神经再生机制的研究进展

<正>传统观念认为,神经再生仅发生于哺乳动物胚胎期以及出生后早期,成年神经细胞不可再生。近年来关于神经再生机制的研究已经取得很大的进展。研究表明成年啮齿类和灵长类海马、嗅球等部位可产生新的神经元,具有一定再生能力。恢复成年神经细胞再生能力对于治疗一些顽固性疾病,如帕金森病、阿尔茨海默病、精神分裂症以及抑郁症等有很大作用,所以探讨各种促进神经再生作用的内外因素是目前研究的热点。本文对近几年来国内外关于神经再生机制的研究进行了总结和分析。     

前列腺癌骨转移相关危险因素分析及预测模型的建立

目的　探讨年龄、血尿、血清碱性磷酸酶（ALP）、tPSA及Gleason评分(Gleason Score,GS)在诊断前列腺癌骨转移中的价值。　方法　回顾性分析经病理学证实的277例前列腺癌患者，均于治疗前1周内行SPECT全身骨显像及血清学检测，其中无骨转移组149例，骨转移组128例。分析两组间年龄、血尿与否、ALP、tPSA及总GS、主要部分GS、次要部分GS的差异，进一步多因素Logistic回归分析骨转移的危险因素并建立基于相关危险因素预测前列腺癌骨转移的数学模型，ROC曲线比较其诊断的准确性。　结果　除年龄外(P=0.736)，ALP、血尿与否、tPSA、总GS、主要部分GS、次要部分GS组间差异均具有明显统计学意义（均P<0.01）。多因素Logistic回归分析仅ALP、tPSA、主要部分GS纳入回归方程，基于ALP、tPSA、主要部分GS预测前列腺癌骨转移的数学模型为：P=e^y/（1+e^y），y=-8.317+0.035×ALP+0.020×tPSA+0.912×主要部分GS。ALP、tPSA、主要部分GS及数学模型的ROC曲线AUC分别为0.804、0.808、0.712、0.906。　结论　ALP、tPSA及主要部分GS是前列腺癌骨转移的独立危险因素，基于上述3种因素建立的数学模型对前列腺癌骨转移的预测作用更佳。     

高糖下神经元及星形胶质细胞变化导致脑葡萄糖代谢改变研究进展

糖尿病为临床常见代谢性疾病,可影响心脑血管、眼、肾等多种脏器。糖尿病相关认知减退临床表现隐匿,诊断困难。18 F-FDG PET/CT具有早期识别代谢变化的能力,广泛用于诊断神经系统疾病,可评估糖尿病患者脑葡萄糖代谢异常改变。神经元和星形胶质细胞与脑葡萄糖代谢紧密相关,其数量、功能及代谢活性等异常改变可致糖尿病认知功能减退。本文对高糖环境神经元及星形胶质细胞代谢改变对脑葡萄糖代谢的影响进行综述,分析糖尿病脑葡萄糖代谢改变的原因,以期为诊断糖尿病相关神经系统疾病提供理论依据。