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1.
目的:从人脑组织中克隆硫氧还蛋白还原酶基因。方法:从胎脑中提取总RNA,采用RT—PCR技术,获得该基因的cDNA,构建pHBTR重组质粒,通过蓝白斑筛选及限制性内切酶鉴定,选择阳性克隆并测序。结果:测序结果显示该基因的开放读码框为1500bp,用计算机软件处理后推导出相应的氨基酸序列为500个氨基酸的多肽链,将该基因与人胎盘TR基因比较发现两者的同源性为99%,在核苷酸序列上有5处碱基不同;且在氨基酸序列上也有4处不同。结论:首次获得中国人脑TR基因。  相似文献   
2.
本实验参照Wakayama的方法制作重症急性胰腺炎(SAP)动物模型,并以分子生物学技术.采用图象分析仪,进行胰组织细胞内酶活性定位、定量分析,通过检测发现SAP时胰细胞内细胞色素氧化酶(CCOase)和三磷酸腺苷酶(ATPase)均降低;实验提示:在外科治疗的前提下,用低分子右旋糖酐扩容.改善胰腺血流量,可使SAP时胰细胞酶的活性明显增加.  相似文献   
3.
研究了空腹麻醉犬,经主胰管匀速连续灌注10mmol/L去氧胆酸钠,建立胰源性溃疡的实验模型。经胃灌注生长抑素,用放免法测定血清和胃液胃泌素含量。结果显示,用生长抑素组疗效最为理想,各项胃泌素指标趋于正常或平稳。  相似文献   
4.
胃溃疡术后愈合质量的前瞻性分析戴荣1许琳2徐江英11海军医学高等专科学校外科教研室江苏省南京市2100992中山大学生命科学学院广东省广州市510275Subjectheadingsstomachulcer/surgery;woundhealin...  相似文献   
5.
报告了胆总管周围癌根治术(胰十二指肠切除术)及静脉营养支持的情况,就该病的诊断、手术及静脉营养支持进行了探讨,认为:CT、B超及上消化道钡透具有重要诊断价值;术中要重视探查切除指征及各系统重建的方式;术后适当的营养支持有利于预后,而无明显不良影响。  相似文献   
6.
采用4种激活剂(去氧胆酸钠、牛胆盐、糜蛋白酶、胆汁加狗血)改良的Wakayama方法经杂交狗主胰管注入,制作重症急性胰腺炎实验动物模型.结果显示:用20mmol/L去氧胆酸钠10~15min即可诱导SAP,并可出现胰组织明显的病理学改变.更进一步的胰组织学检查表明,其病理征象与人的SAP相似.  相似文献   
7.
人硫氧还蛋白还原酶cDNA的克隆及在大肠杆菌中的表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:克隆人硫氧还蛋白还原酶(TR)基因并构建原核表达载体,获得TR蛋白。方法:采用反转录聚合酶链式反应(RT—PCR)技术,从人胚脑组织中扩增出TRcDNA片段,克隆至pGEM—T载体并转化大肠杆菌DH5α,获得重组质粒pGEM—TR;经序列分析证实后,提取pGEM—TR重组体,由双酶切得到目的片段,并插入pET9c原核表达质粒,转化大肠杆菌BL21(DE3),获得重组质粒pET—rhTR。异丙基硫代—β—D—半乳糖苷(IPTG)诱导pET—rhTR在BL21中表达,用SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)及免疫蛋白印迹(Western blot)分析重组蛋白。结果:克隆的TRcDNA与人胎盘组织TRcDNA同源性为99%;pET—rhTR在大肠杆菌中高效表达,目的蛋白占菌体总蛋白量的36%,其分子质量为55ku。TRcDNA序列被GenBank收录,登录号为AF208018。结论:成功克隆了人脑组织来源的TR基因,该基因在大肠杆菌中得到高表达,为进一步研究其功能奠定基础。  相似文献   
8.
爱泼斯坦-巴尔病毒潜伏期膜蛋白2A cDNA的克隆及序列分析   总被引:3,自引:2,他引:1  
目的:克隆爱泼斯坦-巴尔病毒(EBV)潜伏期膜蛋白2A(LMP2A)基因,研究其基因工程疫苗,方法:用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增出EBV B95.8株LMP2A全部编码蛋白的基因,并克隆至载体pGEM-T中,通过α-插入失活,PCR及EcoRⅠ、SmaⅠ限制性内切酶双酶切等鉴定重组质粒,采用Sanger双脱氧终止法测定cDNA片段的核苷酸 序列。结果:克隆出LMP2A第1个外显子到第8个外显子的全部编码蛋白的cDNA,测序结果与EB病毒B95.8原型株LMP2AcDNA作同源比较,完全一致,结论:本实验克隆了LMP2A基因的全部编码蛋白的cDNA全长片段。  相似文献   
9.
双歧杆菌为机体肠道内数量占绝对优势的生理菌,对维持人体健康起着重要作用。文章从双歧杆菌的基础研究、产品开发、保健和药用作用等方面,介绍了双歧杆菌微生态制剂的国内外研究和应用状况。  相似文献   
10.
目的:建立表达EB病毒LMP2A小鼠移植瘤模型,为树突状细胞治疗EB病毒相关肿瘤的动物试验奠定基础。方法:将EB病毒LMP2A基因克隆至逆转录质粒pLXSN中,重组质粒用脂质体Clonfectin转入BALB/c小鼠来源的骨髓瘤细胞SP2/0,经G418筛选获得阳性克隆,亚克隆得到EB病毒LMP2A表达株并经PCR、RT—PCR、IFA、流式细胞仪鉴定。腹股沟皮下接种该细胞入BALB/c小鼠得到移植瘤模型,两周后切除肿瘤组织并作苏木精-伊红(H—E)染色切片。结果:构建出含EB病毒LMP2A基因的重组逆转录质粒,获得表达EB病毒LMP2A的SP2/0细胞,该细胞在BALB/c小鼠可生长成肿块。结论:成功地构建表达EB病毒潜伏膜蛋白2A(LMP2A)的小鼠移植瘤模型。  相似文献   
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