基于索磷布韦的药物治疗3型慢性丙型肝炎患者疗效和安全性观察:一项单中心真实世界回顾性分析

  目的  探讨真实世界中索磷布韦/维帕他韦（SOF/VEL）联合或不联合利巴韦林（RBV）方案治疗云南地区3型慢性丙型肝炎（CHC）患者的疗效及安全性。  方法  选择2018年1月至2022年3月期间219例3型CHC患者,以SOF/VEL联合或不联合RBV方案治疗12周或24周,停药后随访12周。收集患者的一般人口学资料、HCV RNA定量、肝功能、肝硬度测定值等指标。  结果  219例3型CHC患者中,停药12周时异常生化指标和肝硬度值较基线明显降低,持续病毒应答率为95.4%（209/219）,共有60例报告轻度不良反应,主要为贫血、乏力和头痛,未见严重不良反应。  结论   SOF/VEL联合或不联合RBV方案治疗无肝硬化或合并代偿期肝硬化的3型丙型肝炎患者可获得较高应答率,但治疗合并慢性肝衰竭的3型丙肝患者应答率较低。患者使用该方案后不良反应较轻,安全性可接受。     

药物性肝损伤相关的microRNA研究进展

肝脏作为人体最重要的器官之一,为人类的正常代谢做出重大的贡献。但在临床救治过程中,某些药物不可避免地会对人体肝脏产生损害,需要及时监测其对肝脏损害情况。目前对于肝脏情况的监测,往往依赖于一些血清生物标志物,但因这些传统指标缺乏较强的敏感性和特异性,会产生假阳性或者假阴性的检测结果。因此,寻找一个能弥补传统指标不足的肝脏监测物势在必行。本文就microRNA在药物性肝损伤中的变化及机制作一综述。