硫酸奈替米星注射液与硫酸丁胺卡那注射液临床疗效及安全性的比较

为评价硫酸奈替米星的临床疗效及安全性,在１７０例急性细菌感染性病人中作多中心临床研究。结果显示：硫酸奈替米星的有效率（９５．３％）显著高于对照药硫酸丁胺卡那的有效率（８４．１％）,试验组病人咳痰和腰痛症状的平均下降显著高于对照组;硫酸奈替米星治疗后细菌清除率达９７．２％;２组病人不良反应发生率均为４．８％,对照组中有２例（３．２％）出现耳鸣、１例（１．６％）听力减退,但试验组病人用药后未发现听力异常。结论：硫酸奈替米星临床疗效优于硫酸丁胺卡那且较少耳毒性。     

沐舒痰祛痰疗效及安全性评价(附246例临床总结)

目的 :评价沐舒痰片的祛痰疗效及安全性。方法 :在 2 46例有咳嗽、咳痰症状的呼吸系统疾病志愿受试患者中进行了一项前瞻性多中心的临床研究。结果 :受试患者的临控率为 66 3 % ,有效率为 92 7% ;对咳嗽、痰量、痰的性状、咳痰难度及肺部罗音等单项指标的有效率分别为 82 9%、 89 9%、 93 2 %、 80 0 %和 80 0 %。仅 1例患者用药后ALT轻度升高 ,2 8%的患者出现轻度不良反应。结论 :沐舒痰是安全有效的祛痰药。     

氟康唑治疗深部真菌病临床疗效与安全性分析

目的 比较国产与进口氟永唑注射剂治疗深部真菌病临床疗效与安全性。方法 在１７０例深部真菌病患者中作了前瞻性多中心研究。结果 试验组（Ｔ组）与对照组（Ｃ组）临床综合疗效痊俞率（５０．９％和５０．９％）、有效率（８３．６％和８９．１％）、致使菌株清除率（８３．９％和８９．１％）和不良反应发生率（８．９％和９．１％）之间差异均无显著性（Ｐ〉０．０５）。结论 国产与进口氟康唑注射液都是安全、有效的抗真菌药     

国产盐酸左旋氧氟沙星片剂临床疗效的评价

左旋氧氟沙星(levofloxacin)是氧氟沙星的左旋体,属于新型喹诺酮类抗菌药。该药在日本于1993年正式上市。商品名为可乐必妥(Cravit)。为了评价国产盐酸左旋氧氟沙星片剂的临床疗效及安全性,我们以可乐必妥为对照药,在160例自愿受试患者(其中试验组(T组)60例、对照组(C组)60例、开放组(O组)40例)中作了前瞻性多中心的临床研究,结果报告如下: 1 一般资料 1.1 各组受试病人治疗前基本情况 如表1所示,T、C两组受试患者治疗前临床基本情况相似。     

硫酸奈替米星注射液与硫酸丁胺卡那注射液临床疗效及安全性 …

为评价硫酸奈替米星的临床疗效及安全性，在１７０例急性细菌性病人中作多中心临床研究，结果显示：硫酸奈替米星的有效率（９５．３％）显著高于对照药硫酸丁胺卡那的有效率（８４．１％），试验组病人咳痰和腰痛症状的平均下降显著高于对照组，硫酸奈替米星治疗后细菌清除率达９７．２％；２组病人不良反应率均为４．８％，对照组中有２例（３．２％），出现耳鸣，１例（１．６％）听力减退，但试验组病人用药后未发现听力异常。结