析差异有显著性意义。结论:冬令扶正膏治疗哮喘缓解期患儿有较好的临床疗效。     

80例小儿病毒性心肌炎心律失常类型分析

病毒性心肌炎是小儿最常见的心脏病变之一 ,常伴有不同类型的心律失常 ,现将我科 1991～ 1999年收治并随访观察 2～ 10年的 80例病毒性心肌炎心律失常的类型特点分析如下。1　临床资料1.1　一般资料 :所有病例诊断均符合第六届全国小儿心血管会议制订的心肌炎诊断标准。本组 80例 ,男 33例 ,女 4 7例 ;年龄 3岁以下 19例 ,4～ 7岁 31例 ,8～13岁 30例。X线检查示心尖部较圆隆 3例 ,心脏左缘稍饱满 2例 ,余均正常。心脏 B超示左室偏大 5例 ,左室左房都偏大 3例 ,左房偏大 2例 ,二尖瓣后叶下方腱索增粗钙化 1例 ,心律失常 6 5例。1.2　临床表…     

心理干预在儿童功能性再发性腹痛治疗中的应用体会

[目的]探讨心理干预在儿童功能性再发性腹痛治疗中的作用。[方法]应用心理干预结合中药治疗儿童功能性再发性腹痛38例,并与单纯中药治疗30例进行对照分析。[结果]2组有效率比较,治疗组优于对照组,治疗组明显高于对照组(P<0·01)。[结论]心理干预结合中药治疗儿童功能性再发性腹痛疗效显著。     

中药穴位电超导治疗发作期哮喘患儿的随机双盲对照研究

目的观察中药穴位电超导辅助治疗儿童哮喘的疗效及安全性。方法将轻中度发作期哮喘患儿60例随机分为2组,在基础治疗同时,治疗组加中药穴位电超导治疗,对照组加安慰贴片电超导治疗,2组均以7 d为1个疗程。观察每日哮喘症状计分,测定呼气峰流速(PEF)。结果治疗前2组患儿日间及夜间症状计分、PEF占正常预计值百分比均无统计学差异(P>0.05);治疗第4天,治疗组改善情况优于对照组(P<0.05)。研究结束时没有发现与药物有关的不良反应。结论中药穴位电超导有助于改善哮喘患儿日间及夜间症状,促进肺功能恢复,安全性评价为Ⅰ级。     

HPLC法测定罗通定及硫酸罗通定注射液中的有关物质

目的：建立HPLC法测定罗通定及硫酸罗通定注射液中的有关物质检查方法。方法：色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18（250mm&#215;4．6mm，5μm）柱；流动相为：乙腈-磷酸盐缓冲液（pH6．8）-三乙胺（60：40：1）（用磷酸调pH至6．8）为流动相；检测波长：280nm；流速为：1mL&#183;min^-1。结果：罗通定与其有关物质能够完全分离。最低检出限为1．2ng。结论：方法简便、准确，灵敏，可用于罗通定及硫酸罗通定注射液中的有关物质检查。     

中药穴位电超导辅助治疗轻中度发作期儿童哮喘的临床观察

目的探讨中药穴位电超导辅助治疗儿童哮喘的作用机制。方法轻中度发作期哮喘儿童60例,随机分为两组,在基础治疗同时治疗组加用中药穴位电超导,对照组加用安慰贴片电超导治疗,7天为1个疗程：观察每日呼气峰流速（peak exhalation force,PEF）及治疗前后白细胞介素-10（IL-10）,γ-干扰素（IFN-γ）的测定。结果治疗前两组PEF占正常预计值百分比（PEF％）差异无显著性（P〉0．05）,治疗第4天,治疗组PEF％上升较对照组明显（P〈0．05）。疗程结束后,两组血清IL-10浓度均有上升,但治疗组上升较对照组更明显（P〈0．01）。血清IFN-γ浓度变化均不明显,差异无显著性（P〉0．05）。结论中药穴位电超导有助于哮喘儿童肺功能的改善,能提高发作期哮喘儿童IL-10水平。     

过敏性紫癜中西医病因病机的研究进展

过敏性紫癜是一种常见的血管变态反应性疾病,是由于机体对某些致敏物质发生变态反应,引起广泛小血管炎,导致毛细血管通透性和脆性增加而引起渗出性出血和水肿.临床特点除皮肤紫癜外,常有过敏性皮疹、关节肿痛、腹痛、便血和血尿等,常发于2～8岁的儿童,男性多于女性,冬春季发病多.根据本病的临床表现,属中医学"血证"范畴,并与"葡萄疫"、"肌衄"、"紫癜风"、"斑毒"、"血风疮"、"斑疹"等病证相似.本病的病因病机尚未完全阐明,但近年来的研究取得了较大的进展和突破,本文就过敏性紫癜的中西医病因病机研究作一综述.     

试从“治未病”探讨小儿多发性抽动症的防治

随着社会的发展,小儿多发性抽动症的发病率明显增高,其防治工作迫在眉睫,未病先防、既病防变更是重中之重,也是中医＂治未病＂理念的具体表现,这样才能从根源上减轻多发性抽动症对儿童生长发育的不良影响。