海岛妇女宫颈细胞学检查和组织病理学对照研究

目的探讨在海岛医地区院薄层液基细胞学(TCT)检查与阴道镜活检病理在宫颈病变诊断中的价值。方法对门诊行TCT检查的25 282例进行回顾性分析,报告结果使用TBS分类系统。TCT检查异常者行阴道镜检查、并在阴道镜下取宫颈黏膜活检进行组织病理学检查;TCT检查结果为ASC-US者用棉拭子取样,标本处理后采用荧光定量PCR法进行6、11、16、18等4种人乳头状瘤病毒-DNA(HPV-DNA)亚型检测并与活检病理结果进行系统相关性分析。结果 TCT检查异常者1 518例,占6.004%(1 518/25 282),其中未明确诊断意义的不典型鳞状上皮细胞(ASC-US)910例,占3.599%;低度鳞状上皮内病变(LSIL)336例,占1.329%;高度鳞状上皮内病变(HSIL)244例,占0.965%;鳞状细胞癌(SCC)27例,占0.106%;腺癌1例,占0.004%。结论 TCT结合TBS系统可提高细胞学检查的质量,提高宫颈病变诊断的准确性和敏感性,从而有效减少误诊和漏诊。     

IGF2的生物学特性及其与疾病关系的研究进展

胰岛素样生长因子-2(insulin-like growth factor 2,IGF2)基因是最早发现的内源性印迹基因,其表达、调控不遵循孟德尔遗传规律。IFG2是一种多功能细胞增殖调控因子,在细胞的分化、增殖、胚胎的生长发育以及肿瘤细胞增殖中具有重要的促进作用。现就IGF2基因结构与定位、表达机制、生物学意义及其与疾病发生的关系等作一综述。     

消化道内镜诊治早期癌前病变62例回顾性分析

目的 分析经内镜黏膜下剥离术(endoscopic submucosal dissection,ESD)诊治消化道早期癌前病变患者疗效和预后。 方法 2013—2016年舟山市妇幼保健院共收治62例疑似消化道癌肿患者，其中，男性41例,女性21例，平均(58.5±6.2)岁。患者均经ESD进行诊断和治疗，术后病理结果确诊为早期癌前病变。考察ESD诊断和治疗的效果，并发症情况和患者的预后。 结果 病变均在黏膜、黏膜下层，部位分别在食管17例(27.42%)、胃29例(46.77%)、结肠16例(25.81%)，其中多为食管中段(10例,58.82%)。病理分型分别为Ⅰ型3例(4.84%)、Ⅱ型59例(95.16%)，其中多为Ⅱb (28例，47.16%)。病灶完全切除率为95.16%(59/62)，治愈性切除率为90.32%(56/62)。术中出血1例(1.61%)，穿孔2例(3.23%)，术后胸骨后疼痛2例(3.23%)，腹痛1例(1.61%)，均经抗感染、抑酸等治疗后痊愈。随访第6个月无失访患者，患者的进食不适、吞咽困难等症状均得到明显地缓解(分别为21例，33.87%和18例，29.03%)。复发1例(1.61%)，经再次ESD术后痊愈出院。 结论 ESD诊治消化道早期癌前病变的切除率高，并发症和术后复发率较低，可以作为微创诊疗消化道癌前病变的首选手段。      

shrna抑制cd147表达对喉癌细胞株hep2增殖和侵袭能力的影响

目的:研究shRNA抑制喉癌细胞株Hep2中CD147表达对喉癌细胞增殖及侵袭能力的影响。方法:将前期构建的重组质粒pSilencer-shRNA1和pSilencer-shRNA2分别转染至喉癌细胞Hep2中,同时以转染空载质粒pSilencer-shRNA-control和空白细胞作为对照,G418筛选稳定转染细胞系。筛选后的4组细胞分别命名为Hep2、Hep2/shRNA-control、Hep2/shRNA1和Hep2/shRNA2。实时荧光定量PCR法和Western blot检测CD147的表达。采用MTT法检测4组细胞增殖能力。采用Transwell法检测4组细胞的体外侵袭能力。结果:转染后的喉癌细胞株Hep2/shRNA1和Hep2/shRNA2中CD147的mRNA和蛋白表达水平与Hep2相比显著下调,细胞增殖能力分别下降到67.49%(P<0.01)和61.37%(P<0.01),侵袭能力也分别下降了61.80%(P<0.01)和73.58%(P<0.01)。结论:CD147 shRNA能下调喉癌细胞株Hep2中CD147的表达,抑制喉癌细胞Hep2的增殖和侵袭能力。     

X线损伤交叉互补基因1多态性与结直肠癌易感性研究

目的 探讨DNA修复酶X线损伤交叉互补基因1(XRCC1 )外显子三个位点的基因多态性(Arg194Trp 、Arg280His、Arg399Gln)与结直肠癌(CRC)发病风险的关系.方法 以聚合酶链反应和限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法,采用病例-对照研究,对250例CRC患者(病例组,其中结肠癌128例,直肠癌122例)和213名健康人(对照组)的XRCC1基因三个位点的多态性进行了检测,采用SPSS 11.0软件包统计分析各位点的基因型分布和等位基因频率.结果 XRCC1基因194和399二个位点的各基因型频率在两组间分布差异均无统计学意义(P值均>0.05),但病例组XRCC1基因280 Arg/His基因型频率较对照组显著增高(校正后OR=1.66,95%CI:1.01～2.73,P=0.047).在直肠癌患者组中,280Arg/His基因型频率较对照组显著增高(OR=1.82,95%CI:1.02～3.27),携等位基因280His(Arg280His +His280His)的CRC患者的频率显著高于其在对照组中的频率(校正后OR=1.85,95%CI:1.06～3.22),而在结肠癌患者中风险系数相对较低且差异无统计学意义(校正后OR=1.31,95%CI:0.74～2.35).结论 XRCC1 Arg194Trp和 Arg399Gln基因多态性与结肠癌易感性无关,但280Arg/His基因型能增加CRC易感性,等位基因280His是直肠癌风险因素.

Abstract：

Objective To investigate the correlation between three gene locus polymorphisms of X-ray repair cross-complementary protein 1 (XRCC1) exon (Arg194Trp, Arg280His and Arg399Gln) and the risk of colorectal cancer (CRC). Methods A case-control study was performed in 250 CRC patients (case group, 128 colon cancer patients and 122 rectal cancer patients) and 213 healthy individuals (control group). The three gene locus polymorphism of XRCC1 was tested by polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) method. The genotype distribution and allele frequency of each locus was analyzed with SPSS 10.0 software. Results There was no significant difference in allele frequency of XRCC1 at 194 and 399 loci (P > 0.05). However, the 280 Arg/His allele frequency of XRCC1 was higher in case group than that in control group (OR=1.66,95%CI:1.01~2.73,P=0.047). The 280Arg/His allele frequency was higher in rectal cancer group than that in control group (OR =1.82,95%CI:1.02~3.27). The frequency of 280His allele (Arg280His and His280His) was higher in case group than that in control group (OR=1.85,95%CI:1.06~3.22). However, it was a relative low risk factor of colon cancer and there was no significant difference between colon cancer group and control group (OR=1.85, 95%CI:1.06~3.22). Conclusions There was no correlation between XRCC1 Arg194Trp and Arg399Gln polymorpohisms and the risk of CRC. However, 280Arg/His genotype may increase the risk of CRC, and 280His allele is a risk factor of rectal cancer.     

膀胱嗜铬细胞瘤1例

嗜铬细胞瘤是一种罕见的副神经节肿瘤,发生在肾上腺髓质以外的又称为副神经节瘤。其发生部位以大血管旁为主,如颈动脉体、主动脉旁等,而发生在膀胱的嗜铬细胞瘤则罕见,各年龄段均可发生,以女性为多见。该肿瘤目前国内外报道均不多见,临床医师对其缺乏足够的认识,极易误诊。现分析我院1例膀胱嗜铬细胞瘤的病理形态、免疫表型和诊断要点。     

灵龟八法取穴配合阿是穴针刺治疗腰三横突综合征58例观察

近年来,我们采用灵龟八法取穴配合阿是穴针刺治疗腰三横突综合征疗效颇佳,现报告如下。 1临床资料 共114例,分为两组。治疗组58例,男38例,女20例;年龄最小20岁,最大65岁;病程最短5天,最长3年;左侧20例,右侧26例,双侧12例。对照组56例,男36例,女20例;年龄最小21岁,最大63岁;病程最短4天,最长3年;左侧19例,右侧24例,双侧13例。     

内皮抑素治疗肿瘤的研究进展

内皮抑素(endostain,ES)是一种内源性肽段,可抑制内皮细胞生长进而抑制新血管的生成,具有广谱抗肿瘤活性。尽管ES具有较低的毒性、免疫原性和耐受性等优点,但其对于肿瘤治疗的临床试验效果具有争议。文中对ES的来源、结构、作用机制以及现有的治疗策略作一综述。     

卵巢多胚瘤1例报道并文献复习

卵巢多胚瘤是一种极其罕见的原始生殖细胞肿瘤，临床特征不明显，易误诊．我们报道1例卵巢多胚瘤结合文献复习，对其病理形态、免疫表型特点、诊断和鉴别诊断进行探讨，为临床和病理医师正确认识该肿瘤提供帮助。[第一段]